Koncepcja, dziedzictwo i przykłady wielu alleli

Wiele alleli to różne odmiany, do których może pomieścić określony gen. Wszystkie geny mają dwa allele, które definiują cechy genetyczne żywych organizmów.

Mówi się, że gatunek ma geny z wieloma allelami, gdy mają więcej niż dwa alternatywne sposoby. To znaczy, gdy w populacji „cecha” lub charakterystyka jest kodowana przez gen, który ma więcej niż dwa allele (na przykład organizmów diploidalnych, takich jak ludzie, na przykład).

Allele genu (źródło: Thomas Splettstoesser [CC BY-SA 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/nabrzeże/4.0)] za pośrednictwem Wikimedia Commons) Allel jest definiowany jako jedna ze specyficznych form genu, który koduje możliwy fenotyp; Może być zmutowany lub dziki, w zależności od tego, czy cierpi na jakikolwiek rodzaj modyfikacji, czy pozostaje niezmieniony, dając odpowiednio zmieniony lub „normalny” fenotyp.

Ilość alleli, które gen, który koduje dla danej funkcji, może być niezwykle zmienna, ponieważ minimalne zmiany w sekwencji genetycznej allelu mogą powodować nową „zmutowaną” formę, która może, ale nie musi stanowić innego fenotypu.

W genetyce różne allele tego samego genu, które przedstawia wiele aleeelizmów, jest znanych jako seria alleliczna i członkowie tej samej serii allelii, mogą stanowić zmienne stopnie dominacji w odniesieniu do innych członków serii.

Jedną z gałęzi genetycznych odpowiedzialnych za badanie genów z wieloma allelami jest dobrze znana genetyka populacji, bardzo przydatna do analizy składu genetycznego gatunku, zarówno zwierząt, roślin, czy mikroorganizmów.

[TOC]

Koncepcja wielu alleli

Pojęcie wielu alleli jest czymś, co dotyczy czysto populacji, ponieważ jednostka, widoczna z genetycznego punktu widzenia, ma wiele alleli dla genu, który jest równoważny jego obciążeniu chromosomalnemu.

Może ci służyć: segregacja genetyczna

Innymi słowy, organizmy diploidalne (2n, z dwiema gierami chromosomów), takie jak ssaki, na przykład mają tylko dwie alternatywne formy każdego genu, biorąc pod uwagę, że odziedziczą homologiczny chromosom każdego z dwóch osób rodzicielskich podczas rozmnażania płciowego.

Rośliny, które są klasycznym przykładem organizmów z ponad 2 gierami homologicznych chromosomów (poliploides), indywidualnie mówiąc, tyle alleli dla genu jak ich liczba ploidowa, to znaczy cztery allele dla tetraploidów (4N), sześć dla heksaploidów (6n) i tak dalej.

Zrozumienie tego można zatem mieć pewność, że gen ma wiele alleli, gdy ma więcej niż liczbę alleli równoważnych jej obciążenia chromosomalnego w populacji. Wielu autorów jest zdania, że ​​większość genów w populacji jest reprezentowana przez wiele alleli, które są wynikiem różnic genów różnych rodzajów.

Dziedziczenie wielu alleli

W związku z faktem, że koncepcja jest populacją, dziedziczenie genu z wieloma allelami nie różni się od genów, które mają tylko dwie alternatywne formy, ponieważ na przykład u diploidalnego człowieka przez reprodukcję płciową tylko przez rozmnażanie płciowe tego samego genu zostanie przeniesione, po jednym na każdym homologicznym chromosomie.

Jedyną prawdziwą różnicą w odniesieniu do genów z wieloma allelami i genami, które istnieją tylko na dwa alternatywne sposoby, jest to, że w przypadku tego pierwszego możliwe jest osiągnięcie różnych genotypów i fenotypów znacznie wyższych dla konkretnej funkcji.

Liczba genotypów powstała w populacji, która wynika z obecności genów z wieloma allelami, jest funkcją ilości alleli, które istnieją dla każdego genu.

Może ci służyć: izochromosom: definicja, pochodzenie, powiązane patologie

Zatem, jeśli w populacji występują 2, 3, 4 lub 5 różnych alleli dla tego samego genu, 3, 6, 10 lub 15 możliwych genotypów, odpowiednio.

W analizie serii allelicznej dla określonego genu (gen jest zdefiniowany zgodnie z fenotypem „dzikim”), różne allele są napisane z literą charakteryzującą genu i „nadzorem” opisującym fenotyp lub genotyp zmodyfikowany To koduje.

Podsumowując, geny z wieloma allelami w populacji są zgodne z zasadami segregacji zaproponowanej przez Mendla, więc ich dziedzictwo nie różni się od genów z zaledwie dwoma allelami.

Przykłady

W literaturze można znaleźć różne przykłady znaków kodowanych przez wiele alleli w naturalnych populacjach. Wśród najbardziej wymienionych jest określenie rodzaju krwi u ludzi, kolor futra u królików, kolor oczu much owocowych i wzory upierzenia w kaczkach.

Grupy krwi Abo u ludzi

Locus, do którego należy gen ABO, determinuje rodzaj krwi u ludzi. Opisano, że w przypadku tego locus ludzkie populacje mają trzy możliwe allele, które kodują dla trzech różnych antygenów, które określają rodzaj krwi.

Trzy allele locus ABO są znane jako:

- SiemaDO, kodyfikacja antygenu,

- SiemaB, który koduje antygen B,

- Siema, To nie koduje żadnego antygenu.

Związek dominacji między tymi trzema allelami jest SiemaDO> i; SiemaB> i; SiemaDO= IB (CODIMINANCE). Zarówno allel DO Jak allel B Są dominujące na allelu Siema, Ale są one dominujące ze sobą; Tak więc osoba, która ma typ AB krwi, ma allel DO i allel B.

Może ci służyć: jak ważne są mutacje dla żywych istot?

W związku z faktem, że allel Siema Jest recesywny, osoby z grupą krwi (fenotyp) lub mają dwa allele Siema.

Kolor futra u królików

Kolor włosów królika jest określony przez alleliczną serię locus C. Allele z tej serii to: C, cCh, CH I C, które określają jednorodny ciemny kolor, jasnoszary (szynszyli), Albina z odpowiednio ciemnymi i całkowicie albinosowymi kończynami.

„Chinchilla” Rabbit (Źródło: Bodlina ~ Commonswiki przez Wikimedia Commons)

Dominacja tych alleli jest, w kolejności od bardziej dominującej do recesywnej, jak napisano: C> cCh> cH> c, Może więc istnieć 10 różnych genotypów, które pochodzą tylko cztery szczególne fenotypy.

Wzory zabarwienia upierzenia kaczek

Miejsce, które określa wzór zabarwienia upierzenia prawdziwych kaczek, ma wiele alleli. Allel M Jest to taki, który koduje wzór „dzikiego”, ale są dwa inne allele: allel MR, To wytwarza wzór znany jako „ograniczony” i allel M♦, który wytwarza wzór znany jako "Mroczny" (ciemny).

Dominującym allelem jest MR, a następnie allel M i recesywnego MD, z czego uzyskuje się sześć możliwych kombinacji, które powodują sześć fenotypów.

Bibliografia

1. Bernasconi, Andrea „Wiele alleli."Genetyka. Pobrano 10 grudnia 2019 r. Z encyklopedii.com: www.Encyklopedia.com
2. Gardner, e. J., Simmons, m. J., SNUSTAD, str. D., & Santana calderón, do. (2000). Zasady genetyki.
3. Griffiths, a. J., Wessler, s. R., Lewontin, r. C., Gelbart, w. M., Suzuki, zm. T., & Miller, j. H. (2005). Wprowadzenie do analizy genetycznej. Macmillan.
4. Pierce, ur. DO. (2012). Genetyka: podejście koncepcyjne. Macmillan.
5. Srb, a. M., Owen, r. D., I Edgar, R. S. (1965). Genetyka ogólna (nie. 04; QH431, S69 1965.). San Francisco: WH Freeman.