Alkeny

Alkeny lub olefiny są nienasyconymi węglowodorami, które mają co najmniej podwójne wiązanie węglowe w ich strukturze

Co to są alkeny?

Alkeny lub olefiny Są to nienasycone węglowodory, które mają co najmniej podwójne wiązanie w swojej strukturze. Nazywa się je olefinami ze względu na zdolność eteenu lub etylenu do reakcji z halogenami w celu wytworzenia oleju lub oleju. Obecnie termin olefinas został nieużywany, a związki te są teraz nazywane alkenami.

Na właściwości fizyczne alkenów wpływa ich masa cząsteczkowa, a także szkielet gazowany. Na przykład alkeny z 2 do 4 węgli (buteno etene) to gazy. Z 5 do 18 atomami węgla w długim łańcuchu są ciekłe. Podczas gdy alkeny z ponad 18 atomami węgla są stałe.

Obecność podwójnego wiązania zapewnia dużą reaktywność, doświadczając w ten sposób wielu reakcji chemicznych, takich jak dodanie, eliminacja, uwodornienie, nawodnienie i polimeryzacja, które pozwalają mu generować wiele zastosowań i zastosowań.

Alkeny są wytwarzane przemysłowo przez pękanie termiczne o wysokiej masie cząsteczkowej (woski parafinowe); Odwodornienie katalityczne i dehydrokloklowanie chlorowania.

Struktura chemiczna alkenów

Źródło: Self Made

Alkeny charakteryzują się posiadaniem jednego lub więcej podwójnych linków w ich strukturze. Jest to reprezentowane jako c = c, mając oba atomy węgla hybrydyzacja SP².

Dlatego region łańcucha, w którym podwójne wiązanie jest lub nienasycenie, jest płaski. Zasługuje na to, że dwa węgle można powiązać z dwoma innymi podstawnikami (lub grupami).

Które podstawniki? Każdy, kto zastępuje jeden z najprostszych hydrogenów alkene: etylen (lub Eteno). Począwszy od niego (A, Superior Image) R, który jest alquilowym podstawnikiem, zajmuje miejsce jednego z czterech hydrogenów, które powodują alken.

Jak dotąd, niezależnie od tego, który wodór jest zastąpiony, tożsamość B nie jest zmieniana. Oznacza to, że brakuje mu stereoizomerów, złożonych z równych wzorów chemicznych, ale z innym przestrzennym rozmieszczeniem jego atomów.

Może ci służyć: punkt równoważności

Stereoizomery

Gdy drugi wodór jest zastąpiony innym r, jak w C, teraz stereoizomery C, D i E. Wynika to z faktu, że orientacje przestrzenne w odniesieniu do zarówno R mogą się różnić, a w celu wzajemnego rozpoznania, użyte są CIS-Trans lub E-Z.

W C, alken. Jeden jest w pozycji czołowej w stosunku do drugiego. Jeśli dwa R składają się z tego samego podstawnika, na przykład F, to C jest stereoizomerowymi-ciami.

W D obie grupy R są jeszcze bliżej, ponieważ są powiązane z tym samym atomem węgla. Jest to szlachetny stereoizomer, chociaż więcej niż stereoizomer, w rzeczywistości jest to końcowe podwójne wiązanie, to znaczy, że jest on na końcu lub zasadą łańcucha (z tego powodu ma dwa hydrogeny drugi węgiel).

Aw E, najbardziej stabilne z stereoizomerów (lub izomerów geometrycznych), dwie grupy R są oddzielone większą odległością, która przecina przekątną podwójnego wiązania. Dlaczego jest najbardziej stabilny? Dzieje się tak, ponieważ ponieważ przestrzenna separacja między nimi jest większa, więc nie ma napięcia siostrzanego między nimi.

Z drugiej strony, F i G są odpowiednio alkenami w zakresie tri- i tetra. Ponownie nie są w stanie wygenerować żadnego stereoizomeru.

Właściwości fizyczne i chemiczne alkenów

Rozpuszczalność

Są niemiecone z wodą ze względu na ich niską polaryzację. Ale rozpuszczają się w rozpuszczalnikach organicznych.

Punkty fuzji w ºC

Etano -169, Propeno -185, 1 -pentine -165, 1 -Hepteno -119, 3 -Ctein

-101,9, 3 -none -81.4 i 5 -Dechenum -66,3.

Punkt wrzenia w º C

Etano -104, Propeno -47, trans2buteno 0,9, cis2buteno 3,7, 1-penten 30, 1-hepteno 115, 3-ok 122, 3-noneno 147 i 5-gruntowne.

Może Ci służyć: filtr laboratoryjny): Charakterystyka, funkcje, typy

Temperatura wrzenia wzrasta w bezpośrednim związku z liczbą węgli alkene. Z drugiej strony, im bardziej rozgałęziona struktura, najsłabsi to interakcje międzycząsteczkowe, co znajduje odzwierciedlenie w spadku punktu wrzenia lub fuzji.

Gęstość

Etano 0,6128 mg/ml, Propeno 0,6142 mg/ml i 1-buten 0,6356 mg/ml, 1-pente 0,64 mg/ml i 1-heksen 0,673.

W alkenach maksymalna gęstość wynosi 0,80 mg/ml. To znaczy są mniej gęste niż woda.

Biegunowość

Zależy to od struktury chemicznej, podstawień i obecności innych grup funkcjonalnych. Alkeny mają wkładki, a zatem 2-butenowy izomer cis.

Reaktywność alkenów

Alkeny mają doskonałą zdolność do reagowania ze względu na podwójne linki, które mają. Wśród zaangażowanych reakcji są: dodanie, eliminacja, wymiana, uwodornienie, nawodnienie i polimeryzacja.

Reakcja dodania

H₂C = CH₂   +     Cl₂ => Clch₂-Cclh₂   (Dichlorek etylenu)

Reakcja uwodornienia

Występuje w wysokich temperaturach i w obecności odpowiednich katalizatorów (PT, PD lub drobno podzielone)

Ch₂= Ch₂    +       H₂ => Ch₃-Ch₃   (Etano)

Reakcja nawodnienia

Reakcja, która jest źródłem wytwarzania alkoholu z pochodnych oleju:

H₂C = CH₂       +        H₂O => h₃C-ch₂Och (alkohol etylowy)

Reakcje polimeryzacji

Etylen w obecności katalizatorów, takich jak próby glinu i polimeryza tetrachlorku tytanu w polietylenu, która zawiera około 800 atomów węgla. Ten typ polimeru nazywa się polimerem dodatkowym.

Zastosowania i zastosowania alkenów

Polimery

• Polietylen o niskiej gęstości jest stosowany w produkcji toreb, tworzyw sztucznych szklarni, opakowań, naczyń, naczyń itp. Podczas gdy wysoka gęstość jest bardziej sztywna i mechanicznie odporna, stosowanie w produkcji pudeł, mebli, obrońców, takich jak hełmy i kolana, zabawki i palety.
• Polipropylen, polimer propylenowy, jest stosowany w opracowywaniu pojemników, arkuszy, sprzętu laboratoryjnego, zabawek, filmów opakowaniowych, włókien sogas, tapicerki i dywanów.
• Chlorek poliwinylu (PVC) to polimer chlorku winylu, który jest stosowany w produkcji rur, płytek do podłóg, kanałów, drzwi i ramek okien, itp.
• PolyButadiena, polimer 1,3-butadiena, jest przeznaczony do produkcji pasm łożyskowych, węży i ​​pasów pojazdów, a także do powlekania metalicznych puszek.
• Kopolimery etylenu i propylenu są stosowane w produkcji węży, ciała i części podwozia do tekstyliów itp.

Może ci służyć: cykloalcinos

Alkeny

• Są one stosowane do uzyskiwania rozpuszczalników, takich jak glikol etylenowy i dioksan. Glikol etylenowy jest stosowany jako środek przeciw zamarzaniu w grzejnikach samochodowych.
• Etylen jest hormonem roślin, który kontroluje jego wzrost, kiełkowanie nasion i rozwój owoców. Dlatego służy do wywołania dojrzewania bananów, gdy dotrą do miejsca docelowego.
• Są one stosowane jako surowiec do produkcji wielu związków, takich jak halogendy alkilowe, tlenek etylenu, a zwłaszcza etanol. Mieli również zastosowanie w branży, opiece osobistej i medycynie.
• Są one używane do uzyskiwania i produkcji lakierów, detergentów, aldehydów i paliw. 1.3-butadieno jest używany jako surowiec w produkcji gumów syntetycznych.

Bibliografia

1. Przypisanie chemii. Właściwości fizyczne alkenów. Zaczerpnięte z: Chemia-Assignment.com
2. Wikipedia. (2018). Alkene. Zaczerpnięte z: w.Wikipedia.org
3. Chemia librettexts. Właściwości fizyczne alkenów. Zaczerpnięte z: chem.Librettexts.org
4. Whitten, Davis, Peck i Stanley. Chemia. (8 wyd.). Cengage Learning.
5. Francis a. Szylkret. Chemia organiczna. (Szósta edycja., Strona 194). MC Graw Hill.
6. Houchton Mifflin Harcourt. (2016). Alkeny: wzory molekularne i strukturalne. Zaczerpnięte z: cliffsnotes.com
7. Chipera, Angie. (25 kwietnia 2017 r.). Co to jest olefin w chemii? Naukowe. Zaczerpnięte z: naukowca.com