Dyplootene

Diplooten jest czwartą subfazą mejozy, w której chromosomy kondensują się, aż chromaty każdego chromosomu

Co to jest dyplooten?

On Dyplootene o Diponema jest czwartą subfazą proroctwa I podziału komórek mejotycznych i odróżnia się oddzieleniem chromatyd homologicznych chromosomów. Podczas tej subfazy można zobaczyć miejsca chromosomów, w których wystąpiła rekombinacja.

Rekombinacja ma miejsce, gdy nić materiał genetycznych jest krojony, aby dołączyć do innej cząsteczki z różnym materiałem genetycznym. 

Podczas dyplootenu mejoza może odczuwać pauzę, będąc szczególną sytuacją ludzkiej rasy. Ten stan pauzy lub opóźnienia doświadczany przez jaja nazywa się dictioten.

W tym przypadku ludzkie jaja zaprzestają ich aktywności do siódmego miesiąca rozwoju embrionalnego, a aktywność zostanie ponownie uruchomiona w momencie, gdy jednostka osiągnie dojrzałość płciową.

Diplooten zaczyna się, gdy chromosomy oddzielone i jednocześnie zwiększają ich rozmiar i oddzielnie od błony jądrowej.

Są tworzone tetrad (dwa chromosomy) czterech chromatydów, a siostrzane chromatydy w każdym tetradzie są połączone przez centromery. Chromatydy, które się przekroczyły, zostaną zjednoczone przez quiasmy.

Mejoza

Mejoza to wyspecjalizowana klasa podziału komórek, która zmniejsza liczbę chromosomów na pół, wytwarzając cztery komórki haploidalne.

Każda komórka haploidalna różni się genetycznie od komórki macierzystej, która ją powstała, a komórki płciowe pochodzą z niej, zwane także gametes.

Ta procedura ma miejsce we wszystkich istotach jednokomórkowych (eukariotach) i wielokomórkowej reprodukcji płciowej: zwierzęta, rośliny i grzyby.

Może ci służyć: pinocytoza: proces, funkcje i różnica w fagocytozie

Kiedy błędy występują w mejozie, aneuploidia - anomalie chromosomalne - są dowodem.

Fazy

Proces mejotyczny jest wypełniony w dwóch etapach lub fazach: mejoza I i mejoza II. Meioza I z kolei jest ustanawiana przez cztery etapy: profase I, metafaza I, anafaza I i telofaza.

Pierwszy podział jest najbardziej wyspecjalizowanym z dwóch podziałów: komórki, które z niego wynikają.

Na tym etapie istnieje redukcyjny podział genomu, a jego najważniejszym momentem jest profase, który jest długim i złożonym etapem, w którym występuje rozdział homologicznych chromosomów.

W Profase I homologiczne chromosomy kolegą i istnieje wymiana DNA (homologiczna rekombinacja).

Występuje krzyżowanie chromosomalne, co jest decydującym procesem sprzęgania homologicznych chromosomów, aw konsekwencji dla specyficznego rozdziału chromosomów w pierwszym podziale.

Nowe mieszaniny DNA wytwarzane na skrzyżowaniu są istotnym źródłem zmienności genetycznej, która powoduje nowe kombinacje alleli, które mogą być bardzo korzystne dla gatunku.

Sparowane i powtórzone chromosomy nazywane są biwalentnym lub tetradem, które mają dwa chromosomy i cztery chromatydy, z chromosomem pochodzącym od każdego rodzica.

Sprzężenie homologicznych chromosomów nazywa się synaps. Na tym etapie chromatydy spoza -szkieletowe mogą przekraczać w punktach zwanych quiasmas.

Profase I jest najdłuższą fazą mejozy. Jest on podzielony na pięć subadii, które są nazwane zgodnie z pojawieniem się chromosomów: leptotene, zgory, pachyne, dyplotelen i diocineis.

Może ci służyć: Auer Canes: Charakterystyka i patologie

Przed rozpoczęciem podwodności dyplootenu występuje homologiczna rekombinacja, a między chromatami chromatydów innych. W tym precyzyjnym momencie chromosomy pozostają silnie sparowane.

Opis dyplootenu

Diplooten, zwany także Diponema (z greckiego Diploo: podwójne i Tainia: taśma lub wątek) to sub -jeden, który zdarza się Pachyne.

Przed dyplotenem homologiczne chromosomy dopasowały tworzenie tetradów lub dwuwartościowych (wartość genetyczna obojga rodziców), skracają, różnią się pęcznienie i siostrzane chromatydy.

Struktura podobna do zamka błyskawicznego, zwanego kompleksem synpsynemicznym, powstaje między chromosomami, które dopasowały się, a następnie degradowały, w stadium dyplotenu, powodując lekko rozdzielanie homologicznych chromosomów.

Chromosomy odwijają się, umożliwiając transkrypcję DNA. Jednak homologiczne chromosomy każdej utworzonej pary pozostają ściśle zjednoczone w quiascie, w regionach, w których nastąpiło przejście.

Quiasmy pozostają na chromosomach, dopóki nie oddzielają się w przejściu na anafazę I.

W dyplootenu kompleksy synopinemiczne są oddzielone, przestrzeń centralna jest powiększona, a składniki znikają, pozostając tylko w regionach, w których występowały quiasmy.

Obecne są również elementy boczne, które są dobre i oddzielone.

W zaawansowanym dyplotene.

Po rekombinacji kompleks objawowy znika, a członkowie każdej pary dwuwartościowej zaczynają się oddzielić. Ostatecznie dwa odpowiedniki każdego dwuwartościowego pozostają zjednoczone tylko w punktach krzyżowania (quiasmas).

Może ci służyć: stromatolity

Średnia liczba quiasmas w ludzkich spermatocytach wynosi 5, to znaczy kilka na biwalent. Z drugiej strony odsetek oocytów w Pachy i Diplotene Wzrost rozwoju płodu.

Gdy zbliżają się do dyplootenu, oocyty wchodzą do uderzenia mejotycznego lub dyktenu. Około sześciu miesięcy ciąży wszystkie komórki zarodkowe będą znalezione we wspomnianym zastępce.

Znaczenie kroplówki

W pobliżu ósmego miesiąca ciąży oocyty są mniej więcej zsynchronizowane w stadium dyplotene.

Komórki pozostaną w tej subfazie od urodzenia do okresu dojrzewania, kiedy pęcherzyki jajnika zaczną dojrzewać jeden po drugim, a oocyt ponownie uruchamia końcową fazę dyplotenu.

Podczas procesu owogenezy (tworzenie jajników) ludzkie oocyty zatrzymują proces dojrzewania w stadium dyploteenu, przed urodzeniem.

Po osiągnięciu fazy dojrzewania proces jest ponownie uruchomiony. Ten zawieszony stan podziału mejotycznego jest znany jako dictiotene lub decyduje.

Kiedy rozpoczyna się owulacja, oocyt odbywa się między pierwszym a drugim podziałem mejotycznym. Drugi podział jest zawieszony aż do zapłodnienia, czyli wtedy, gdy przedstawiona jest anafaza drugiego podziału, a żeńska przedni jest przygotowana do przyłączenia się z męską.

To wznowienie dojrzewania oocytów następuje w celu przygotowania ich do owulacji.

Bibliografia

1. Caber, L., Saldívar, zm. I Cabrillo i. Położnictwo i medycyna matki. Madryt: Pan American Medical Redaktorial.
2. Hartl, d. I Ruvolo, m. Genetyka: analiza genów i genomów. Stany Zjednoczone: Jones & Bartlett Learning.
3. Nussbaum, r.L. i McInnes, r.R. Thompson i Thompson: Genetyka w medycynie. Barcelona: Elsevier Masson.