Charakterystyka błękitu laktofenolu, skład, przygotowanie, zastosowania

On Laktofenol niebieski lub bawełniany niebieski to przygotowanie do prostych właściwości kolorowanki. Jest stosowany w laboratoriach klinicznych do kolorowania głównie struktur grzybów, takich jak strzępki, kiełki i zarodniki.

Pomoc w domniemanej lub wstępnej diagnozie niektórych grzybów zawsze zaleca się wzmocnienie diagnozy za pomocą bardziej szczegółowych testów, takich jak testy biochemiczne lub serologiczne.

Graficzna reprezentacja niebieskiego barwnika laktofenolu, rozmaz barwiony błękitem laktofenolu, przygotowanie zamontowane w mikroskopie. Źródło: zdjęcia domeny publicznej.net/https: // www.youtube.Com/Watch?v = p-kiffz7nvu/https: // www.youtube.Com/Watch?V = WSZ77T5L6E8

Błękit laktofenolu składa się z kwasu mlekowego, niebieskiego anilinowego, gliceryny, fenolu i wody dejonizowanej. Można go przygotować w laboratorium lub można go kupić gotowe do użytku. Po przygotowaniu jest gotowe do użycia, w żadnym wypadku nie powinno być rozcieńczone, ponieważ działanie to da kiepskie wyniki.

Stężenie jego składników sprawia, że ​​idealnie nadaje się do farbowania struktur grzybowych, ponieważ fenol eliminuje towarzyszącą bakteryjną mikroflorę, podczas gdy kwas mlekowy wytwarza film ochronny wokół struktury grzybowej. Wreszcie, Anilina Blue ma powinowactwo do przestrzegania struktur grzybów.

[TOC]

Podstawa

Z błękitem laktofenolowym wykonuje się proste zabarwienie struktur grzybów określonej kultury mikologicznej. Nazywa się to prostym, ponieważ używa jednego barwnika.

Niebieski błękit laktofenolu oprócz Dyuringa, działa również jako próbka wyjaśniająca, dzięki wspólnemu działaniu kwasu mlekowego i fenolu, ponadto fenol zachowuje może być obecny.

Podczas gdy kwas mlekowy zachowuje morfologię struktur grzybów.

Z drugiej strony Anilina Blue ma własność przylegania lub patrzenia na struktury zawierające chitynę. Struktury są barwione jasnoniebieskim.

Należy zauważyć, że ściana komórkowa mikroorganizmów grzybowych, zwłaszcza pleśni, zawiera chitynę, dlatego ten barwnik jest idealny do farbowania tych mikroorganizmów.

Może ci służyć: tlenek etylenu: struktura, właściwości, ryzyko i zastosowania

Charakterystyka

Roztwór błękitnego laktofenolu jest wodnym, silnie kwaśnym zabarwieniem, lekko mętnym wyglądem, jasnoniebieskim kolorem. Pozostaje stabilny, jeśli jest chroniony między 15 ° C a 25 ° C. Butelka musi być odpowiednio zamknięta. Jest irytujący i żrący dla błon skóry i śluzowych.

Kompozycja

Formuła przygotowania litra błękitu laktofenolu jest następująca:

-250 g/l kwasu mlekowego

-1.0 g/l niebieskiego anilinowego lub niebieskiego metylowego

-500 g/l gliceryny

-250 g/l fenolu

-250 ml wody dejonizowanej lub destylowanej.

Fenol w wcześniej taronej wodzie jest rozpuszczany. Kwas mlekowy i gliceryna dodaje się i mieszają bardzo dobrze. Wreszcie, anilinowy błękit rozpuszcza się. Mieszaj ponownie i jest gotowy do użycia.

Części do przygotowania 80 ml roztworu błękitnego lakofenolu to:

-20 g kryształów fenolu

-20 ml kwasu mlekowego

-40 ml gliceryny lub glicerolu

-20 ml woda destylowana.

Używać

Służy do farbowania struktur grzybowych i poprzez cechy morfologiczne obserwowane na poziomie mikroskopowym, aby móc postawić domniemaną diagnozę grzyba.

Procedura

Kolorowanie grzybiczych struktur upraw

- Zakłada się czystą kulturę grzyba, do którego chcą obserwować swoje struktury.

- Działa najlepiej w laminarnym dzwonku przepływowym lub pod zapalniczką, za pomocą stukania i rękawiczek, ponieważ jest to konieczne.

- Na zjeżdżalni umieszczono kroplę błękitu laktofenolu.

- Kwadrat dobrej jakości taśmy klejowej jest wycięty i ostrożnie przylega na końcu platynowej rączki, która jest już sterylizowana i zimna.

- Platinum uchwyt zbliża się do najbardziej powierzchownej części kolonii grzybowej i bardzo ostrożnie dotyka uprawy, dokładnie tam, gdzie znajduje się paste taśmy klejowej.

- Następnie bierze do slajdu i umieszcza tuż na kropli błękitu laktofenolu, uważając, że taśma była doskonale rozszerzona i smarowana z barwnikiem. Bardzo delikatnie usuwa się platynowy uchwyt.

Może ci służyć: olej: charakterystyka, struktura, typy, uzyskiwanie, użycia

- Kolejna kropla błękitu laktofenolu na taśmie jest umieszczana i na górze. Nie należy wywierać zbyt dużego ciśnienia, aby nie niszczyć struktur grzybów, ponieważ są one wyjątkowo kruche. Barwnik należy pozostawić na około 3 do 4 minut.

- Po tym czasie preparat jest gotowy do zaobserwowania przy mikroskopie rosnącym 10x lub 40 x. Jeśli wymagana jest 100x obserwacja, należy zastosować olej zanurzeniowy.

- Struktury grzybów są zwykle obserwowane niebieskie kolory, z wyjątkiem grzybów demati, które zachowają ich brązowy kolor charakterystyczny dla tego typu grzybów.

Tonacja bezpośrednich próbek biologicznych

Jeżeli wymagana jest bezpośrednia próbka biologiczna, taka jak plwocka, ropa, wysięki, wydzieliny, między innymi, muszą mieć wcześniejszą procedurę niezaangażowania próbki. Do tego stosuje się roztwór NaOH.

W przypadku próbek włosów można je zabarwić bezpośrednio.

Kilka dotkniętych włosów (łącznie 10) domniemanych urazów Tña Capitis (obszarów alopécicznych) jest przyjmowanych i umieszczanych na zjeżdżalni (3 do 4 włosów na zjeżdżalnię). Powyżej kilku kropli błękitu laktofenolu i natychmiast pokrytych osłoną.

Delikatnie zjeżdżaj z zaciskiem na zapalnice. Aby to zrobić, wykonaj 3 do 4 szybkich podań do płomienia. Spójrz na mikroskop w 40x i poszukaj zarodników na zewnątrz lub wewnątrz włosów (odpowiednio Ectothrix lub Endothrix). W razie potrzeby umieść olej zanurzeniowy i obserwuj w 100x.

Kiełkowanie kiełkowania rur w identyfikacji Candida albicans

Po inkubacji domniemanej kultury Candida albicans W ludzkiej surowicy przez 2 do 4 godzin w 37 ° C część roztworu jest pobierana i zabarwiona błękitem laktofenolowym. Przygotowanie obserwuje się przy mikroskopie 40x. Rurka kiełkowana jest obecna, a blastosporas jest barwiony jasnoniebieskim.

Może ci służyć: zintegrowana woda

Arkusz bezpieczeństwa Lacofenol

National Fire Protection Association (NFPA) ustanawia arkusz bezpieczeństwa substancji chemicznych w odniesieniu do ryzyka, które reprezentuje zgodnie z kilkoma aspektami, symbolizują one przez romb kolorów i liczbę wynikającą z 0–4.

Ryzyko zdrowotne jest identyfikowane w niebieskim, łatwopalności w czerwonej, niestabilności lub żółtej reaktywności i specjalnym białym niebezpieczeństwie.

Zdrowie

Ryzyko zdrowotne przedstawione przez błękit lakofenolu zgodnie z NFPA to poziom 3. Oznacza to, że substancja jest wyjątkowo niebezpieczna po spożyciu lub jest w bezpośrednim kontakcie ze skórą lub błonami śluzowymi.

Jest to wysoce żrący i irytująca substancja.

Gdy kontakt ze skórą i błonami śluzowymi powodują poważne oparzenia.

Jeśli zostanie spożyty, może powodować ból głowy, zamieszanie, letarg, nieświadomość, aresztowanie oddechowe, a nawet śmierć.

Zapalność

Według NFPA, błękit laktofenolu jest klasyfikowany na poziomie 1 pod względem łatwości. Oznacza to, że powoduje spalanie tylko wtedy, gdy jest podgrzewane powyżej 94 ° C.

Niestabilność

Katalogowane zgodnie z NFPA na poziomie 0 (zero) pod względem reaktywności. Oznacza to, że nie ma ryzyka reaktywności, to znaczy jest substancją stabilną chemicznie.

Specjalne niebezpieczeństwa

Nie oferuje dodatkowych specjalnych zagrożeń.

Bibliografia

1. SAR Laboratory. Laktofenol niebieski. 2010. Dostępne na: Labsar.com.
2. Zastosowane laboratorium chemii klinicznej. Laktofenol niebieski. 2015. Dostępne na: Cromakit.Jest
3. Merck Laboratories. Niebieska mikroskopia laktofenolowa w roztworze. 2017. Dostępne na: użytkownicy/zespół/pobieranie
4. Karta awaryjna. Błękit laktofenolu w roztworze barwienia grzybowego. Javeriana Pontifical University, Bogotá Colombia. 2014. Dostępne na: Javeriana.Edu.współ
5. González M, Diamont D, Gutiérrez B. Technikę cynowania struktur grzybowych z barwnikami roślinnymi jako alternatywą niesklączącą. Bioagro, 2011; 23 (1): 65-68. Dostępne na: Redalyc.
6. Himedia laboratoryjne. Bawełniany bawełniany laktofenol. 2017. Dostępne od: Himediabs.com
7. Wanger A, Chavez V, Huang R, Wahed A, aktor J, Dasgupta A. Testy biochemiczne i techniki barwienia do identyfikacji drobnoustrojów. Sciencie Direct, 2017; 61-73. Dostępne w: Elsevier