Charakterystyka, histologia, funkcje, holitywa

Cingrocyty Są głównymi komórkami chrząstki. Są odpowiedzialne za wydzielanie macierzy pozakomórkowej chrząstki, utworzona przez glukozaminoglikany i proteoglikany, włókna kolagenowe i włókna elastyczne.

Chrząstka jest specjalnym rodzajem tkanki spójnej białawego, odpornego i elastycznego koloru, który tworzy szkielet lub jest dodawany do niektórych kości niektórych zwierząt kręgowców.

Cięcie chrzęstnej tkanki, numer 2 wskazuje lokalizację chondrocytów (źródło: Guido furapani [CC BY-SA 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/nabrzeże/4.0)] przez Wikimedia Commons)

Chrząstka pomaga również kształtować kilka narządów, takich jak nos, uszy, krtani i inne. Zgodnie z rodzajem włókien zawartych w tajnej macierzy zewnątrzkomórkowej chrząstki są podzielone na trzy typy: (1) chrząstka szklistej, (2) chrząstka elastyczna i (3) Fibrocartílago.

Trzy rodzaje chrząstki mają dwa wspólne elementy składowe: komórki, które są dyplastami i chondrocytami; a matryca, utworzona przez włókna i podstawową substancję podobną do żelu, który pozostawia małe przestrzenie zwane „lagunami”, w których znajdują się komórki.

Matryca chrzęstna nie otrzymuje naczyń krwionośnych, naczyń limfatycznych lub nerwów i odżywek przez dyfuzję z otaczającej tkanki łącznej lub, w przypadku stawów maziowych, z płynu maziowego.

[TOC]

Charakterystyka

Chondrocyty są obecne w trzech rodzajach chrząstki. Są to komórki pochodzące z komórek mezenchymalnych, które w obszarach, w których powstaje chrząstka, tracą swoje przedłużenia, są zaokrąglone i zbierają gęste masy zwane centrami „chondryfikacji”.

W tych ośrodkach chondryfikacji komórki progenitorowe różnią się w chondroblastach, które zaczynają syntetyzować matrycę chrzęstną, która stopniowo je otacza.

Analogiczne do tego, co dzieje się z osteocytami (komórki kostne), androblasty uwzględnione w „lagunach” macierzy, różnią się w chondrocytach.

Chondrocyty w ich szczelinach można podzielić, tworząc klastry około czterech lub więcej komórek. Klastry te są znane jako grupy izogeniczne i reprezentują oryginalne podziały chondrocytów.

Wzrost chrząstki i różnicowanie przedwczesne

W zakresie, w jakim każda komórka każdej klastra lub grupy izogenicznej tworzy matrycę, odsuwają się od siebie i tworzą własne oddzielne szczeliny. W konsekwencji chrząstka rośnie od wewnątrz, nazywając tę ​​formę wzrostu chrząstki jako wzrost śródmiąższowy.

Może ci służyć: trofoblast

W obszarach obwodowych rozwijającej się chrząstki komórki mezenchymalne różnią się fibroblastami. Te syntetyzują nieregularną kolagenową tkankę łączną zwaną pericondrio.

Pericondrium ma dwie warstwy: zewnętrzne naczyniowe włókniste i złożone z kolagenu typu I i fibroblastów; i inna wewnętrzna warstwa komórek utworzona przez komórki chondrogenne, które są podzielone i różnicują się w analroblastach, które tworzą matrycę, która jest dodana peryferyjnie.

Poprzez to różnicowanie komórek okołoniackich chrząstka rośnie również w wyniku przyłożenia obwodowego. Ten proces wzrostu nazywa się wzrostem apostołowym.

Wzrost śródmiąższowy jest typowy dla początkowej fazy rozwoju chrząstki, ale występuje również w chrząstce stawowej, która nie ma okażerium i w płytkach nasadowych lub płytach wzrostowych długich kości.

Z drugiej strony w pozostałej części ciała chrząstka rośnie według przyłożenia.

Histologia

W chrząstkach można znaleźć trzy typy komórek konrogennych: kondroblasty i chondrocyty.

Komórki kordogenowe są cienkie i wydłużone wrzeciono i pochodzą z różnicowania komórek mezenchymalnych.

Jego jądro jest jajowate, mają niewielką cytoplazma i słabo rozwinięty kompleks Golgiego, mitochondria i szorstki retikulum endoplazmatyczne. Mogą różnicować w chondroblastach lub komórkach osteoprogenitorowych.

Komórki kordogenowe wewnętrznej warstwy oksydrium, a także komórki mezenchymal.

Komórki te mają duży rozwój szorstkiego retikulum endoplazmatycznego, licznych rybosomów i mitochondriów, dobrze rozwiniętego kompleksu Golgiego i licznych pęcherzyków wydzielania.

Cingrocyty w chrząstni tkance

Condrocyty to kondroblasty otoczone matrycą pozakomórkową. Mogą mieć jajnik, gdy są blisko peryferii, i bardziej zaokrąglony kształt o średnicy około 20 do 30 μm, gdy znajdują się w głębszych obszarach chrząstki.

Młode chondrocyty mają duże jądro z wyraźnym jądrem i obfite organelle cytoplazmatyczne, takie jak kompleks Golgiego, szorstki retikulum endoplazmatyczne, rybosomy i mitochondria. Mają także obfite złoża cytoplazmatyczne glikogenu.

Stare chondrocyty mają niewiele organelli, ale obfite wolne rybosomy. Komórki te są stosunkowo nieaktywne, ale można je reaktywować przez zwiększenie syntezy białek.

Cingrocyty i typy chrząstki

Układ chondrocytów zmienia się w zależności od rodzaju chrząstki, w której znajdują się. W chrząstce hyalino, która ma perłowy i półprzezroczysty biały wygląd, chondrocyty tworzą wiele grup izogenicznych i ułożone w dużych szczelinach z bardzo niewielką ilością włókien w matrycy.

Może ci służyć: osteocyty: trening, cechy i funkcjeChrząstka Hyalino (Źródło: Eugenio Fernández Pruna [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/by-sa/3.0)] przez Wikimedia Commons)

Chrząstka hialino jest najbardziej obfita w ludzkim szkielecie i zawiera włókna kolagenowe typu II.

W chrząstce sprężystej, która ma obfite rozgałęzione włókna sprężyste i przeplatane z włóknami kolagenowymi typu II rozłożonymi w matrycy, chondrocyty są obfite i są równomiernie rozmieszczone między włóknami.

Ten rodzaj chrząstki jest typowy dla pawilonu przedsionkowego, rur Eustachian, niektórych chrząstki krtani i nagłośni.

W Fibrocartíla w macierzy znajduje się niewiele kondochi wyrównanych między jej grubymi i gęsto rozproszonymi włóknami kolagenowymi typu I.

Ten typ chrząstki znajduje się na dyskach międzykręgowych, w skakowym łonach, w obszarach wstawienia ścięgien i stawie kolanowym.

Funkcje

Podstawową funkcją chondrocytów polega na syntezy matrycy pozakomórkowej różnych rodzajów chrząstki. Podobnie jak chondrocyty, wraz z matrycą, są one elementami składowymi chrząstki i dzielą z nią swoje funkcje (jako całość).

Wśród głównych funkcji chrząstki są funkcje amortyzacji lub wchłaniania wstrząsów lub ciosów i ucisków (dzięki ich odporności i elastyczności).

Ponadto zapewniają gładką powierzchnię stawową, która umożliwia ruchy stawowe z minimalnym tarciem i, ostatecznie kształtują różne narządy, takie jak pawilon przedsionkowy, nos, krtani, epiglottis, oskrzela itp.

Uprawy

Chrząstka hialino, która jest najliczniejsza z ludzkiego ciała, może podlegać wielu urazom chorób, ale przede wszystkim w przypadku praktyki sportowej.

Będąc tym chrząstką jest wysoce wyspecjalizowaną tkaniną i o stosunkowo niewielkiej pojemności samozadowolenia, ich obrażenia mogą powodować nieodwracalne uszkodzenia.

Opracowano wiele technik chirurgicznych w celu naprawy zmian chrząstki stawowej. Chociaż te techniki, niektóre bardziej inwazyjne niż inne, mogą poprawić zmiany, naprawiona chrząstka powstaje jako fibrocartílago, a nie jako chrząstka szklisty. Oznacza to, że nie ma takich samych cech funkcjonalnych jak oryginalna chrząstka.

Może ci służyć: flagelos: eukaryota, procariota (struktura i funkcje)

W celu uzyskania odpowiedniej naprawy uszkodzonych powierzchni stawowych opracowano techniki autologiczne (z własnej chrząstki), aby osiągnąć wzrost chrząstki in vitro i jej późniejszy przeszczep.

Uprawy te rozwinęły się izolowanie, próbka zdrowej chrząstki pacjenta, chondrocyty, które są następnie uprawiane i przeszczepiane.

Metody te okazały się skuteczne w zakresie wzrostu i rozwoju chrząstki stawowej hialiny, a po przybliżonym okresie dwóch lat osiągają ostateczne odzyskanie powierzchni stawowej.

Inne techniki obejmują kulturę chrząstki In vitro na matrycy lub żelu fibryny i kwasu alginowego lub innych badanych substancji naturalnych lub syntetycznych.

Jednak celem tych upraw jest dostarczenie materiału do przeszczepu uszkodzonych powierzchni stawowych i ich ostatecznego powrotu do zdrowia.

Bibliografia

1. Doubek, r. W. (1950). Histologia o wysokiej wydajności (2 wyd.). Philadelphia, Pensylwania: Lippinott Williams & Wilkins.
2. Gartner, L., & Hiatt, j. (2002). Histology Atlas Tekst (2 wyd.). Meksyk d.F.: Redaktorzy McGraw-Hill Międzyamerykańscy.
3. Giannini, s., R, b., Grigolo, ur., & Vannini, F. (2001). Autologiczne przeszczep chondrocytów w zmianach osteochondralnych stawu skokowego. Stopa i kostka międzynarodowa, 22(6), 513-517.
4. Johnson, k. (1991). Histologia i biologia komórkowa (2 wyd.). Baltimore, Maryland: National Medical Series for Independent Study.
5. Kino-Oko, m., Maeda i., Yamamoto, t., Sugawara, k., & Taya, m. (2005). Modelowanie kinetyczne hodowli chondrocytów do produkcji chrząstki inżynierii tkankowej. Journal of Bioscience and Bioingineering, 99(3), 197-207.
6. Parku i., Lutolf, m. P., Hubbell, J. DO., Hunziker, e. B., & Wong, m. (2004). Pierwotna hydrożelowa hydrożeli pierwotna chondrocytowa w syntic macierz wrażliwych na metaloproteinę (glikol etylenowy) jako rusztowanie naprawy chrząstki. Inżynieria tkankowa, 10(3-4), 515-522.
7. Perka, c., Spitzer, r. S., Lindenhayn, k., Singer, m., & Schultz, lub. (2000). Hodowla mieszanej matrycy: nowa metodologia hodowli chondrocytów i przygotowania przeszczepów chrząstki. Journal of Biomedical Materials Research, 49, 305-311.
8. Qu, c., Puttonen, k. DO., Lindeberg, godz., Ruponen, m., Hovatta lub., Koistinaho, J., & Lammi, m. J. (2013). Chondrogenne różnicowanie ludzkich pluripotencjalnych komórek macierzystych w wspólnej hodowli chondrocytów. International Journal of Biochemistry and Cell Biology, Cztery pięć, 1802-1812.
9. Ross, m., & Pawlina, w. (2006). Histologia. Tekst i atlas z skorelowaną biologią komórki i molekularną (Ed.). Lippinott Williams & Wilkins.