Kwas okołowy (Hio4) Co to jest, struktura, właściwości, używa
- 1099
- 2
- Bertrand Zawadzki
On Kwas okołysku Jest to okskacid, który odpowiada stanowi utleniania VII jodu. Istnieje na dwa sposoby: ortoperiódic (h5Io6) i kwas metaperyczny (Hio4). Został odkryty w 1838 roku przez niemieckich chemików. G. Magnus i c. F. Ammermüller.
W rozcieńczonych roztworach wodnych kwas okołowy ma głównie w postaci metaperycznego kwasu i jonu hydronowego (h (h3ALBO+). Tymczasem w skoncentrowanych roztworach wodnych kwas okołowy jest prezentowany jako kwas ortoperódinowy.
Obie formy kwasu okostnego są obecne w dynamicznej bilansu chemicznym, w zależności od przeważającej postaci pH w roztworze wodnym.
H5Io6 można wyrazić jako hio4∙ 2H2Lub, i dlatego musisz go odwodnić, aby uzyskać Hio4; To samo dzieje się w przeciwnym kierunku, gdy nawilża hyo4 H jest produkowane5Io6.
Struktura kwasu okresowego
Struktura kwasu okostnego składa się z tetrahedronu, w którego środku znajduje się atom jodu, a na wierzchołkach atomy tlenu. Trzy atomy tlenu tworzą podwójne wiązanie z jodem (I = O), podczas gdy jeden z nich tworzy prosty link (i-OH).
Ta cząsteczka jest kwaśna przez obecność grupy OH, jest w stanie przekazać jon h+; A nawet więcej, gdy dodatnie częściowe obciążenie H jest większe z powodu czterech atomów tlenu połączonych z jodem. Hio4 Może tworzyć cztery mosty wodorowe: jeden do OH (Dona) i trzy dla jego atomów tlenu (akceptuje).
Badania krystalograficzne wykazały, że jod może w rzeczywistości zaakceptować dwa tlen z sąsiedniej cząsteczki Hio4. W ten sposób uzyskuje się dwa oktaedry io6, Zjednoczone przez dwa linki I-O-I w pozycjach CIS; to znaczy są po tej samej stronie i nie są oddzielone kątem 180 °.
Może ci służyć: bromek litowy: struktura, właściwości, zastosowania, ryzykoTe oktahedry io6 Są one powiązane w taki sposób, że ostatecznie tworzą nieskończone łańcuchy, które przez interakcje ze sobą, „Arman” kryształ hio4.
Kwas ortopski
Ortoperiótico (h5Io6), Jest to najbardziej stabilna i uwodniona postać kwasu okostowego.
Istnieje pięć grup OH, odpowiadających pięciu jonom H+ że teoretycznie może uwolnić cząsteczkę H5Io6. Jednak ze względu na rosnące odpychanie elektrostatyczne może uwolnić tylko trzy z tych pięciu, ustanawiając różne salda dysocjacji.
Te pięć grup OH pozwala H5Io6 Zaakceptuj kilka cząsteczek wody i z tego powodu ich kryształy są higroskopowe; to znaczy pochłaniają wilgoć obecną w powietrzu. Są one również odpowiedzialne za znacznie wysoki punkt fuzji dla związku o naturze kowalencyjnym.
Cząsteczki H5Io6 Wiele mostów wodorowych tworzy się między sobą, a zatem przyznają taką kierunkowość, która pozwala im również układać w przestrzeni w przestrzeni. W wyniku wspomnianego systemu h5Io6 Kryształy monokliniczne.
Nieruchomości
Pesos molekularny
-Kwas metaperyczny: 190,91 g/mol.
-Kwas ortopski: 227 941 g/mol.
Wygląd fizyczny
Biały stały lub jasnożółty, dla hyo4, lub bezbarwne kryształy, dla h5Io6.
Temperatura topnienia
128 ° C (263,3 ºF, 401,6 ºF).
Punkt zapłonu
140 ° C.
Stabilność
Stabilny. Silny utleniacz. W kontakcie z materiałami palnymi może powodować pożar. Higroskopijny. Niezgodne z materiałami organicznymi i silnymi czynnikami redukującymi.
Ph
1,2 (100 g/L roztwór wody w 20 ° C).
Reaktywność
Kwas okresowy jest w stanie przełamać powiązanie dioli sąsiedzkich obecnych w węglowodanach, glikoproteinach, glukolipidach itp., powodując fragmenty molekularne z grupami końcowymi aldehydu.
Może ci służyć: chlorek sodu (NaCl)Ta właściwość kwasu okostnego jest stosowana do określania struktury węglowodanów, a także obecności substancji związanych z tymi związkami.
Aldehydy utworzone przez tę reakcję mogą reagować z odczynnikiem Schiff, wykrywając obecność złożonych węglowodanów (kolorowe fioletowe). Kwas okostowy i odczynnik Schiff są sprzężone w odczynniku, który jest skrócony jako PAS.
Nomenklatura
Tradycyjny
Kwas okresowy ma swoją nazwę, ponieważ jod działa z największą z jego wartości: +7, (vii). W ten sposób nazywa go według starej nomenklatury (tradycyjna).
W książkach chemii zawsze umieszczają hio4 Jako jedyny przedstawiciel kwasu okostnego, będąc synonimem kwasu metaperiódinowego.
Kwas Metaperiódin zawdzięcza swoją nazwę faktowi, że Andodyczny bezwodnik reaguje z cząsteczką wody; Oznacza to, że jego stopień nawodnienia jest najniższy:
Siema2ALBO7 + H2O => 2Hio4
Podczas tworzenia kwasu ortoperódinowego, i2ALBO7 Musisz zareagować z lepszą ilością wody:
Siema2ALBO7 + 5h2O => 2h5Io6
Reagowanie z pięcioma cząsteczkami wody zamiast z.
Termin orto- jest używany wyłącznie w odniesieniu do H5Io6, I dlatego kwas okołowy nawiązuje tylko do Hio4.
Systematyczny i zapas
Inne mniej popularne nazwy kwasu okołopobowego to:
-Tetraoksoyodato (VII) wodoru.
-Kwas tetraoksoyodowy (VII)
Aplikacje
Lekarze
Barwienie PAS fioletowe uzyskane przez reakcję kwasu okostowego z węglowodanami stosuje się w potwierdzeniu choroby przechowywania glikogenu; Na przykład choroba von Gierke.
Może ci służyć: Trypolifosforan sodu (Na5P3O10): struktura, właściwości, zastosowania, uderzenieSą one stosowane w następujących schorzeniach: choroba pagetowa, mięsak miękkiego do warzywa, wykrywanie agregatów limfocytów w mikozie grzybowej i w zespole Sezany.
Są one również stosowane w badaniu erytroleucermii, niedojrzałej białaczce czerwonych krwinek. Komórki są barwione jasnym kolorem fuksji. Ponadto w badaniu stosuje się infekcje żywych grzybów, farbując ściany grzybów koloru magenta.
W laboratorium
-Jest stosowany w chemicznym oznaczeniu manganu, oprócz jego zastosowania w syntezie organicznej.
-Kwas okresowy stosuje się jako selektywny utleniacz w dziedzinie reakcji chemii organicznej.
-Kwas okresowy może powodować uwalnianie acetaldehydu i górnych aldehydów. Ponadto kwas okołowy może uwalniać formaldehyd do wykrywania i izolacji, a także wyzwolenie amoniaku z kwasów hydroksyaminowych.
-Okresowe roztwory kwasu są stosowane w badaniu obecności aminokwasów, które mają grupy OH i NH2 w sąsiednich pozycjach. Roztwór kwasu okostnego jest stosowany wspólnie z węglanem potasu. Pod tym względem seryna jest najprostszym hydroksyminoachakiem.
Bibliografia
- Kwas okresowy. Źródło: w:.Wikipedia.org