Fenantreno

Co to jest Fenantreno?

Fenantreno jest węglowodorem (ma w strukturze węgla i wodoru), którego właściwości fizyczne i chemiczne są badane przez chemię organiczną. Należy do grupy powiązań aromatycznych SO, których podstawową jednostką strukturalną jest benzen.

Do aromatyki należą również stopione związki policykliczne, utworzone przez kilka pierścieni aromatycznych, które mają wiązanie węglowe (C-C) (C-C). Fenantreno jest jednym z nich, przedstawia trzy stopione pierścienie w swojej strukturze. Jest uważany za izomer antraceny, związek, który ma trzy liniowe połączone pierścienie.

Struktura molekularna i formuła fenantreno

Został odizolowany z oleju antracenowego hulli smoła. Uzyskuje się go przez destylację drewna, emisji pojazdów, wycieków oleju i innych źródeł.

Jest w środowisku przez dym papierosowy, aw cząsteczkach sterydowych tworzy aromatyczną zasadę struktury chemicznej, jak pokazano w cząsteczce cholesterolu.

Struktura chemiczna

Fenantreno ma strukturę chemiczną złożoną z trzech pierścieni benzenowych połączonych ze sobą przez wiązanie węglowe.

Jest uważany za strukturę aromatyczną, ponieważ jest zgodny z prawem Hückle dla aromatyczności, które mówi: „Związek jest aromatyczny, jeśli ma elektrony 4N+2 Pi (π) przeniesione i sprzężone (naprzemiennie), z elektronami Sigma (σ) prostych linków.

Wzór molekularny fenantreno wynosi c₁₄H_10. Jego formuła strukturalna jest jak pokazana na poniższym obrazie:

Przy stosowaniu prawa Hückela do struktury fenantreno i biorąc pod uwagę, że n odpowiada liczbie pierścieni benzenowych, które ma struktura, okazuje się, że 4n +2 = 4 (3) +2 = 16 elektronów π π π. Są one postrzegane jako podwójne wiązania w cząsteczce.

Może ci służyć: kwas indolalny: struktura, właściwości, uzyskiwanie, zastosowania

Właściwości fizyczne i chemiczne fenantreno

• Gęstość 1180 kg/m3; 1,18 g/cm³
• Punkt fuzji 489,15 K (216 ° C)
• Punkt wrzenia 613,15 K (340 ° C)

Właściwości związku to cechy lub cechy, które pozwalają mu odróżnić od innych. Właściwości mierzone w związku to właściwości fizyczne i właściwości chemiczne.

Chociaż fenantreno jest izomeryczną postacią antracenu, jego właściwości są bardzo różne, nadając większą stabilność chemiczną ze względu na pozycję kątową jednego z jego aromatycznych pierścieni.

Fenantreno używa/aplikacji

Farmakologia

Leki opioidowe mogą mieć naturalne pochodzenie lub pochodne fenantreno. Wśród nich są morfina, kodeina i tebaine.

Najbardziej reprezentatywne zastosowania fenantreno są uzyskiwane po utlenianiu; to znaczy, jak Fenantrenoquinona. W ten sposób można go stosować jako barwniki, leki, żywice, fungicydy i hamowanie polimeryzacji niektórych procesów. 9.10 Kwas bipenildikarboksylowy służy do produkcji poliesteru i żywicy alquidycznej.

Efekty zdrowotne

Nie tylko Fenantreno, ale wszystkie wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne, ogólnie znane jako HAP, są toksyczne i szkodliwe dla zdrowia. Znajdują się w wodzie, w glebie i w powietrzu jako produkt spalania, wycieki oleju lub produkt reakcji w polu przemysłowym.

Toksyczność wzrasta, gdy łańcuchy ze stopionymi pierścieniami benzenowymi stają.

Z benzenu, który jest podstawową jednostką podstawową tych związków, ich wysoka toksyczność i aktywność mutagenna w żywych istotach są już znane.

Może ci służyć: fosforan magnezu (MG3 (PO4) 2)

Naftalen, zwany ćmą, jest używany jako zwalczanie szkodników, które atakują tkanki odzieży. Antraceń jest mikrobidelem stosowanym w postaci pigułek do przeciwdziałania złym zapachom spowodowanym przez bakterie.

W przypadku Fenantreno gromadzi się to w tkankach tłuszczowych żywych istot, powodując toksyczność, gdy jednostka jest narażona na zanieczyszczenie przez długi czas.

Oprócz tych efektów można wyznaczyć następujące:

• To jest paliwo.
• Po długich okresach narażenia na fenantreno jednostka może przedstawiać kaszel, duszność oddechową, zapalenie oskrzeli, podrażnienie oddechowe i podrażnienie skóry.
• W przypadku podgrzania do rozkładu może powodować podrażnienie skóry i drogi oddechowe z powodu emisji gęstych i duszących oparów.
• Może reagować z silnymi utleniaczami.
• W przypadku pożaru, który obejmuje ten związek, można go kontrolować za pomocą suchego dwutlenku węgla, gaśnicy Halon lub z posypaniem wody.
• Musi być przechowywany w świeżych miejscach, w hermetycznych pojemnikach i z dala od substancji utleniających.
• Materiał ochrony osobistej (MMP), but zadaszony, długie buty i rękawiczki należy stosować.
• Według National Institute for Cucipational Health and Safety, do manipulacji związkiem, maska ​​średniej wyposażona w wyposażoną w Fakersa i kolejny konkretny filtr do opar chemicznych należy zastosować.
• W przypadku podrażnienia oka i/lub w skórze zaleca się mycie z dużą ilością wody, usuwanie ubrań lub akcesoriów, które są zanieczyszczone, aw bardzo poważnych przypadkach wyślij pacjenta na pomoc medyczną.

Bibliografia

1. Scientedirect, (2018), fenontreren, odzyskany z naukowym.com
2. Beyer, h., Wolfgang, w., (1987), Organic Chemistry Manual, (e-book), książki.Google.com.współ
3. Chemicalbook (s.f), fenantren, właściwości chemiczne i informacje o bezpieczeństwie fenantrenowym, odzyskane z chemicznej książki.com
4. Fernández, p l.,(1996), Farmakologiczne leczenie bólu, leki opioidowe pochodzące z Fenantreno, UCM, Madryt, [PDF], UCM.To są czasopisma.UCM.Jest

Może ci służyć: monomery