Monohíbrido Crossing

Co to jest monohybrydowy krzyż?

A Monohíbrido Crossing, W genetyce odnosi się do przekraczania dwóch osób, które różnią się jednym znakiem lub cechą. Mówiąc dokładniej, jednostki mają dwie warianty lub „allele” cechy, którą należy zbadać.

Prawo przewidujące proporcje tego przejścia zostały stwierdziły przyrodnik i pochodzący z Austrii, Gregor Mendel, znany również jako ojciec genetyki.

Monohíbrid. Źródło: autor: Alejandro Porto [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/by-sa/3.0)], przez Wikimedia Commons

Wyniki pierwszej generacji przejścia monohybrydowego dostarczają niezbędnych informacji do wnioskowania o genotypie organizmów rodzicielskich.

Perspektywa historyczna

Zasady dziedziczenia zostały ustanowione przez Gregora Mendla, dzięki ich znajomym wykorzystującym Guisante jako organizmu modelowego (Pisum sativum). Mendel przeprowadził swoje eksperymenty w latach 1858–1866, ale zostali na nowo odkryte lata później.

Przed Mendlem

Przed Mendelem naukowcy czasy myśleli, że cząstki (teraz wiemy, że są geny) dziedziczenia zachowały się jak płyny, a zatem mieli właściwość mieszania. Na przykład, jeśli wypijemy kieliszek czerwonego wina i mieszamy go z białym winem, dostaniemy różowe wino.

Jeśli jednak chcielibyśmy odzyskać kolory rodzicielskiego (czerwony i biały), nie moglibyśmy nie. Jedną z wewnętrznych konsekwencji tego modelu jest utrata zmienności.

Po Mendlu

Ta niewłaściwa wizja dziedziczenia została odrzucona po odkryciu dzieł Mendla, podzielona na dwa lub trzy prawa. Pierwsze prawo lub prawo segregacji oparte jest na przejściach monohybrydowych.

W doświadczeniach z groszkiem Mendel stworzył serię przejazdów Monohíbridos, biorąc pod uwagę siedem różnych postaci: kolor nasion, tekstura, rozmiar łodygi, pozycja kwiatowa,.

Może ci służyć: mitochondrialne DNA

Proporcje uzyskane na tych krzyżach doprowadziły Mendla do zaproponowania następującej hipotezy: w organizmach istnieje kilka „czynników” (obecnie genów), które kontrolują wygląd niektórych cech. Agencja jest w stanie dyskretnie przekazywać ten element z pokolenia na pokolenie.

Przykłady Monohíbrido Crossmos

W poniższych przykładach użyjemy typowej nomenklatury genetycznej, w której dominujące allele są reprezentowane z literami kapitałowymi i niewielkimi recesorami.

Allel jest alternatywnym wariantem genu. Są one w ustalonych pozycjach na chromosomach, zwane locus.

Zatem organizm z dwoma allelami reprezentowanymi z literami kapitałowymi jest dominującym homozygotycznym (Aa, na przykład), podczas gdy dwie małe litery oznaczają homozygotyczne recesywne. Natomiast heterozygotyczny jest reprezentowany z literą, a następnie małymi literami: Aa.

W heterozygotach postać, którą możemy zobaczyć (fenotyp) odpowiada dominującemu genowi. Istnieją jednak pewne zjawiska, które nie są zgodne z tą zasadą, znaną jako niekompletne kodominacja i dominacja.

Rośliny z białymi i fioletowymi kwiatami: pierwsze generacja synowska

Krzyż monohybrydowy zaczyna się od reprodukcji między osobami, które różnią się cechą. Jeśli jest to warzywa, może wystąpić przez samokontawianie.

Innymi słowy, przejście obejmuje organizmy, które mają dwie alternatywne formy funkcji (czerwony vs. Biały, wysoki kontra. na przykład niski). Osobom uczestniczącym w pierwszym przejściu przypisano nazwę „rodziców”.

Do naszego hipotetycznego przykładu użyjemy dwóch roślin, które różnią się kolorem płatków. Genotyp Pp (dominujący homozygotyczny) Przekłada się na fioletowy fenotyp, podczas gdy pp (Recesywny homozygotyczny) reprezentuje fenotyp białego kwiatu.

Może ci służyć: haplootepe: metody badań, diagnozy, choroby

Rodzicielski z genotypem Pp Będzie produkować gamety P. W ten sam sposób gamety jednostki pp Będą produkować gamety P.

Sam przekroczenie obejmuje związek tych dwóch gamet, którego jedyną możliwością potomstwa będzie genotyp Pp. Dlatego fenotypem potomstwa będą fioletowe kwiaty.

Potomstwo pierwszego przejścia jest znane jako pierwsze pokolenie synowskie. W tym przypadku pierwsze pokolenie synowskie tworzy wyłącznie heterozygotyczne organizmy z fioletowymi kwiatami.

Zasadniczo wyniki są wyrażane graficznie przy użyciu specjalnego schematu o nazwie Tabela Punnett, gdzie obserwuje się każdą możliwą kombinację alleli.

Rośliny z białymi i fioletowymi kwiatami: Drugie pokolenie spółki zależne

Potomkowie produkują dwa rodzaje gamet: P I P. Dlatego zygota może być utworzona zgodnie z następującymi zdarzeniami: plemnik P Spotykasz jaję P. Zygota będzie dominująca homozygotyczna Pp A fenotyp będzie fioletowymi kwiatami.

Innym możliwym scenariuszem jest to, że nasienie P Znajdź jajnik P. Wynik tego przejścia byłby taki sam, gdyby nasienie P Znajdź jajnik P. W obu przypadkach powstały genotyp jest heterozygotyczny Pp Z fenotypem skoku.

Wreszcie, mogę spermować P Spotykasz jaję P. Ta ostatnia możliwość obejmuje homozygotyczną recesywną zygotę pp i wystawi fenotyp białych kwiatów.

Oznacza to, że przy skrzyżowaniu dwóch heterozygotycznych kwiatów trzy z czterech możliwych zdarzeń zawierają co najmniej jedną kopię dominującego allelu. Dlatego przy każdym nawocieniu istnieje prawdopodobieństwo 3 na 4, że potomstwo nabywa allel P. I jak dominuje, kwiaty będą fioletowe.

Może ci służyć: pełna dominacja

Natomiast w procesach zapłodnienia istnieje prawdopodobieństwo 1 na 4, że zygota dziedziczy dwa allele P które wytwarzają białe kwiaty.

Użyteczność w genetyce

Krzyże monohíbrydowe są zwykle wykorzystywane do ustalenia relacji dominacji między dwoma allelami genu zainteresowanego.

Na przykład, jeśli biolog chce zbadać związek dominacji, który istnieje między dwoma allelami, które kodują dla czarnego lub białego futra w stadzie królików, przejście monohíbrid prawdopodobnie będzie użyte jako narzędzie.

Metodologia obejmuje skrzyżowanie rodzicielskich, gdzie każda osoba jest homozygotyczna dla każdej badanej postaci - na przykład królika Aa i inne aa.

Jeśli potomstwo uzyskane na tym przejściu jest jednorodne i wyraża tylko charakter, stwierdza się, że cecha ta jest dominującą. Jeśli przejście będzie kontynuowane, jednostki drugiej generacji synowskiej pojawią się w proporcjach 3: 1, to znaczy 3 osoby, które wykazują dominującą cechę vs. 1 z funkcją recesywną.

Ta fenotypowa proporcja 3: 1 jest znana jako „mendel” na cześć swojego odkrywcy.

Bibliografia

1. Elston, r. C., Olson, J. M., I Palmer, L. (2002). Biostatystyczna genetyka i epidemiologia genetyczna. John Wiley & Sons.
2. Hedrick, s. 1. (2005). Genetyka populacji. Trzecia edycja. Jones i Bartlett Publishers.
3. Czarnogóra, r. (2001). Biologia ewolucyjna człowieka. National University of Cordoba.
4. Suberana, J. C. (1983). Didaktyka genetyki. Edicions University Barcelona.
5. Thomas, a. (2015). Wprowadzenie Genetyka. Druga edycja. Garland Sciencie, Taylor & Francis Group.