Pochodzenie, typy i konsekwencje euploidalne

Euploidía Odnosi się do stanu niektórych komórek, które przedstawiają podstawową haploidalną liczbę chromosomów charakterystyczny dla określonego gatunku lub dokładnej wielokrotności haploidalnej liczby.

Można go również opisać euploidię jako normalną diploidalną liczbę chromosomów w komórce lub istnienie pełnych dodatkowych zestawów chromosomów, nazywając członkiem każdej pary homologicznych chromosomów razem.

Zmiany liczby chromosomów lub zestawów chromosomów są ściśle związane z ewolucją wielu gatunków roślin i różnych chorób u gatunków ludzkich.

[TOC]

Pochodzenie euploidii

Cykle życia obejmujące zmiany między haploidalną strukturą chromosomalną a konstytucją diploidalną i odwrotnie są te, które powodują euploidalne.

Haploidalne organizmy mają jeden zestaw chromosomów w większości cyklu życia. Z drugiej strony organizmy diploidalne zawierają kilka kompletnych zestawów chromosomów (homologicznych chromosomów) w prawie całym cyklu życia. W tym drugim przypadku każdy zestaw chromosomów jest zwykle uzyskiwany przez każdego rodzica.

Kiedy organizm przedstawia więcej diploidalnej liczby zestawów chromosomów, jest uważany za poliploidalny. Te przypadki są szczególnie powszechne u gatunków roślin.

Rodzaje euploidii

Istnieją pewne rodzaje euploidii, które są klasyfikowane zgodnie z liczbą zestawów chromosomów przedstawionych przez komórki organizmu. Istnieją monoploidy z zestawem chromosomów (N), diploidów z dwoma zestawami chromosomów (2N) i poliploidów, które mają więcej niż dwa zestawy chromosomów.

Monoploidia jest podstawową chromosomalną konstytucją organizmów. Zasadniczo u zwierząt i roślin liczba haploidalna i monoploid pokrywają.

Wśród poliploidów są triploidy z trzema zestawami chromosomów (3N), tetraploidami (4N), pentaploidami (5N), heksaploidami (6N), heptoploidami (7N) i oktaploidami (8n) (8n) (8n) (8n) (8n) (8n).

Haploidía i diploidalne

Haploidía i diploidia znajdują się w różnych gatunkach królestwa roślin i zwierząt, aw większości organizmów dwie fazy są prezentowane w ich cyklach życiowych. Rośliny okrytozalążkowe (rośliny z kwiatami) i gatunki ludzkie są przykładami organizmów, które prezentują obie fazy.

Ludzie są diploidalni, ponieważ mamy zestaw chromosomów matczynych i ojcowskich. Jednak podczas naszego cyklu życia występuje produkcja komórek haploidalnych (nasienie i jajowiska), które są odpowiedzialne za dostarczenie jednego z zestawów chromosomów do nowej generacji.

Haploidalne komórki wytwarzane w roślinach kwiatowych to pyłek i worka zarodkowa. Komórki te są odpowiedzialne za rozpoczęcie nowej generacji osób diploidalnych.

Poliploidia

To jest w królestwie roślinnym, w którym częściej występuje organizmy poliploidalne. Niektóre gatunki uprawne o wielkim znaczeniu ekonomicznym i społecznym dla ludzi, pochodzących z poliploidii. Niektóre z tych gatunków to: bawełna, tytoń, owies, ziemniaki, kwiaty ozdobne, pszenica itp.

U zwierząt znajdujemy komórki poliploidalne w niektórych tkankach, takich jak wątroba. Niektóre zwierzęta hermafrodytyczne, takie jak turbelaria (pijawki i dżdżownice), mają poliploidizmu. Znajdujemy również jądra poliploidalne u zwierząt z reprodukcją partenogenetyczną, takimi jak niektóre mszyce i rotifery.

Poliploidia jest bardzo rzadka u wyższych gatunków zwierząt. Wynika to z wysokiej wrażliwości zwierząt przed zmianami liczby chromosomów. Ta niska tolerancja może odpowiada faktowi, że określenie seksualne u zwierząt jest spowodowane doskonałą równowagą między liczbą samochodów a chromosomami płciowymi.

Poliploidia jest uważana za mechanizm zdolny do zwiększenia zmienności genetycznej i fenotypowej wielu gatunków. Jest to korzystne dla gatunków, które nie mogą zmienić ich środowiska i muszą szybko dostosować się do zmian w tym samym.

EUPLODING jako zmiana chromosomalna

Wśród zmian chromosomowych znajdujemy liczbowe zmiany i zmiany lub aberracje w ich strukturach. Usunięcia lub dodatki zestawów chromosomów są przyczyną pojawienia się różnych zmian w liczbie chromosomów.

Gdy zmiana liczby chromosomów powoduje dokładne mnożniki liczby haploidalnej, występuje euploidia. Przeciwnie, gdy usunięcie lub dodanie chromosomów obejmuje tylko zestaw chromosomów (element lub kilku członków odpowiednika) jest wówczas aneuploidia.

Modyfikacje w liczbach chromosomów w komórkach można wytwarzać przez rozłączenie chromosomalne, opóźnienie anafazy w przemieszaniu chromosomów w kierunku biegunów komórkowych lub zmian w ilości chromosomów gamet, które obejmują powtarzanie różnych zestawów chromosomalnych.

Czynniki, które powodują brak wykładu, nie są jeszcze znane. Niektóre wirusy rodzin paralixovirusa (wirus powodujący papier) i opryszczkę (prosty wirus opryszczki), mogą być zaangażowane w niedyskusyjne działanie.

Wirusy te zostały powiązane z wrzecionem akromaty.

Konsekwencje euploidii

EUPLOUDING pociąga za sobą ważne konsekwencje biologiczne. Usunięcie lub dodanie kompletnych zestawów chromosomów było transcendentalnymi narzędziami ewolucyjnymi w dzikich gatunkach roślin i interesu rolniczego.

Polyploidia jest ważnym rodzajem euploidii zaangażowanego w specjalizację wielu roślin poprzez zmienność genetyczną, częściej często je znajdować.

Rośliny są organizmami siedzącymi, które muszą tolerować zmiany środowiskowe, w przeciwieństwie do zwierząt, zdolnych do przejścia z wrogiego środowiska do takiego, które może tolerować w bardziej wydajny sposób.

U zwierząt euploidy jest przyczyną różnych chorób i dolegliwości. W większości przypadków różne rodzaje euploidii, które występują we wczesnym stanie embrionalnym, powodują niezawodność wspomnianego zarodka, a zatem wczesne aborcje.

Na przykład niektóre przypadki euploidii w kosmkach łożyska były powiązane z takimi warunkami, jak wrodzone komunikowanie wodogłowia (lub wad rozwoju Chiari typu II).

Euploidie znalezione w tych komórkach, powodują kosmki z niskimi ilościami fibryny na ich powierzchni, jednolite pokrycie mikroidingów na trofoblastu, a to z często cylindryczną średnicą. Te cechy są związane z rozwojem tego rodzaju wodogłowia.

Bibliografia

1. Castejón, o. C., & Quiroz, D. (2005). Elektroniczna mikroskopia skaningowa kosmków łożyska w wady rozwoju Chiari typu II. Salus, 9(2).
2. Creighton, t. I. (1999). Encyklopedia biologii molekularnej. John Wiley and Sons, Inc.
3. Jenkins, J. B. (2009). Genetyka. Wyd. Odwróciłem się.
4. Jiménez, L. F., & Merchant, H. (2003). Biologia komórkowa i molekularna. Edukacja Pearsona.
5. Suzuki, zm. T.; Griffiths, a. J. F.; Miller, J. H & Lewontin, r. C. (1992). Wprowadzenie do analizy genetycznej. McGraw-Hill Inter-American. 4^th Wydanie.