Dihíbrido Crossing

Co to jest krzyż Dihíbrido?

Dihíbridos krzyżuje się Obejmują one procesy hybrydyzacji, które uwzględniają dwie cechy każdej osoby rodzicielskiej. Dwie badane cechy muszą być ze sobą kontrastowe i należy je wziąć pod uwagę jednocześnie w czasie przejścia.

Przyrodnik i mnich Gregor Mendel użyli tego rodzaju krzyżów, aby podać swoje dobrze znane prawa dziedzictwa. Krzyże Dihíbridos są bezpośrednio związane z drugim prawem lub zasadą niezależnej segregacji znaków.

Źródło: autor: Tocharianne (wersja PNG), WhiteTimberwolf (wersja SVG) (wersja PNG) [domena publiczna], za pośrednictwem Wikimedia Commons

Istnieją jednak wyjątki od drugiego prawa. Charakterystyka nie są dziedziczone niezależnie, jeśli są kodowane w genach znajdujących się w tym samym chromosomie, czyli fizycznie razem.

Krzyż zaczyna się od wyboru rodzicielskich, które muszą różnić się dwiema cechami. Na przykład wysokie podłoga z gładkimi nasionami jest skrzyżowane z parterem z szorstkimi nasionami. W przypadku zwierząt możemy przekroczyć biały i krótki królik z osobą płci przeciwnej z czarnym i długim futrem.

Zasady znalezione przez Mendla pozwalają nam przewidywać wyniki wyżej wymienionych krzyżówek. Zgodnie z tymi przepisami pierwsze pokolenie synowskie będzie składać się z osób, które wykazują obie dominujące cechy, podczas gdy w drugim pokoleniu filialnym znajdziemy proporcje 9: 3: 3: 1.

Prawa Mendla

Gregor Mendel udało się wyjaśnić główne mechanizmy dziedziczenia, dzięki wynikom wyrzuconym z różnych krzyży.

Wśród jego najważniejszych postulatów są to, że cząstki związane z dziedzictwem (obecnie nazywane genami) są dyskretne i są przesyłane nienaruszone z pokolenia na pokolenie.

Może ci służyć: kolekcja genetyczna

Pierwsze prawo Mendla

Mendel zaproponował dwa prawa, pierwsze jest znane jako zasada dominacji i proponuje, że gdy dwa kontrastujące allele są łączone w zygote, tylko jedna jest wyrażona w pierwszej generacji, będąc dominującym i tłumiąc recesywną cechę w fenotypie.

Aby zaproponować to prawo, Mendel był kierowany proporcjami uzyskanymi w przejściu monohíbrid: przejścia między dwoma osobami, które różnią się tylko cechą lub cechą.

Drugie prawo Mendla

Krzyże Dihíbridos są bezpośrednio związane z drugim prawem Mendla lub niezależną zasadą segregacji. Zgodnie z tą zasadą dziedziczenie dwóch znaków jest od siebie niezależne.

Ponieważ loci są segregowane niezależnie, można je traktować jako krzyże monohíbrydowe.

Mendel Studio Dihíbrid Cruces łączący różne cechy w roślinach groszku. Użył rośliny z żółtymi i gładkimi nasionami i skrzyżował ją inną rośliną z zielonymi i szorstkimi nasionami.

Interpretację Mendla do jego wyników przejściowych Dihíbridos można podsumować w następującym pomyśle:

„Na przejściu Dihíbrido, gdzie kombinacja kilku kontrastujących znaków jest brana pod uwagę tylko jedną odmianę każdej cechy pojawia się w pierwszej generacji. Dwie ukryte cechy w pierwszej generacji pojawiają się ponownie w drugim ”.

Wyjątek od drugiego prawa

Możemy zrobić krzyż Dihíbrido i stwierdzić, że cechy nie są niezależnie oddzielone. Na przykład możliwe jest, że w populacji królików czarne futro zawsze segreguje się z długim futrem. Logicznie jest to sprzeczne z zasadą niezależnej segregacji.

Aby zrozumieć to wydarzenie, musimy zbadać zachowanie chromosomów w wydarzeniu mejozy. Na krzyżach dihíbrydowych badanych przez Mendla Każdy znak znajduje się na oddzielnym chromosomie.

Może ci służyć: heterochronie

W anafazie I mejozy oddzielenie homologicznych chromosomów, które pojawią się niezależnie. Tak więc geny znalezione na tym samym chromosomie pozostaną razem na tym etapie, osiągając to samo miejsce docelowe.

Mając na uwadze tę zasadę, możemy zakończyć w naszym hipotetycznym przykładzie królików, geny uczestniczące w zabarwieniu i długości futra są na tym samym chromosomie i dlatego wydzielają razem.

Istnieje zdarzenie zwane rekombinacją, które umożliwia wymianę materiału genetycznego między sparowanymi chromosomami. Jeśli jednak geny są bardzo blisko fizycznie, zdarzenie rekombinacji jest mało prawdopodobne. W takich przypadkach przepisy dotyczące dziedziczenia są bardziej złożone niż te zaproponowane przez Mendla.

Przykłady krzyży Dihíbridos

W poniższych przykładach użyjemy podstawowej nomenklatury zastosowanej w genetyce. Allele - formy lub warianty genu - są oznaczone literami kapitałowymi, gdy są dominujące i małe litery, gdy są recesywne.

Diploidalne osoby, takie jak my, ludzie, noszą dwie gry chromosomów, które przekładają się na dwa allele na gen. Dominujący homozygot ma dwa dominujące allele (Aa) Podczas gdy recesywny homozygotyczny ma dwa recesywne allele (aa).

W przypadku heterozygotycznego jest to oznaczone literą, a następnie małymi literami (Aa). Jeśli dominacja cechy jest zakończona, heterozygotus wyraża się w swoim fenotypie cechy związanej z dominującym genem.

Kolor i długość królików

Aby zilustrować krzyże dihíbridos, użyjemy koloru i długości futra hipotetycznych gatunków królików.

Może ci służyć: współczynnik transkrypcji: mechanizm działania, typy, funkcje

Zasadniczo cechy te są kontrolowane przez kilka genów, ale w tym przypadku wykorzystamy uproszczenie z powodów dydaktycznych. Duchowy gryzon może mieć długie i czarne futro (Llnn) lub krótkie i szare (Llnn).

Pierwsze pokolenie synowcowe

Królik z długiego i czarnego futra produkuje gamety z allelami Ln, Podczas gdy gamedy jednostki z krótkim i szarym futrem będą Ln. W czasie utworzenia zygoty, nasienie i jaję, którą noszą te gamety.

W pierwszej generacji znajdziemy jednorodne potomstwo królików z genotypem Llnn. Wszystkie króliki przedstawią fenotyp odpowiadający dominującym genom: długie i czarne futro.

Drugie pokolenie synowskie

Jeśli weźmiemy dwie osoby z płci przeciwnych pierwszego pokolenia i przekroczymy je, otrzymamy dobrze znany proporcja Mendelów 9: 3: 3: 1, w której cechy recesywne i cztery badane cechy są ponownie pojawiane, łączą.

Te króliki mogą wytworzyć następujące gamety: Ln, ln, ln albo Ln. Jeśli stworzymy wszystkie możliwe kombinacje dla potomstwa, stwierdzimy, że 9 królików będzie miało czarne i długie futro, 3 będzie miało czarne i krótkie futro, 3 będzie miało szary i długi futro, a tylko osoba będzie miała krótkie, szaro -szare futro.

Jeśli czytelnik chciał potwierdzić te proporcje, może to zrobić poprzez graficzną reprezentację alleli o nazwie Punnett Box.

Bibliografia

1. Hedrick, s. 1. (2005). Genetyka populacji. Trzecia edycja. Jones i Bartlett Publishers.
2. Czarnogóra, r. (2001). Biologia ewolucyjna człowieka. National University of Cordoba.
3. Suberana, J. C. (1983). Didaktyka genetyki. Edicions University Barcelona.
4. Thomas, a. (2015). Wprowadzenie Genetyka. Druga edycja. Garland Sciencie, Taylor & Francis Group.