Charakterystyka CD3, funkcje

CD3, W immunologii są to akronimy opisujące „grupę różnicowania 3” (angielską grupę różnicowania 3) i definiują kompleks białkowy obecny w błonie plazmatycznej niektórych komórek układu odpornościowego znanego jako limfocyty T.

Białka złożone CD3 są zwykle związane z innym kompleksem białkowym w błonie plazmatycznej limfocytów zwanych receptorem komórkowym TCR (z angielskiego odbiornika komórek T).

Schemat kompleksu odbioru w komórce cytotoksycznej (CD8+), w którym prezentacja antygenu obserwuje się w kontekście MHC i tworzenie kompleksu TCR-CD3 (źródło: inżynier gena [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/by-sa/3.0)] przez Wikimedia Commons)

TCR jest heterodimerem złożonym z dwóch łańcuchów peptydowych połączonych ze sobą przez połączenia disiarczkowe. Jak można wywnioskować z nazwy, TCR jest wyłącznie dla komórek linii komórkowych limfocytów T i ma ważne implikacje w funkcjach immunologicznych tych komórek.

Ponadto każda komórka T ma specyficzny TCR, ponieważ białka te są w rzeczywistości rodzajem przeciwciała, więc są w stanie rozpoznać tylko jeden rodzaj zdefiniowanego antygenu.

Białka złożone CD3 mają funkcje transcendentalne w transdukcji sygnałów związanych z interakcją między kompleksem TCR a jego specyficznym antygenem, więc uczestniczą w ważnej części rozwoju limfocytów T znanych jako „aktywacja”.

[TOC]

Charakterystyka

CD3 jest uważany przez wielu autorów za „koreceptor” kompleksu odbiornika komórek TCR (TCR). Jest to cząsteczka wyrażona podczas pierwszych stadiów rozwoju limfocytów T.

Jest obecny zarówno we współpracy limfocytów T („pomocnicy”), jak i w cytotoksycznych limfocytach T, ale nie został wykryty w innych komórkach limfoidalnych, takich jak komórki B lub naturalne mordercze komórki (NK, naturalni angielscy zabójcy).

Może ci służyć: elektroonyczność

Struktura

Kompleks CD3 jest kompleksem białkowym pięciu niezmiennych łańcuchów polipeptydowych znanych jako γ, ε, δ, ζ i η; Łańcuchy te są ze sobą powiązane z tworzeniem trzech struktur dimic: heterodimer γε, heterodimer δε i homodimer ζζ lub heterodimer ζη.

90% kompleksu CD3.

Z wyjątkiem łańcuchów ζ i η, łańcuchy peptydowe kompleksu CD3 są kodowane przez różne geny. ζ i η są kodowane przez ten sam gen, ale przechodzą różne procesy cięcia i splicingu („składanie”).

Schemat kompleksu receptora TCR limfocytów CD4, współpracownika lub „pomocnika”. Obserwuje się związek TCR z kompleksem białkowym CD3. Doceniasz także struktury Dimérico, które składają się na CD3 (źródło: tcr_complex.JPG: Ciar (rozmowa) w In IN.Wikipediacccomplex.PNG: Praca aniarterywacyjna: Marek M [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/by-sa/3.0)] przez Wikimedia Commons)

Białka γ, ε i δ kompleksu CD3 są częścią nadrodziny immunoglobuliny i są białkami transbłonowymi. Mają domenę transmarketową, cytozolową ponad 40 aminokwasów i pozakomórkowy (typ immunoglobuliny).

Łańcuch peptydowy ζ jest zupełnie inny od pozostałych trzech: jego część zewnątrzkomórkowa wynosi około 9 aminokwasów, ma krótki segment transmarketowy i ma domenę cytozolową o długości 113 aminokwasów.

Charakterystyka części transbłonowej łańcuchów CD3

Łańcuchy peptydowe kompleksu CD3 mają obszar transmembraalny, który ma kwas asparaginowy lub resztę kwasu glutaminowego (odpady negatywnie obciążone), zdolne do interakcji.

Może ci służyć: potencjometria: podstawy, równania, elektrody

Funkcja współrzędnego kompleksu CD3 z kompleksem TCR jest ściśle związana z interakcją „transmembraalną” pozostałości łańcuchów polipeptydowych, które tworzą oba kompleksy.

Charakterystyka części cytozolowej łańcuchów CD3

Wszystkie łańcuchy cytozolowe kompleksu CD3 mają przyczynę aktywacji receptora immuno na podstawie tyrozyny (ITAM, akronimu w angielskim motywie aktywacyjnym opartym na tyrozynie).

Te motywy ITAM są odpowiedzialne za transdukcję sygnałów do wewnątrz, ponieważ oddziałują one z enzymami kinazy tyrozynowej, które są ważnymi mediatorami w oznakowaniu wewnątrzkomórkowym.

Funkcje

Wiedząc, że CD3 jest kompleksem wielu komponentów, jest to ważne.

Liczne linie dowodów sugerują, że CD3 jest nie tylko konieczne do pośredniczenia w interakcji antygen-przeciwciało na powierzchni komórek T, ale jego ekspresja jest wymagana do ekspresji kompleksu TCR.

Część pozakomórkowa kompleksu CD3 jest stosowana jako „antygen” do rozpoznawania za pomocą przeciwciał komórek linii limfocytów T, co jest ważne z punktu widzenia cytologii klinicznej i rozpoznania chorób chorób.

Funkcje podczas aktywacji komórek T

Komórki lub limfocyty T uczestniczą w głównych zjawiskach humoralnej i komórkowej odpowiedzi immunologicznej, które znacznie zależą od ich aktywacji i mnożenia.

Kompleks molekularny CD3 działa podczas aktywacji komórek T podczas interakcji z kompleksem TCR i tworząc kompleks „efektorowy” TCR-CD3.

Może ci służyć: grupa hydroksylowa

Przypomnijmy, że powstawanie tego kompleksu wystąpi dopiero gdy pytanie T rozpozna antygen przedstawiony w kontekście cząsteczki głównego kompleksu zgodności tkankowej lub MHC (akronimu w angielskim głównym kompleksie tkankowej) klasy I lub klasy II, w zależności od rodzaju limfocytów T.

Kompleks kompleksu antygen-MHC/TCR/kompleks CD3 wyzwala skomplikowany proces sygnalizacyjny, który rozpoczyna się w błonie limfocytów T i kończy się w jądrze komórkowym z stymulacją transkrypcji określonych genów zaangażowanych w cykl komórkowy i różnicowanie i różnicowanie.

CD3, jak powiedziano, współpracuje w transdukcji sygnałów, ponieważ domeny ITAM ich łańcuchów polipeptydowych oddziałują z kaskadą kinaz białkowych tyrozynowych, które są głównie aktywowane przez fosforylację.

Enzymy tyrozynowe „rekrutują” i aktywują inne dalsze elementy w łańcuchu sygnalizacyjnym, szczególnie niektóre białka „rusztowania” i inne enzymy z możliwością aktywowania lub indukowania uwalniania cząsteczek, które działają jako drugie posłańcy i czynniki transkrypcyjne.

Immunosinsis

Oprócz tego, co dzieje się w oznakach interakcji i wymianie sygnałów między dwoma neuronami (synaps neuronalny), miejsca interakcji między komórkami przedstawionymi przez antygeny w kontekście cząsteczek MHC i receptorów błonowych na powierzchni limfocytów T T nazywano go „imnosinsis”.

Kompleks CD3, biorąc pod uwagę fakt, że aktywnie uczestniczy w interakcji, jest istotną częścią miejsc immunosinsis.

Bibliografia

1. Abbas, a. K., Lichtman, a. H., & Pillai, s. (2014). E-book immunologii komórkowej i molekularnej. Elsevier Health Sciences.
2. Aktor, j. K. (2019). Immunology wprowadzający, 2nd: Podstawowe pojęcia dla zastosowań interdyscyplinarnych. Academic Press.
3. Burmester, g., & Pezzuto, a. (2003). Kolorowy atlas immunologii z wkładem przez. Nowy Jork, USA: Thieme.
4. Chetty, r., & Gatter, k. (1994). CD3: Struktura, funkcja i rola barwienia immunologicznego w praktyce klinicznej. The Journal of Pathology, 173 (4), 303-307.
5. Kindt, t. J., Goldsby, r. DO., Osborne, ur. DO., & Kuby, j. (2007). Immunologia Kuby. Macmillan.