Corpusculus, struktura, diagnoza

On Barr Jest to masa koncesjonowanej heterochromatyny, która jest obserwowana wewnątrz żeńskich komórek somatycznych ssaków i innych zwierząt. Zasadniczo jest łatwo zaobserwować na stadionie interfejsu mitotycznego.

Wielu naukowców przypisuje to wielkie stężenie heterochromatyny inaktywacji jednego z dwóch chromosomów X. Region ten jest intensywnie barwiony podczas analiz cytologicznych z powodu dużej ilości heterochromatyny, którą zawiera.

Nieaktywny chromosom X na stadionie interfejsu: normalna mikrofotografia fibroblastów, w której oznaczono go przy użyciu antystorycznych dla histonu makroh2a1. Strzała wskazuje na chromatynę seksualną (sąsiedzkie Corpusculus) z Dapi i odpowiednie miejsce seksualne chromatyny (źródło: Stanley M Gartler, Kartik R Varadarajan, Ping Luo, Theresa K Canfield, Jeff Traynor, Uta Fricke i R Scott Hansen [CC by (przez (CC przez ( https: // creativeCommons.Org/licencje/według/2.0)] przez Wikimedia Commons)

Korpusy Barra zostały odkryte przez Murraya Barr i Bertram w 1949 roku. Obaj naukowcy zaobserwowali, że ta niewielka masa lub ciało było obecne w jądrach komórek nerwowych kotów domowych, podczas gdy nie było to widoczne u kotów kotów kotów.

Ale dopiero w 1966 r. Mary Lyon zaproponowała, aby te małe ciśnie pojawiły się w wyniku losowej inaktywacji jednego z dwóch chromosomów seksualnych płci żeńskiej.

Wiele problemów z płodnością zdiagnozowanym u kobiet jest wynikiem ich komórek w postaci „mozaiki”. Oznacza to, że niektóre z ich komórek nie inaktywują jednego z jego chromosomów X, ale inne.

W ten sposób niektóre komórki mają 45 chromosomów somatycznych i aktywny chromosom płciowy, podczas gdy inne mają 45 chromosomów somatycznych i dwa aktywne chromosomy XX, które mogą mieć implikacje z wielu poglądów fizjologicznych i behawioralnych.

[TOC]

Charakterystyka i struktura

Korpus sąsiedzki nazywany jest również barem lub heterochromatyną seksualną. Jest to element, który ma okrągłą, płaską konvex, obserwowaną w mikroskopie świetlnym i ma przybliżoną długość micry.

Może ci służyć: System APUD: Charakterystyka, struktura, funkcje

Cormury Barra, ponieważ składają się one z heterochromatynowego DNA, są barwione kolorem bardziej intensywnym niż euchromatynowy DNA, który jest „rozszerzony” i rozproszony wewnątrz jądra komórkowego jądra komórkowego.

Zasadniczo stosuje się barwianie tej struktury hematoksylinę i eozyny, które są związkami, które barwienia niebieskie, intensywne lub czarne fioletowe jądra.

Korpus Bar Bar składa się z opcjonalnej heterochromatyny, to znaczy, że DNA jest wyrażane w określonych czasach, a w innych. Kiedy „aktywny” lub euchromatyczny DNA ma usterki, DNA Barr może stać się euchromatyczne, aby zrekompensować takie awarie.

W przeciętnej komórce somatycznej korpus barowy znajduje się na wewnętrznej powierzchni jądra i, w pierwszych doniesieniach o korpusie wykonanym przez Barra, struktura ta nazywa się „satelitą jądrową”.

Pogłębiając ich badania, Barr stwierdził, że ciała te znajdowały się w komórkach wszystkich tkanek samic, z wyjątkiem komórek tkankowych wątroby i trzustki.

Uciszający

We wszystkich ssakach opracowanych przez łożysko istnieje RNA odpowiedzialny za inicjowanie wyciszania i opakowania chromosomu X, które nie będą wyrażane, to znaczy tworzenia ciała sąsiedztwa. Ten RNA nazywa się „nieaktywnym specyficznym RNA transkrypcyjnym” ”.

„Nieaktywny specyficzny RNA transkrypcji” jest wyrażany tylko do rozprzestrzeniania się wzdłuż chromosomu X wybranego przez komórkę do wyciszania. Trasa kończy się stymulującym cichym komórek dzięki udziałowi niektórych histonów obecnych w chromatynie wspomnianego chromosomu.

Inaktywacja chromosomu X u ludzi. Proces ten może wystąpić na różne sposoby, inaktywując, u potomstwa, chromosom X od ojca lub matki (źródło: lilymclauglin01 [cc by-sa (https: // creativeCommons.Org/licencje/nabrzeże/4.0)] przez Wikimedia Commons)

Aby specyficzna transkrypcja RNA w x w celu pokrycia całkowitego rozszerzenia chromosomu komórki muszą wyrażać od 300 do 1000 kopii, więc stwierdzono, że istnieje stała ekspresja specyficznego RNA transkrypcji w nieaktywnym X, aby utrzymać się w drugim chromosomie w kształcie X.

Może ci służyć: Stratyfikowany płaski nabłonek: Charakterystyka i funkcja

Naukowcy wcześniej zaproponowali, aby „nieaktywny specyficzny RNA transkrypcji” stymulował tworzenie wewnętrznego represyjnego jądra w sąsiedztwie i że zawierał wysoką zawartość powtarzających się regionów DNA.

Jednak szczegółowe obserwacje ze skaningową mikroskopią elektroniczną opisały cichy cichy jako „stłumiony” chromosom X, który ma bardzo zapakowaną chromatynę, z niewielkimi pakowanymi kanałami chromatyny, od peryferii po wnętrze Corpusculus.

Wszystkie geny kontrolujące mechanizm wyciszania chromosomu są zachowane dla wszystkich gatunków, od drożdży po ludzi. Pełne miejsce, w którym mieści te geny, nazywa się „Centrum inaktywacji X” ”.

Diagnoza

Odkrycie Murraya Barra stanowiło wielki postęp, aby przeprowadzić precyzyjną i szczegółową analizę płci chromosomalnej osób. Na przykład w przypadku zaburzeń interseksualnych lokalizacja i rozróżnienie korpusu baru wkrótce stały się powszechnie używanym narzędziem diagnostycznym.

Ten rodzaj analizy jest często przeprowadzany w próbkach kryminalistycznych, ponieważ chromatyna chromosomu X w jego nieaktywnej postaci jest obecna wyłącznie w żeńskich komórkach (pamiętaj, że komórki samce mają również chromosom X, ale jest to aktywne).

Wydobywając ludzkie komórki zarodka, płeć można oszacować na wczesnych stadiach rozwoju.

Ponadto, z identyfikacją płci, chorób lub anomalii, które są produktem obecności mniej lub bardziej seksualnych chromosomów, można zdiagnozować niż normalnie dla komórek u ludzi.

Choroby

Osoby, które mają dwa lub więcej chromosomów X, mają ciało sąsiedzkie mniej niż liczba x chromosomów w jądrze komórkowym. Zatem nieprawidłowe komórki samic z pojedynczym chromosomem X nie mają cichy.

Może ci służyć: receptory membranowe: funkcje, typy, jak działają

Ta anomalia jest znana jako zespół Turnera; Podczas gdy komórki męskich osób, które mają dwa chromosomy XX, chromosom i korpus baru zdiagnozowano zespół Klinefeltera.

Są też kobiety, które mogą mieć trzy x, a zatem mają dwa korpusy barowe wewnątrz jąder swoich komórek. Jednak komórki zawierające anomalię dla chromosomów płciowych i komórek, które są całkowicie normalne, można znaleźć u tej samej osoby.

Ogólnie rzecz biorąc, osoby, które przedstawiają te cechy, są sterylne, mają wygląd „dziecka”, który uniemożliwia im pełny rozwój i są postrzegane przez niektóre sektory społeczeństwa jako rodzaj „zjawiska”.

Jest to warunek odnoszący się do „komórek mozaiki”. Ludzie, którzy nie przedstawiają całkowitej anomalii w swoich komórkach, zwykle mają niższy stopień dowolnego z zespołów.

Podczas analiz cytologicznych jest oceniane ilościowo w próbce tkanki, ile komórek ma anomalia dla jej chromosomów płciowych; Jeśli anomalia zostanie znaleziona w kilku komórkach, jednostka może mieć rozwój jako normalna osoba.

Bibliografia

1. Jackson, s. H., Muskett, j. M., & Young, D. (1975). Korpusy baru w rozmazach szyjnych. British Medical Journal, 1(5959), 682.
2. Ramakrishnan, k., Sharma, s., Sream, c., Pratima, zm. B., Aesha, ja., & Vijayabanu, b. (2015). Determinacja seksu w stomatologii kryminalistycznej: przegląd. Journal of Pharmacy & Bioallied Sciences, 7(Suppl 2), S398.
3. Rego, a., Sinclair, s. 1. B., Tao, w., Kireev, ja., & Belmont, do. S. (2008). Fakultatywna heterochromatyna nieaktywnego chromosomu X ma charakterystyczną skondensowaną ultrastrukturę. Journal of Cell Science, 121 (7), 1119-1127.
4. Smeets, d. (2013). Analiza korpusu baru za pomocą mikroskopii super rozdzielczości (rozprawa doktoranta, LMU).
5. Walker, c. L., Cargile, c. B., Floy, k. M., Delannoy, m., & Migeon, b. R. (1991). Korpus baru jest chromosomem drewna X utworzonym przez telomere Association. Materiały z National Academy of Sciences, 88(14), 6191-6195.