Charakterystyczne rzęski, struktura, funkcje i przykłady

rzęsy Są to krótkie pyszne projekcje obecne na powierzchniach błony plazmatycznej wielu rodzajów komórek. Struktury te są w stanie wykonywać ruchy wibracyjne, które służą do lokomocji komórkowej i do tworzenia prądów w środowisku pozakomórkowym.

Wiele komórek jest objęty rzęskami o przybliżonej długości 10 µm. Ogólnie rzecz biorąc, rzęski porusza się z dość skoordynowanym ruchem od tyłu. W ten sposób komórka porusza się przez płyn lub płyn porusza się na powierzchni samej komórki.

Źródło: odpowiednio: PicturePest, Anatoly Mikhaltsov, Bernd Laber, Deuterostome, Flukke59 [CC BY-SA 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/nabrzeże/4.0)]

Te przedłużone struktury w błonie są głównie składane przez mikrotubule i są odpowiedzialne za ruch w różnych typach komórek w organizmach eukariotycznych.

Rzęski są cechami grupy rzęskowej pierwotnicy. Zazwyczaj są one obecne w Eumetazoos (z wyjątkiem nicieni i stawonogów), gdzie są one ogólnie zlokalizowane w tkankach nabłonkowych, tworząc nabłonki rzęskowe.

[TOC]

Charakterystyka

Cilia i wici eukariotyczne są bardzo podobnymi strukturami, każda o przybliżonej średnicy 0,25 µm. Strukturalnie są one podobne do Plaggów, jednak w tych komórkach, które je prezentują, są znacznie liczniejsze niż wici, wyglądając na kosmki na powierzchni komórki.

Cilio porusza się najpierw w dół, a następnie stał się prosty, dając wrażenie ruchu zdalnego typu.

Rzęska porusza się w taki sposób, że każdy z nich jest nieco poza tempem z najbliższym sąsiadem (rytm metachroniczny), wytwarzając stały przepływ cieczy na powierzchni komórki. Ta koordynacja jest czysto fizyczna.

Czasami skomplikowane mikrotubule i włókna łączą ciała podstawowe, ale nie udowodniono, że pełnią rolę koordynacji w ruchu rzęsek.

Wiele rzęsek wydaje się nie funkcjonować jako struktury mobilne i zostało nazwanych rzęskami pierwotną. Większość tkanek zwierzęcych ma pierwotne rzęski, w tym komórki w jajowcach, neuronach, chrząstce, ektodermach kończyn, komórek wątroby, kanałów moczowych,.

Chociaż te ostatnie nie są mobilne, zaobserwowano, że błona rzęskowa posiadała liczne receptory i kanały jonowe z funkcją sensoryczną.

Organizmy rzęskowe

CILIA stanowi ważny charakter taksonomiczny dla klasyfikacji pierwotniaków. Te organizmy, których główny mechanizm lokomocji dotyczy rzęsek, należą do „rzęsów lub cylioforów” (filum liliophora =, które przenoszą lub obecne rzęsy).

Organizmy te nabywają tę nazwę, ponieważ powierzchnia komórki jest objęta rzęskami, które biją w kontrolowany sposób rytmiczny. W ramach tej grupy rozmieszczenie rzęsek jest bardzo zróżnicowane, a nawet w niektórych organizmach brakuje rzęsek u osoby dorosłej, występującej we wczesnych stadiach cyklu życia.

Może ci służyć: komórki numped: cechy i funkcje

Oceny są zwykle największym pierwotniakiem o długości od 10 µm do 3 mm, a ponadto są strukturalnie bardziej złożone z dużą liczbą specjalizacji. Rzęski są zwykle ułożone w rzędach podłużnych i poprzecznych.

Wszystkie rzęsy wydają się mieć systemy pokrewieństwa, nawet tych, którym w pewnym momencie brakuje rzęsek. Wiele z tych organizmów to wolne życie, a inne są wyspecjalizowani.

Struktura

Rzęski rosną z ciał podstawowych, które są ściśle powiązane z centrioli. Ciała podstawowe mają taką samą strukturę, jak centriole, które są osadzone w ośrodkach.

Badania podstawowe odgrywają wyraźną rolę w organizacji mikrotubul aksonema, która reprezentuje podstawową strukturę rzęsek, a także zakotwiczenie rzęsek na powierzchni komórkowej.

Aksonema składa się z zestawu mikrotubul i powiązanych białek. Te mikrotubule są zorganizowane i modyfikowane w tak ciekawym wzorze, że było to jedno z najbardziej zaskakujących rewelacji mikroskopii elektronicznej.

Zasadniczo mikrotubule są ułożone w charakterystycznym wzorze „9+2”, w którym środkowy moment obrotowy mikrotubul jest otoczony 9 podwójnymi mikrotubulami zewnętrznymi. Ta konformacja 9+2 jest charakterystyczna dla wszystkich form rzęsek od pierwotniaków do osób znalezionych u ludzi.

Mikrotubule są ciągle przedłużane o długość aksonów, która zwykle ma około 10 µm, ale może osiągnąć 200 µm w niektórych komórkach. Każdy z tych mikrotubul przedstawia polaryzację, będąc skrajnościami mniej (-) wraz z „podstawowym ciałem lub kinetosoma”.

Charakterystyka mikrotubul

Mikrotubule aksonów są związane z licznymi białkami, które są rzutowane w regularnych pozycjach. Niektóre z nich działają jako wiązania krzyżowe zawierające paczki mikrotubul razem, a inne generują siłę, aby wygenerować ich ruch.

Centralny moment obrotowy mikrotubul (indywidualny). Jednak dwa mikrotubule, które tworzą każdą z pary zewnętrznych, są strukturalnie różne. Jeden z nich zwany tubulo „A” jest kompletną mikrotubulą złożoną z 13 protofilamentów, druga niekompletna (kanalika B) składa się z 11 protofilamentów zjednoczonych z kanalikiem.

Te dziewięć par zewnętrznych mikrotubul jest ze sobą połączone i z centralnym momentem obrotowym przez mosty promieniowe białka „Nexina”. Do każdej kanaliki „A” zjednoczone dwa ramiona obiadowe są aktywnością ruchową tych rzęsek aksonemicznych osób odpowiedzialnych za stragany rzęsek i inne struktury o równej konformacji, takie jak wici.

Ruch rzęskowy

Rzęska porusza się przez zgięcie aksonów, która jest złożonym pakietem mikrotubul. Grupy rzęskowe poruszają się w falach jednokierunkowych. Każde rzęsy porusza się w postaci bicza, rzęs jest całkowicie powszechny, a następnie faza odzyskiwania pierwotnej pozycji.

Może ci służyć: komórki Hele: ​​historia, cechy, cykl komórkowy i zastosowania

Ruchy rzęsek są zasadniczo wytwarzane przez przesuwanie zewnętrznych podwójnych mikrotubul jeden w odniesieniu do drugiego, napędzane aktywnością motoryczną aksonii. Podstawa Dinein wiąże się z mikrotubulami A, a grupy głowy wiążą się z sąsiednimi łobuziami.

Z powodu nexiny w mostach, które łączą zewnętrzne mikrotubule aksonów, przesuwanie jednego podwójnego na drugim zmusza je do zginania. Ten ostatni odpowiada podstawowi ruchu rzęsek, którego proces niewiele jest znany.

Następnie mikrotubule wracają do swojej pierwotnej pozycji, powodując, że Cilio odzyskają swój status spoczynku. Proces ten pozwala Cilio na arcykcję i wytwarzanie efektu, który wraz z inną rzęską powierzchniową daje mobilność komórce lub otaczającego środowiska.

Energia do ruchu rzęskowego

Podobnie jak cytoplazmatyczna dineina, jamierza ma domenę motoryczną, która hydrolizuje ATP (aktywność ATPASA), aby poruszać się wzdłuż mikrotubulus do mniejszego końca, oraz region ogona, który przenosi obciążenie, który w tym przypadku jest ciągłą mikrotubulą mikrotubulką.

Rzęsnie poruszają się prawie ciągle, a zatem wymagają dużego dostaw energii w postaci ATP. Energia ta jest generowana przez dużą liczbę mitochondriów, które zwykle obfitują w pobliżu ciał podstawowych.

Funkcje

Ruch

Główną funkcją rzęsek jest przesuwanie płynu na powierzchni komórki lub napędzanie poszczególnych komórek przez płyn.

Ruch rzęskowy jest niezbędny dla wielu funkcji, takich jak zarządzanie żywnością, reprodukcja, wydalanie i osmoregulacja (na przykład w komórkach flamiegowych) oraz ruch płynów i śluzu na powierzchni warstw komórek nabłonkowych.

Rzęsek w niektórych pierwotniakach, takich jak Paramecium Są odpowiedzialne zarówno za mobilność organizmu, jak i zamiatanie organizmów lub cząstek w kierunku jamy ustnej za żywność.

Oddychanie i jedzenie

U zwierząt wielokomórkowych pracują w oddychaniu i odżywianiu przewożącym gazy oddechowe i cząstki pokarmu na powierzchni komórki, takie jak mięczak, których karmienie jest przez filtrację.

U ssaków drogi oddechowe są pokryte komórkami strumieniowymi, które pchają się w kierunku gardła zawierającego kurz i bakterie.

Może ci służyć: fosfolipazy: struktura, funkcje, typy

Rzęski pomagają również zamiatać jaja w całym jajowodzie i powiązana struktura, plaga, napędza nasienie. Struktury te są szczególnie widoczne w jajowód, gdzie porusza się jaja do jamy macicy.

Komórki rzęskowe pokrywające dróg oddechowy, które oczyszczają go z śluzu i kurzu. W komórkach nabłonkowych, które obejmują ludzkie drogi oddechowe, duża liczba rzęsek (109 / cm2 lub więcej) zamiatała warstwy śluzu, wraz z cząsteczkami uwięzionymi z pyłu i martwych komórek w kierunku jamy ustnej, gdzie są one połknięte i eliminowane.

Anomalie strukturalne w rzęskach

U ludzi niektóre dziedziczne wady z jamu rzęskowego powodują zespół SO -Called Kartenger lub nieruchome rzęs. Ten zespół charakteryzuje się sterylnością u mężczyzn z powodu bezruchu plemników.

Ponadto osoby z tym zespołem mają dużą podatność na infekcje płucne z powodu porażenia rzęsek w dróg oddechowych, które nie czyszczą pyłu i bakterii, które w nich znajdują się.

Z drugiej strony ten zespół powoduje wady w określeniu lewej prawej ciała podczas wczesnego rozwoju embrionalnego. Ten ostatni został niedawno odkryty i jest związany z boczną i lokalizacją niektórych narządów w ciele.

Inne tego typu warunki mogą wystąpić z powodu spożycia heroiny podczas ciąży. Noworodki mogły przedłużyć noworodkowe niewydolność układu oddechowego z powodu ultrastrukturalnej zmiany rzęsek aksonu rzęskowego w nabłonku oddechowym.

Bibliografia

1. Alberts, ur., Bray, d., Hopkin, k., Johnson, a., Lewis, J., Raff, m., Roberts, k. & Walter, p. (2004). Niezbędna biologia komórki. Nowy Jork: Garland Science. 2. edycja.
2. Alberts, ur., Johnson, a., Lewis, J., Raff, m., Roberth, k., & Walter, p. (2008). Biologia komórki molekularnej. Garland Science, Taylor i Francis Group.
3. Audesirk, t., Audesirk, g., I Byers, B. I. (2004). Biologia: nauka i natura. Edukacja Pearsona.
4. Cooper, g. M., Hausman, r. I. & Wright, n. (2010). Komórka. (PP. 397-402). Marbán.
5. Hickman, c. P, Roberts, L. S., Keen, s. L., Larson, a., I'anson, h. & Eisenhour, D. J. (2008). Zintegrowane Priorms of Zoology. Nowy Jork: McGraw-Hill. 14^th Wydanie.
6. Jiménez García, L. J & h. Merchand Larios. (2003). Biologia komórkowa i molekularna. Meksyk. Edukacja redakcyjna Pearson.
7. Sierra, a. M., Tolosa, m. V., Vao, c. S. G., López, a. G., Monge, r. B., Algar lub. G. & Cardelús, r. B. (2001). Związek między spożywaniem heroiny podczas ciąży a strukturalnymi anomaliami rzęsek oddechowych w okresie noworodkowym. Annals of Pediatrics, 55 (4): 335-338).
8. Stevens, a., & Lowe, J. S. (1998). Ludzka histologia. Harcourt Brace.
9. Welsch, u., & Sobotta, j. (2008). Histologia. Wyd. Pan -american Medical.