Cetrimarded Cetima What Is, Foundation, Preparation, Używa

On Cetimida Agar o Cetrimide to selektywne podłoże hodowli stałej, zaprojektowane do izolacji Pseudomonas aeruginosa. Opiera się na podkreśleniu produkcji charakterystycznych pigmentów tego gatunku i został opracowany z modyfikacji agaru technologicznego, stworzonego przez King, Ward i Raney.

Oryginalna formuła zawierała sole chlorku magnezu, siarczanu potasu, żelatyny trzustki i trawienia agar-agar. Modyfikacja wzoru składała się z agregatu cetrimidu.

Cetimida zgodził się z aeruginosa pseudomonas

Cetrimarded Agar jest przydatny do badań mikrobiologicznych próbek, w których obecność Pseudomonas aeruginosa. Należy zauważyć, że ta bakteria ma ogromne znaczenie, ponieważ chociaż jest częścią normalnej mikroflory środowiskowej, często zachowuje się jako patogen oportunistyczny.

Dlatego jednym z najczęstszych problemów powstałych przez tę zarodkę są zakażenia szpitalne, to znaczy tych, które występują w środowisku szpitalnym, atakując pacjentów, którzy mają depresyjny układ odpornościowy.

Z drugiej strony, ze względu na powinowactwo, jakie ten mikroorganizm ma z wilgocią, najbardziej wrażliwymi celami zanieczyszczenia są: wspomagane sprzęt do oddychania, leki, nebulizery, źródła wody, klimatyzatory, dezynfektanty, roztwory mydła, roztwory, roztwory, otwarte rany, cewniki, cewniki, cewniki otwarte sondy moczowe, między innymi.

W tym sensie agar ketate jest przydatny do kontroli mikrobiologicznych i upraw do wcześniej wyznaczonych elementów.

Podstawa

Cetrimidence opiera się na zdolności środków sprzyjania wzrostowi P. aeruginosa, stymuluj wytwarzanie ich pigmentów, a z kolei hamuj wzrost innych mikroorganizmów.

Może ci służyć: kolumna Winograsky

Właściwości te są spowodowane funkcją, którą każdy z jego komponentów wypełnia. Obecny pepton żelatyny służy jako źródło azotu, witamin i minerałów. Glicerool lub gliceryna działa jako źródło węgla.

Z drugiej strony Cetrimide P. aeruginosa, w tym inne gatunki należące do tego samego rodzaju.

Hamowanie występuje, ponieważ ketramid działa jak detergent kationowy, zarządzając destabilizacją błony w osoczu większości bakterii, z wyjątkiem P. aeruginosa i niektórzy inni, którzy udaje się przetrwać.

Z drugiej strony zawiera chlorek magnezu i siarczan potasu. Związki te stymulują fenotypową ekspresję związaną z zdolnością do zdolności Pseudomonas aeruginosa do produkcji różnych pigmentów, w tym: piiocyjaniny, pioverdiny, piorrubiny, piomelaniny i fluoresceiny. Wreszcie zawiera agar -agar, który daje solidną spójność.

Interpretacja

Interpretacja wzrostu uzyskana w tym agaru jest przeprowadzana w następujący sposób:

Obserwacja okrągłych, gładkich, zwykłych krawędzi, z produkcją niebiesko-zielonych, zielonych, brązowych lub czerwonawych pigmentów, a także emisji zapachu owocowego (aminoacetofenonu), jest przypuszczalnym wynikiem obecności tej bakterii w tej próbce w tej próbce.

Z drugiej strony wskazuje na P. aeruginosa Obserwacja genialnego żółtego pigmentu na koloniach, gdy płyta jest narażona na światło ultrafioletowe.

Fluorescencja kolonii p. Aeruginosa w agarze Cetimida pod światłem ultrafioletowym.

Należy zauważyć, że każdy zaobserwowany kolor wynika z produkcji określonego pigmentu. Niebiesko-zielony pigment odpowiada wytwarzaniu piiocyjaniny, zielonego do pioverdiny, czerwonawej do piorrubiny, brązu do piomelaniny i żółt-zielonej fluorescencji pod jasnozielonym światłem pod ultrawioletowym światłem fluoresceiny.

Może ci służyć: sinaloa flora i fauna: bardziej popularne zwierzęta i rośliny

Przygotowanie

Ważyć 43 GR odwodnionej pożywki i rozpuść się w wodzie destylowanej. Dodaj 10 ml glicerolu. Zabierz mieszaninę do źródła ciepła. Niech gotuje się przez kilka minut do kompletnego roztworu.

Autoklawe w 121 ° C przez 15 minut. Pozwól stać i podawać na sterylnych płytkach Petriego, gdy temperatura wynosi około 50 ° C.

Pozwól, aby zestalić, zainwestować, zamawiać w płytki krwi i oszczędzaj w lodówce do czasu użycia. Aby zasiewać płytki agarowe wysokości, należy je wcześniej usunąć z lodówki i niech bierze temperaturę otoczenia.

Ostateczne pH pożywki musi wynosić 7,2 ± 0,2.

Kolor odwodnionej pożywki to beżowy, a przygotowanie jest nieprzezroczyste białe.

Aplikacje

W agaru ketate'a wszelkiego rodzaju próbki można wysiewać Pseudomonas aeruginosa. Dlatego jest użyteczny we wszystkich obszarach mikrobiologii (środowiskowe, przemysłowe, kliniczne, woda i żywność).

Bardzo ważne jest analiza środowisk szpitalnych, a tym samym być w stanie zastosować pożywkę naprawczych, ponieważ mikroorganizm ten dociera do pacjentów poprzez sprzęt, leki, roztwory i zanieczyszczone materiały, które są używane przez pacjenta.

W ten sposób mikroorganizm może zainfekować dolne dróg oddechowe, dróg moczowy i urazy pacjentów z immunosupresją.

Możesz także sprawić, że kolonie liczy się P. aeruginosa W testach granicznych drobnoustrojów.

Posiany

Cetymowany agar może być stosowany jako pierwotna uprawa. Płyta jest zaszczepiona na jednej z jej krawędzi i stamtąd jest rozmieszczona przez wyczerpanie do reszty płyty. Próbki cieczy można wysiewać powierzchnią za pomocą szpatułki Drigalski.

Może ci służyć: Bromofenol Blue: Charakterystyka, przygotowanie, zastosowania, toksyczność

Płytki inkubuje się w aerobiozie w 37 ° C przez 24 godziny inkubacji.

Ograniczenia

-Niewielki procent szczepów  Aeruginous pseudomonas Nie wytwarzaj piiocyjaniny, więc można interpretować fałszywie negatyw.

-Niektóre gatunki pseudomonów o znaczeniu klinicznym są hamowane w tym pożywce.

-Pomimo obserwowania opisanych cech Pseudomonas aeruginosa, Należy je potwierdzić z dodatkowymi testami identyfikacyjnymi. Esej, którego nie powinien brakować, jest test oksydazy, musi dać pozytywne.

-Niektóre enterobakterie mogą rosnąć w tym medium i rozwijać żółty pigment, ale różni się od Pseudomonas aeruginosa W tym momencie przesyłania płyty do światła ultrafioletowego nie ma fluorescencji.

-Serratia Marcescens udaje się rozwijać i wyprodukować różowy pigment.

-Jeśli płytki agarowe Cetrimide są odsłonięte przez czas w temperaturze pokojowej, szczepy P. aeruginosa Mogą stracić fluorescencję obserwowaną pod światłem ultrafioletowym, jednak właściwość jest odzyskiwana, jeśli inkubowana jest w 37 ° C.

QA

Aby przeanalizować prawidłowe funkcjonowanie hektime agar, można zastosować kontrole, takie jak: Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027, Stenotrofomonas maltophilia ATCC 13637, Escherichia coli ATCC 25922 i Staphylococcus aureus ATCC 25923.

Oczekiwane wyniki to:

• Dla P. aeruginosa Dobry wzrost, z niebiesko-zieloną pigmentem i dodatnią fluoresceiną.
• S. Maltofilia I S. aureus Będą częściowo zahamowani.
• Oczekuje się, że Escherichia coli być całkowicie zahamowane.

Bibliografia

1. Britania Laboratories. Głowa Cetrimida. Dostępne na: Britanialab.com
2. BD Laboratories. BD Pseudosel Agar (Agar Cetrimide). Dostępne na: BD.com