Dziedzictwo związane z seksem

Jakie jest dziedzictwo związane z seksem?

dziedzictwo związane z seksem Definiuje się go jako określone przez chromosomy płciowe. To znaczy istnienie i posiadanie chromosomów płciowych określają wzór dziedziczenia genów, które noszą, a także ich manifestacja.

Nie należy go mylić z manifestacją postaci pod wpływem seksu biologicznego. Tam szereg czynników określa, w jaki sposób niektóre geny objawiają się w zależności od płci jednostki.

Dziedziczenie związane z seksem nie jest dziedzictwo seksu W żywych organizmach, w których płeć biologiczna jest określana przez określone chromosomy. To znaczy przez chromosomy seksualne.

Czy płeć biologiczna odziedziczona?

Seks nie jest dziedziczony: jest określany w zdarzeniach po ustaleniu w zależności od konstytucji chromosomalnej jednostki. Na przykład samice gatunku ludzkiego są chromosomicznie xx.

Jednak nie ma genu na chromosomie X, aby „być kobietą”. W rzeczywistości mężczyźni tego samego gatunku to XY. Co nosi i jest czynnikiem rozwoju jąder, który oczywiście robi dużą różnicę.

Genetycznie możemy zasugerować, że wszyscy ludzie są kobietami. Ale niektóre są „osobliwe” lub „różne”, ponieważ opracowują jądra.

W innych organizmach, na przykład wiele roślin, seks jest genetycznie zdeterminowany. To znaczy dla jednego lub kilku genów w chromosomach autosomalnych.

Dlatego, ponieważ cały zestaw genów powiązanych z tym samym chromosomem seksualnym nie jest zaangażowany, nie ma dziedzictwa związanego z seksem. Co najwyżej mogło istnieć dziedzictwo związane z seksem dla niektórych genów ściśle związanych z genami determinacji seksualnej.

Determinacja seksualna

Słowo seks pochodzi od łaciny Sexus, co oznacza sekcję lub separację. To znaczy biologiczne rozróżnienie między mężczyznami i kobietami gatunku.

Oznaczanie seksualne może być chromosomalne: to znaczy podyktowana obecnością chromosomów płciowych, ogólnie heteromorficznych. Oznaczanie seksualne może być również genetyczne: to znaczy podyktowana ekspresją kilku specyficznych genów.

W innych przypadkach w określeniu seksualnym przez haplodiploidię osoby haploidalne i diploidalne reprezentują płcie inne niż te same gatunki.

Wreszcie u niektórych gatunków niektóre warunki środowiskowe podczas rozwoju embrionalnego określają płeć jednostki. To jest tak zwane determinacja seksualna środowiskowa.

Seks chromosomalny

Dziedziczenie związane z płcią jest zjawiskiem genetycznym, które jest obserwowane tylko w organizmach z chromosomalnym systemem determinacji seksualnej. W takich przypadkach istnieje kilka chromosomów, na ogół nie homologicznych, które determinują płeć jednostki.

W ten sposób określają również rodzaj gamet wyprodukowanych przez każdą. Jedna z płci jest homogametyczna, ponieważ wytwarza tylko rodzaj gamet.

Na przykład ssaki ssaków (xx) produkują tylko x gametos. Inną płcią, która produkuje dwa rodzaje gamet x i y, to seks heterogametyczny. W przypadku mężczyzn ssaków są chromosomicznie xy.

Produkcja Gametos

Najważniejszą cechą związaną z płcią jest produkcja określonych gamet: jajowate u kobiet i nasienie u mężczyzn.

W roślinach kwiatowych (okrytozalążkowe) często można znaleźć osoby, które produkują oba rodzaje gamet. To są rośliny hermafrodytyczne.

U zwierząt ta sytuacja jest możliwa (na przykład gwiazdy morskie), ale nie często, a u ludzi niemożliwe. Zgłoszono osoby interseksualne (XXY lub XYY), ale żadna z możliwością wytwarzania jajników i nasienia jednocześnie.

Chromosomalne określenie seksualne

Chromosomalne określenie seksualne może stać się bardzo złożone. Na przykład u ludzi mówi się, że determinacja seksualna jest męska. Oznacza to, że obecność y z dowolną liczbą chromosomów X (XY, XXY) spowoduje powstanie mężczyzny.

W Drosophila, Z podobnym systemem określenia seksualnego X/Y, determinacja seksualna jest feminizuje. Nawet w obecności chromosomu i funkcjonalnego wzrost liczby chromosomów X spowoduje powstanie osób xxy fenotypowo żeński.

Pomimo tych przypadków dziedzictwo związane z seksem będzie nadal takie samo. Dlatego moglibyśmy stwierdzić, że to, co nazywamy dziedziczeniem powiązanym z seksem, należy nazwać raczej dziedziczenie związane z chromosomami seksualnymi, x lub y.

Geny i dziedzictwo powiązane z x

Dziedziczenie powiązane z chromosomem X zaobserwowano po raz pierwszy Lilian Vaughan Morgan w Muszka owocowa. Wykazał się przed kimkolwiek innym, że istniały postacie, które zostały specjalnie odziedziczone z kobiet do mężczyzn. Te znaki zostały określone przez geny, które znajdowały się na chromosomie X.

Dla każdego genu chromosomu X kobiety mogą być homozygotyczne lub heterozygotyczne. Ale mężczyźni są hemicygotyczne dla wszystkich genów w tym samym chromosomie.

To znaczy wszystkie dominujące lub recesywne geny chromosomu X u mężczyzny są w jednej kopii. Wszystkie wyrażają siebie, ponieważ nie ma odpowiednika, z którym można ustalić alleliczne relacje dominacji/resussyjności.

Hemofilia

Aby zilustrować powyższe, zwracamy się do przykładu dziedziczenia powiązanego z x: hemofilia. Istnieją różne rodzaje hemofilii, które zależą od genu, który jest zmutowany do produkcji czynnika krzepnięcia.

W hemofilii A i B dotknięta osoba nie jest w stanie wytworzyć odpowiednio czynnika krzepnięcia VIII lub IX. Wynika to z recesywnych mutacji różnych genów obecnych na chromosomie x. Hemofilia C jest spowodowana genem obecnym w chromosomie autosomalnym i dlatego nie jest powiązany z płcią.

Heterozygotyczna kobieta (x^HX) W przypadku mutacji, która determinuje hemofilia A lub B, nie jest to hemofiliczne. Mówi się jednak, że jest nosicielem- ale recesywnego genu zmutowanego, a nie choroby.

Wyprodukuje x^H i x. Niezależnie od tego, kogo ma potomstwo, ich synowie będą mieli 50% prawdopodobieństwo zdrowia (XY) lub 50% bycia hemofilicznym (x x^HI).

Jego potomkowie będą zdrowymi (xx) lub zdrowymi nośnikami (x x^HX) Jeśli ojciec nie jest hemofilowy (xy). Przeciwnie, hemoficzny ojciec (x^HY) zawsze przekazuje chromosom X^H Z mutacją do jego córek. Jego dzieci przekazają chromosom i.

Samica może być hemofilowa, ale tylko wtedy, gdy jest homozygotyczna do mutacji (x x^HX^H).

Geny i dziedzictwo związane z i

Dziedzictwo y i jego genów jest patrilineal. Oznacza to, że geny y są dziedziczone wyłącznie od ojca do syna.

Udowodniono, że chromosom i jest znacznie mniejszy niż chromosom X. Dlatego ma mniej genów niż to i nie mają korespondencji w chromosomie x.

Dlatego mężczyźni są również hemicygotyczni dla chromosomu i. Kobiety oczywiście nie przedstawiają żadnego rodzaju dziedziczenia dla postaci noszonych przez chromosom, który nie posiada.

Chromosom i zawiera informacje kodujące do generowania jąder i produkcji nasienia. To znaczy dla manifestacji pierwotnych postaci seksualnych, a zatem wtórnym i dla płodności człowieka.

Inne funkcje mają związek z działaniem układu odpornościowego i dla różnych znaków, które nie zależą wyłącznie od chromosomu i.

Ogólnie rzecz biorąc, genetyczna konstytucja chromosomów i silnie wpływa na zdrowie ludzi. Te cechy są jednak zasadniczo złożone dziedziczenie, obejmują inne geny autosomalne i są również związane z określonym stylem życia.

Bibliografia

1. Genetyka: analiza i zasady. McGraw-Hill Higher Education, New York, NY, USA.
2. Peyvandi, f., Garagiola, ja., Young, g. (2016) Przeszłość i przyszłość hemofilii: diagnoza, leczenie i jej powikłania. Lancet, 388: 187-197.