Charakterystyka basofilów, morfologia, funkcje, choroby

Basofile, lub leukocyty bazofiliczne, są niefagocytowymi granulocytami, których granulki cytoplazmatyczne uwalniają substancje, które bronią organizmu Endo i ektoparazy, i które są ważne w zapaleniu i alergii. Są to małe (o średnicy 5-15 μm) i mniej liczne (0-2%) leukocytów (białe komórki krwi).

Leukocyty polimorfojądrowe zawdzięczają swoją nazwę, do której mieli jądra. Są również nazywane granulocytami, ponieważ jego cytoplazma ma granulki, które można łatwo zabarwić. Należą do nich neutrofile, eozynofile i bazofile, których nazwy nawiązują do powinowactwa ich granul cytoplazmatycznych przez określone barwniki.

Źródło: Blausen.Com Staff (2014). „Galeria medyczna Blausen Medical 2014”. Wikijournal of Medicine 1 (2). Doi: 10.15347/WJM/2014.010. ISSN 2002-4436. [CC o 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/według/3.0)]

W bazofilicznych, cytoplazmatycznych granulkach, które są jednolite i przyćmione jądro, obróć niebieskie przez chemicznie podstawowe działanie kolorowanki, takie jak hematoksylina i błękit metylenowy, które wiążą się z histaminą i heparyną obecnymi w ich wewnętrznej.

Funkcjonalnie bazofile, które są komórkami krwionośnymi, są podobne do komórek tucznych, które są komórkami tkankowymi. Oba typy komórek mają receptory FC. Te receptory na powierzchni komórki zawdzięczają swoją nazwę, do której wykazują wysokie powinowactwo do regionu FC przeciwciał przeciw immunoglobulinie E (IgE).

[TOC]

Charakterystyka

Poddane procedurom barwienia, bazofilia można zaobserwować za pomocą mikroskopii świetlnej. Będąc niesfornym we krwi, wygodne jest ich izolowanie i wcześniej oczyszczenie.

Mają ciężar właściwy (1 070-1 080 g/ml) podobny do monocytów i limfocytów, więc wirowanie krwi wspólnie oddziela te trzy typy komórek. Odwirowanie pozwala bazofile izolować z czystością 1-20%. Zastosowanie dodatkowych technik w celu osiągnięcia znacznej czystości.

Basofile są bardziej obfite w zapalnych tkankach niż we krwi. Jego identyfikacja w tych tkaninach wymaga przeciwciał monoklonalnych.

W porównaniu do komórek tucznych bazofile są aktywowane przez więcej rodzajów sztucznych bodźców, w tym jonofory wapnia (jonomycyna, aminy polibásowe) i estry forbol.

Bazofile wyrażają receptory dla immunoglobuliny G (IgG), dopełniacza, cytquine, kości. W tej charakterystyce eozynofile są bardziej podobne niż komórki tuczne.

Morfologia

Mikroskopia elektroniczna pokazuje, że bazofile mają: 1) powierzchnię komórki z wieloma, nieregularnymi, krótkimi i gęstymi projekcjami; 2) dwa rodzaje granulo, jedno mniejsze blisko jądra i kolejna większa zawartość nieprzezroczystej materii do elektronów; 3) Wydłużone i zakrzywione jądro z silną ultrastrukturalnie segmentowaną kondensacją chromatyny.

Chociaż bazofile są komórkami krwi, w odpowiedzi na uwalnianie pogrzebu i spalania podczas stanu zapalnego, tkanki, w których stwierdzono funkcjonalnie podobne komórki tuczne.

Morfologicznie, bazofile.2 μm) i nieokrąglone płaty jądrowe. Ponadto bazofile nie mają dołu wewnątrzgałkowego, które reprezentują ultrastrukturę diagnostyczną komórek tucznych.

Granulki bazofili, takie jak komórki tuczne, są bogate w proteoglikany złożone z jądra polipeptydowego i wielu niereporowanych łańcuchów bocznych glukozaminoglikanu. Ten ostatni uczy silnego ujemnego obciążenia cząsteczek, co wyjaśnia barwienie podstawowymi barwami.

Basofils dzielą się z eozynofiliami charakterystyką posiadania w granulkach krystaliczne białko Charcota.

Może ci służyć: płyn śródmiąższowy: skład i funkcje

Bioaktywne związki granulek

Granulki bazofiliczne zawierają biogenne, proteoglukan i enzymy aminy. Biogeniczne aminy są związkami o niskiej masie cząsteczkowej z grupą aminową. Proteoglucany obejmują heparynę i siarczan chondroityny. Enzymy obejmują proteazy i gładki, które mogą powodować zmiany tkankowe.

Najważniejsze w biogenicznych aminach jest histamina, która szybko rozprzestrzenia się we krwi i tkankach. Histamina ma działanie rozszerzające naczynia krwionośne i zwiększa przepuszczalność naczyniową, która objawia się w lokalnym różu i hipertermii. Kurczy również mięśnie gładkie oskrzela, wytwarzając oskrzela w astmatach narażonych na alergeny.

Z powodu silnego obciążenia ujemnego, w granulkach heparyna i siarczan chondroityny wiążą się z dodatnio obciążonymi biogennymi aminami i proteazami. Opuszczając granulki, heparyna i siarczan chondroityny uwalniają biogenne aminy i proteazy.

Koło życia

Takie jak inne komórki krwi i komórki tuczne, bazofile pochodzą z komórek hematopoetycznych.

Krew transportuje komórki progenitorowe komórek tucznych do tkanek, gdzie proliferują i dojrzewają. Basofile dojrzewają w tkankach hematopoetycznych. Podobnie jak inne granulocyty, nie doświadczają proliferacji po przejściu do krwi.

Dwa dni po osiągnięciu dojrzałej morfologii bazofili są uwalniane do krwi, w której mają bardzo krótkie przeciętne życie (około jednego dnia). Dlatego komórki te należy stale wymieniać. Jednak bazofile mogą przetrwać dłużej (prawdopodobnie do kilku tygodni) w tkankach.

Kulminacja bazowa cyklu życia może się zakończyć na dwa różne sposoby. Jeśli doświadczyli degranulizacji (pobierania treści swoich granulek), polubiąc ich funkcję, są nekrosonem. Jeśli pozostali nienaruszone, to znaczy, jeśli nie doświadczyli degranulizacji, giną przez apoptozę.

Reszty bazofili obecnych w tkankach i w układzie krążenia są fagocytowane, a zatem eliminowane przez inne leukocyty.

Aktywacja

Basofils są komórkami efektorowymi reakcji immunologicznych i alergicznych. Szybko uwalniają pośredniczące związki chemiczne, z działaniem zapalnym, podczas zależnych reakcji IgE, które reagują na obecność substancji alergennych, takich jak te, które wytwarzają zapalenie nosa, astmę i anafilaksja.

Związki te można zsyntetyzować i przechowywać (przykłady: histamina; proteoglucany, biogenne aminy) podczas różnicowania i dojrzewania bazofili lub zsyntetyzowane (przykłady: cytokiny; Mediatory lipidowe; IL-4 i IL-13; leukotrienu C4, które jest pochodne. kwasu araquidonowego) w momencie aktywacji.

Aktywacja bazofili wynika z reakcji krzyżowej IgE przyłączonej do receptorów IgE ich powierzchni (IGer). Cząsteczki wytwarzane podczas stanu zapalnego mogą je aktywować.

Kilka enzymów (takich jak seryna proteazy, fosfolipazy A i C, metylotransferazy, fosfodiesteraza i cyklaza adenylanowa) powiązanych z powierzchnią błony komórkowej odgrywa podstawową rolę w aktywacji bazofili, powodując, że zostaną usunięte, a zatem uwalnianie mediatorów, mediatorów, mediatorów, mediatorów, mediatorów, Głównie histamina i leukotriena C4.

Fazy ​​aktywacji bazofilicznej to: 1) świadomość, przeciwciała IgE wytwarzane w odpowiedzi na antygeny wiążą się ze specyficznymi receptorami bazofilnymi; 2) aktywacja, ponowna ekspozycja na antygeny, które powoduje degranularyzację; (3) Skuteczna odpowiedź, objawy alergiczne w odpowiedzi na mediatory zapalne uwalniane przez granulki.

Funkcje

Podobnie jak wszystkie leukocyty, bazofile uczestniczą w odpowiedzi immunologicznej przeciwko organizmom, które zagrażają integralności organizmu. Ważną różnicą bazofili (i eozynofili) w odniesieniu do innych leukocytów jest ich zdolność do neutralizacji endoparazów wielokomórkowych (robaków) zbyt dużych, aby można je było fagocytować.

Basofile używają substancji granulek do ataku na te endoparazity, przebijając ich skórek ochronny. Ta odpowiedź immunologiczna jest zdominowana przez przeciwciała IgE, które rozpoznają antygeny z powierzchni endoparazów. Basofile wykazują wysokie powinowactwo do przeciwciał IgE.

Może ci służyć: leukocyty (białe krwinki): cechy, funkcje, typy

Podczas infekcji robakiem jelitowym Ascaris lumbricoides Istnieje wysokość poziomu IgE w surowicy. Szczepienia antygenami tego helminto indukuje tworzenie się IgE.

Basofile przyczyniają się również do odrzucenia ektoparazy, takich jak kleszcz Haemaphysalis longicornis. Obrzęk skórny wytwarzany przez te komórki może zapobiec zlokalizowaniu naczyń krwionośnych gospodarza.

Endoparazity wykorzystują mechanizmy unikania (Enquistamiento, kamuflaż molekularny, zmienność antygenowa) odpowiedzi immunologicznej i tłumienia efektora odpowiedzi immunologicznej.

Bazofile, wraz z komórkami tuczowymi i eozynofiliami, również uczestniczą w angiogenezie, przebudowie tkanki i odpowiedzi na raka.

Zapalenie

Właściwości zapalne bazofili, komórek tucznych i eozynofili są integralnym składnikiem odpowiedzi immunologicznej i ewoluowały, ponieważ mają funkcję ochronną przeciwko pasożytom i infekcjom. Jednak te właściwości zapalne są również przyczyną chorób.

Trzy rodzaje mianowanych komórek wytwarzają lipidowe i cytokiny mediatorów. Są to unikalne komórki do przechowywania histaminy (cząsteczki zapalnej) i posiadania błon z dużą liczbą receptorów o wysokim powinowactwie dla IgE (zaangażowanych w zapalenie).

Mediatory lipidowe indukują wynaczynienie krwi, zwężenie oskrzeli i nadmierność jelit, które są składnikami natychmiastowej odpowiedzi immunologicznej. Mediatory lipidowe i cytokiny przyczyniają się do zapalenia, który jest późnym składnikiem reakcji immunologicznej.

Basofils są równoważnym krwi komórek tucznych, które są ściśle tkanki. Eozynofile są głównie tkanką, ale występują również w układzie krążenia. Ze względu na jego lokalizację komórki tuczne są pierwszymi aktywowanymi. Cząsteczki wydzielane przez komórki tuczne przyciągają bazofilne i eozynofili do dotkniętych tkanek.

Basofile wytwarzają mediatory, które ograniczają mięśnie gładkie dróg oddechowych. Znajdują się w dużej liczbie w płucach po epizodach śmiertelnej astmy i na zapalonej skórze.

Wartości normalne

Ze względu na różnice w procedurach kwantyfikacyjnych bazoficzne „normalne” wartości różnią się w zależności od autorów i laboratoriów klinicznych. Szereg reprezentatywnych wartości u dorosłych osób wynosiłby 0.02-0.10 × 10⁹ Basofile dla każdego litra krwi lub tego samego, 20-100 bazofili na milimetr krwi sześciennej krwi.

Wartości bazofiliczne zależą od wieku i zmiany w ciągu dnia z powodu wpływu hormonów. Dotkną na nie również temperatury otoczenia, zwiększając liczbę w sezonie cieplnym i nagłe chłodzenie środowiska.

Wysokie i niskie bazofile

Posiadanie wielu bazofili lepszych od wartości normalnych nazywa się basofilią. Ten stan obserwuje się w chorobach krwi, w tym w Vera Polycythemia ,fibresja szpiku, małopłytkowość i białaczka szpikowa.

Obserwuje się również w innych chorobach, w tym alergie, anomalii estrogennych, młodocianych reumatoidalnych zapalenia stawów, wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, cukrzycy, niedoczynności tarczycy, zakażeniach i parazytozie, zapaleniu autoimmunologiczne, mieszanie i nowotwory szpikowe.

Liczba bazofili może opadać poniżej normalnych wartości w odpowiedzi na choroby lub w pewnych warunkach fizjologicznych, takich jak operacja, biegunka, nadczynność tarczycy, infekcje, objawy anafilaktyczne, owulacja, ciężka reakcja alergiczna, reakcje nadwrażliwości.

Powiązane choroby

Alergie

Alergie są różnymi postaciami stanu zapalnego, znane technicznie jako reakcje nadwrażliwości typu I, ze względu na przesadną reakcję na alergen (antygen), na który wcześniej został ujawniony. Objawy kliniczne nadwrażliwości typu I obejmują alergie skóry, alergiczne zapalenie nosa i astmę.

Może ci służyć: komórki plazmatyczne: cechy, funkcje i choroby

Gdy reakcja alergiczna jest ciężka, nazywa się anafilaksja. Najpoważniejszy sposób anafilaksji, zwany wstrząsem anafilaktycznym, może być śmiertelny. Leczenie wyboru jest wstrzyknięcie epinefryny (adrenalina).

Podstawowymi elementami odpowiedzi alergicznej są: 1) ekspozycja na antygen; 2) immunoglobulina E (IGE); 3) receptory IgE bazofili i komórek tucznych; 4) Uwalnianie histaminy i cytokin we krwi i tkankach przez te komórki w wyniku interakcji IgE IgE-receptorów.

Odpowiedź alergiczna jest szybka, ponieważ występuje w ciągu kilku minut od ekspozycji na antygen. Rola bazofili w reakcji alergicznej przejawia się w ich szybkiej rekrutacji w miejscu kontaktu z alergenem, czy to skórą, błoną śluzową nosa czy płuc.

Zaburzenia mieloproliferacyjne

Zaburzenia mieloproliferacyjne są złośliwymi chorobami szpiku kostnego, które prowadzą do nadmiernej proliferacji czerwonych krwinek, granulocytów i płytek krwi. Cztery główne zaburzenia mieloproliferacyjne to Vera Polycythemia, mielofibroza, trombocytemia i białaczka szpikowa.

Vera Polycythemia to zaburzenie szpiku kostnego, które prowadzi do nadprodukcji trzech rodzajów linii krwinek (leukocyty, erytrocyty, płytki krwi). Postępuje powoli i może powodować obciążenie szpiku i ostrą białaczkę.

Właściwość mielowarstwa to zwłóknienie szpiku kostnego. Prowadzi do ciężkiej niedokrwistości i powoduje powiększenie śledziony. Postępuje powoli i może prowadzić do zaburzeń przedprzestrzennych.

Trombocytemia jest posiadaniem nienormalnie wysokiej liczby płytek krwi. Jest również znany jako trombocytoza.

Białaczka szpikowa to rak krwinek należący do linii szpikowej (granulocyty, monocyty, erytrocyty). Może być przewlekły lub ostre.

Związek zaburzeń mieloproliferacyjnych z bazofilią powoduje poważne zaburzenia biochemiczne i immunologiczne. Na przykład podwyższenie histaminy i wewnątrzkomórkowa dekarboksylaza histydyna.

Bibliografia

1. Abbas, a. K., Lichtman, a. H., Pillai, s. 2017. Immunologia komórkowa i molekularna. Elsevier, Amsterdam.
2. Bochner, ur. S., Schroeder, J. 2001. Basofile. W: Austen, K. F., Frank, m. M., Atkinson, J. P., Cantor, h., eds. Choroby immunologiczne Samtera, tom I. Lippinott Williams & Wilkins, Filadelfia.
3. Bos, J. D. 2004. Układ odpornościowy skóry Immunologia skórna i immunodermatologia kliniczna. CRC Press, Mysz Boca.
4. Delves, str. J., Martin, s. J., Burton, zm. R., Roitt, ja. M. 2017. Niezbędna immunologia Roitta. Wiley, Chichester.
5. Eales, L.-J. 2003. Immunologia naukowców na życie. Wiley, Chichester.
6. Falcone, f. H., Haas, h., Gibbs, ur. F. 2000. Ludzki basofil: nowe uznanie jego roli w odpowiedzi immunologicznej. Krew, 96, 4028-4038.
7. Galli, s. J. 2000. Komórki tuczne i bazofile. Obecna opinia w hematologii, 7, 32-39.
8. Hoffman, r., Benz, e. J., Jr., Silberstein, L. I., Heslop, h., Weitz, J. Siema., Anastasi, J., Salama, m. I., Abutalib, s. DO. 2017. Hematologia: podstawowe zasady i praktyka. Elsevier, Amsterdam.
9. Lazarus, godz. M., Schmaier, a. H. 2019. Zwięzły przewodnik po hematologii. Springer, Cham.
10. Longo, d. L. 2010. Hematologia i onkologia Harrisona. McGraw-Hill, Nowy Jork.
11. Murphy, k., Weaver, c. 2016. Immunobiologia Janeway. Garland Science, Nowy Jork.
12. Parham, s. 1. 2014. Układ odpornościowy. Garland Science, Nowy Jork.
13. Paul, w. I. 2012. Fundamentalna immunologia. Lippinott Williams & Wilkins, Filadelfia.
14. Pinchuk, g. 2002. Teoria i problemy immunologii. McGraw-Hill, Nowy Jork.
15. Prussin, c., Metcalfe, zm. D. 2003. IgE, komórki tuczne, bazofile i eozynofile. Journal of Allergy and Clinical Immunology, 111, S486-S494.
16. Valent, s. 1. 1995. Immunofenotypowa charakterystyka ludzkich bazofili i komórek tucznych. Chemical Immunology, 61, 34-48.
17. Valent, s. 1., Bettelheim, s. 1. 1990. Ludzki basofil. Krytyczne recenzje w onkologii i hematologii, 10, 327-352.