Co jest w mitozie, w mejozie

telofaza Jest to ostatni etap podziału mitozy i mejozy. Jest po anafazie i poprzedza podział cytoplazmatyczny lub cytokinezy. Charakterystyczną cechą, która rozróżnia i definiuje ją, jest tworzenie nowych jąder.

Po zagęszczaniu duplikatów DNA (PROFA), zjednoczeni siostrzane chromatydy migrowały do ​​komórki komórki (metafaza). Po tym, jak się tam zebrało, ustawili się do zmobilizowania do biegunów komórki w podziale podczas anafazy.

Wreszcie, aby móc podzielić się i dawać dwa komórki, dwa jądra muszą wcześniej chronić DNA. Właśnie tak dzieje się podczas telofazy mitozy.

To nie jest tak, że dzieje się coś zupełnie innego, menutycznych, podczas mejozy I i mejozy II Telofes. Ale materiały otrzymywane jako „chromosomy” są bardzo różne.

W telofazie I komórka w mejozie odbiera na każdym biegunie tylko zestaw zduplikowanych odpowiedników. To znaczy pojedynczy zestaw gatunków dopełniacza chromosomalnego z każdym chromosomem utworzonym przez dwa siostrzane chromatydy połączone przez centromer.

W mejozie telofaza II chromatydy siostrzane migrują na bieguny, a rdzenie powstają z haploidalną liczbą chromosomów. Na końcu telofazy chromosomy nie są widoczne jako zagęszczone struktury.

ComTylko w telofach

W tej sekcji rozważymy trzy definiujące aspekty telofaz: początek tworzenia jąder, dekondensacja chromatyny i pojawienie się nowych okładów nuklearnych.

Jądro podczas telofazy

W otwartej miitozie powstaje wiele małych jąderów, które, gdy cykl postępuje i tworzy typowe jądra (które nie ma). W przypadku zdarzeń wywołanych podczas metafazy, biogeneza strukturalna tych organelli rozpoczyna się w telofazie.

Jest to bardzo ważne, ponieważ w jądrach, między innymi, ARN, które są częścią rybosomów, są syntetyzowane. W rybosomach przeprowadza się proces tłumaczenia posłańców ARNS w celu wytworzenia białek. I każda komórka, szczególnie nowe, musi szybko wytwarzać białka.

Dlatego dzieląc każdy nowy produkt tego podziału będzie kompetentny w procesie tłumaczenia i autonomicznej istnienia.

Dekondensacja chromatyny

Z drugiej strony chromatyna odziedziczona po anafazie jest bardzo zagęszczona. Należy to zmniejszyć, aby móc go zorganizować w rdzeniach w tworzeniu się w otwartej mitozie.

Papier kontrolny dekondensacji chromatyny w komórce podziału jest białkiem kinasa o nazwie Aurora B. Ten enzym ogranicza proces dekondensacji podczas anafazy, a następnie ograniczając go do ostatniej fazy podziału lub telofazy. W rzeczywistości Aurora B jest białkiem, które kontroluje przejście z anafazy do telofazy.

Novo Naving Novo Formation

Innym ważnym aspektem telofazy, który ją definiuje, jest tworzenie się owijania nuklearnego. Przypomnijmy, że w podziałach otwartych komórki otoczka jądrowa znika, aby umożliwić swobodną mobilizację skondensowanej chromatyny. Teraz, gdy chromosomy segregowały się, należy je pogrupować w nowe jądro na biegun komórkowy.

Aby wygenerować nowy rdzeń, chromatyna musi oddziaływać z białkami, które będą tworzyć blaszkę jądrową lub lamininy. Z kolei lamininy będą służyć jako most do interakcji z innymi białkami, które pozwoli na tworzenie się nuklearów.

To oddzieli chromatynę w eu- i hetero-chartin, pozwoli wewnętrznej organizacji jądra i pomoże w konsolidacji wewnętrznej błony jądrowej.

Jednocześnie struktury mikrotubularne pochodzące z retikulum endoplazmatycznego komórki macierzystej będą migrować do strefy kondensacji chromatyny telofazowej. Przykryją go małymi łatami, a następnie połączą się, aby całkowicie go zakryć.

Jest to zewnętrzna błona jądrowa, która jest kontynuowana wraz z retikulum endoplazmatycznym i wewnętrzną błoną jądrową.

Telofaza w mitozie

Wszystkie poprzednie kroki opisują w swoim fundamencie do telofazy mitozy. W każdym biegunie komórkowym powstanie rdzeń z chromosomalnym dopełniaczem komórki macierzystej. 

Ale w przeciwieństwie do mitozy zwierząt, podczas mitozy w komórkach roślinnych powstaje unikalna struktura znana jako framoplast. Pojawia się między dwoma przyszłymi jąderami w przejściu między anafazą a telofazą.

Jego główną rolą w podziale mitotycznym warzyw jest syntetyzacja płyty komórkowej. Oznacza to, że framoplast generuje miejsce, w którym nowe komórki rośliny zostaną podzielone po zakończeniu telofazy.

Telofaza w mejozie

W mejotycznych telofazach to, co jest już opisane, ale z pewnymi różnicami. W telofazie I „jądra” powstają z pojedynczym uzupełnieniem homologicznych chromosomów (duplikat). W telofazie II utworzone są haploidalne dopełnienie siostrzanych chromatydów.

W wielu organizmach chromatyna chromatyny w telofazie I nie zdarza się, co prawie natychmiast przechodzi do mejozy II. W innych przypadkach chromatyna jest rozkładem, ale jest szybko zagęszczona podczas profase II.

Koperta jądrowa jest zwykle krótka w telofazie I, ale stała w II. Białko Aurora B kontroluje segregację homologicznych chromosomów podczas telofazy I. Jednak nie uczestniczy w segregacji siostrzanych chromatyd podczas telofazy II.

We wszystkich przypadkach podziału jądrowego po tym procesie następuje podział cytoplazmy, proces zwany cytokinesis. Cytokinezy obserwuje się zarówno na końcu telofazy w mitozie, jak i na końcu telofazy I i telofazy II mejozy.

Bibliografia

1. Goodenough, u. W. (1984) Genetyka. W. B. Saunders co. Ltd, Philadelphia, PA, USA.
2. Larijani, ur., Poccia, zm. L. (2009) Formacja avelope nuklearnej: Uważaj na luki. Coroczny przegląd biofizyki, 38: 107-124.