Sphingomyeline Co to jest, struktura, funkcje, synteza

Co to jest sfingomyeline?

Sphingomyeline Jest to najliczniejszy sfingolipid w tkankach zwierzęcy. Ma podobieństwa strukturalne z fosfatydylocholiną pod względem grupy polarnej, więc jest również klasyfikowana jako fosfolipid (fosfosfingolipid).

W latach 80. XIX wieku naukowiec Johann Thudichum wyizolował éter rozpuszczalny składnik lipidowy z tkanki mózgowej i ochrzczył go jako sfingomii. Później, w 1927 r., Struktura tego sfingolipidu została zgłoszona jako N-ACIL-ESFINGOSINA-1-FOFOFOFOLOLINA.

Podobnie jak inne sfingolipidy, sfingomy linia ma zarówno funkcje oznakowania strukturalnego, jak i komórkowego, a szczególnie obfita w tkankach nerwowych, szczególnie w mielinie, osłonie, która pokrywa i izoluje aksony niektórych neuronów.

Jego dystrybucję badano poprzez frakcjonowanie subkomórkowe i eksperymenty enzymatyczne z sfingomyelinazami, a wyniki wskazują, że ponad połowa sfingomii w komórkach eukariotycznych znajduje się w błonie plazmatycznej. Zależy to jednak od typu komórki. Na przykład w fibroblastach reprezentuje prawie 90% całkowitego lipidów.

Deregulacja procesów syntezy i metabolizmu tego lipidu prowadząca do rozwoju złożonych patologii lub lipidozy. Przykładem jest dziedziczna choroba Niemanna-Picka, charakteryzująca się hepatoutplenomegalią i postępującą dysfunkcją neurologiczną.

Struktura sfingomii

Sphingomyeline to cząsteczka amfipatyczna złożona z głowicy polarnej i dwóch. Polarna grupa głowy jest cząsteczką fosfokolinową, więc może wydawać się podobna do glikoofosfolipidowej fosfatydylocholiny (PC). Istnieją jednak znaczne różnice w odniesieniu do regionu międzyfazowego i hydrofobowego między tymi dwiema cząsteczkami.

Najczęstszą zasadą w ssakowej cząsteczce sfingomieliny jest ceramid, złożona z sfin trans Wśród węgli pozycji 4 i 5 łańcucha węglowodorów. Jego nasycona pochodna, sfinganina, jest również powszechna, ale jest w mniejszej proporcji.

Długość hydrofobowych ogonów sfingomii waha się od 16 do 24 atomów węgla i skład kwasów tłuszczowych różni się w zależności od tkanki.

Na przykład sfingomyeliny białej materii ludzkiego mózgu mają kwas nerowy, te o materii szarej zawierają głównie kwas stearynowy, a rozpowszechniony kształt w płytkach krwi jest araquidonato.

Zasadniczo istnieje rozbieżność długości między dwoma łańcuchami kwasów tłuszczowych w sfingomii, która wydaje się sprzyjać zjawisku „interdigitacji”. Zapewnia to membranę szczególne właściwości i właściwości w odniesieniu do innych najbiedniejszych błon w tym sfingolipid.

W regionie międzyfazowym cząsteczki Sphingomyeline ma grupę amida i wolny hydroksyl w węglu 3, który może służyć jako dawcy i akceptory mostów wodorowych dla wiązań wewnątrzcząsteczkowych, ważnych w definicji domen bocznych i interakcji z różnymi typami z różnymi typami cząsteczek.

Funkcje shingomiline

-Sygnalizacja

Produkty metabolizmu sfingozyny-Kerramid, sfinksyna, sfinksing 1-fosforan i diacyloglicerol-są ważnymi efektorami komórkowymi i nadają mu rolę w wielu funkcjach komórkowych, takich jak apoptoza, rozwój i starzenie się, sygnalizacja komórkowa, między innymi.

-Struktura

Dzięki „cylindrycznej” trójwymiarowej strukturze sfingomyeliny.

W lipidach i jaskiniach „Balsas”

Trasy lipidowe, fazy błonowe lub mikro -pomingolipidy, takie jak Sphingomyeline, niektóre glyceofosfalipidy i cholesterol, reprezentują stabilne platformy dla powiązania białek błonowych z różnymi funkcjami (receptory, transportery itp.).

Caveole są inwazinami błony plazmatycznej, która rekrutuje białka z kotwicami GPI i są również bogate w sfingomyline.

W odniesieniu do cholesterolu

Cholesterol, ze względu na swoją sztywność strukturalną, znacząco wpływa na strukturę błon komórkowych, szczególnie w aspektach związanych z płynnością, więc jest uważany za niezbędny element.

Dzięki faktowi, że Sphingomyieliny mają zarówno dawców, jak i quilor mostu, uważa się, że są one w stanie utworzyć bardziej „stabilne” interakcje z cząsteczkami cholesterolu. Właśnie dlatego mówi się, że istnieje dodatnia korelacja między poziomem cholesterolu a sfingomii w błonach.

Synteza shingomilin

Synteza sfingomii występuje w kompleksie Golgiego, gdzie ceramida transportowana z retikulum endoplazmatycznego (ER) jest modyfikowana przez przeniesienie cząsteczki fosfokolinowej z fosfatydylocholiny, z jednoczesnym uwalnianiem cząsteczki dicylglicerolu. Reakcja jest katalizowana przez syntazę SM (Ceramid: fosfatydylocholina transferaza fosfolololiny).

Istnieje również inny sposób produkcji sfingomii, który może wystąpić przez przeniesienie fosfoetanu. Uważa się, że może to być szczególnie ważne w niektórych tkankach nerwowych bogatych w PE.

Syntaza Sphingomyeline znajduje się po stronie luminalnej membrany Golgiego, która pokrywa się z dodatkową lokalizacją cytoplazmatyczną sfingomii w większości komórek.

Ze względu na charakterystykę polarnej grupy sfingomii i pozornej braku określonych translokaz, orientacja topologiczna tego lipidu zależy od enzymu syntazy.

Metabolizm

Degradacja sfingomii może wystąpić zarówno w błonie plazmatycznej, jak i w lizosomach. Hydroliza lizosomalna na ceramidę.5.

Hydroliza w błonie plazmatycznej jest katalizowana przez sfingomyielinazę, która działa przy pH 7.4 i to wymaga do działania jonów magnezu lub manganu. Inne enzymy zaangażowane w metabolizm i recykling sfingomii znajdują się w różnych organellach, które łączą się ze sobą przez pęcherzykowe drogi transportowe.

Bibliografia

1. Barenholz i., & Thompson, T. I. (1999). Sphingomyelina: aspekty biofizyczne. Chemia i fizyka lipidów, 102, 29-34.
2. Kanfer, J., & Hakomori, s. (1983). Biochemia Sphingolipid. (D. Hanahan, wyd.), Handbook of Lipid Research 3 (1. wyd.). Plenum Press.
3. Koval, m., & Pagano, r. (1991). Transport wewnątrzkomórkowy i metabolizm rozphingomyeliny. Biochimic, 1082, 113-125.