Układ odpornościowy

Organy układu odpornościowego. Źródło: Treisijs tłumaczenie, CC BY-SA 4.0, Wikimedia Commons

On Układ odpornościowy jest wymyślony W przypadku serii tkanek, płynów i narządów, wśród których wyróżniają się skóra, szpik kostny lub krew. Układ odpornościowy lub układ odpornościowy jest naturalną obroną ciała wobec czynników zewnętrznych.

Ciało walczy i niszczy zakaźne agentów, którzy atakują go, zanim spowodują obrażenia. Jeśli układ odpornościowy działa dobrze, chroni ciało infekcji i rozprzestrzenianie się chorób wirusa lub bakterii.

Istnieją dwa rodzaje układów odpornościowych, wrodzone i nabyte. Wrodzony układ odpornościowy jest obecny we wszystkich żywych istotach i chroni je przed zewnętrznymi agresją. Może to wykryć komórki, które stanowią zagrożenie dla organizmu.

Nabyty układ odpornościowy znajduje się w kręgowcach. Są bardziej wyrafinowanymi mechanizmami obronnymi, które z czasem dostosowują się do rozpoznania patogenów i atakowania ich.

Tworzenie układu odpornościowego

1. Futro

Skóra jest główną barierą układu odpornościowego na zewnątrz. Jest to największe ciało w ciele i całkowicie owija. Chroni ciało przed zewnętrznymi agresją i pomaga utrzymać strukturę ciała.

Skóra jest podzielona na dwie części, skórę właściwą i naskórka. Naskórka to zewnętrzna warstwa skóry, która ma kontakt ze środowiskiem.

Skóra właściwej jest wewnętrzną częścią skóry, w której włókna kolagenowe i ellamo, które utrzymują gładką skórę.

2. Szpik kostny

Szpik kostny to lepka tkanka, która znajduje się wewnątrz długich kości, takich jak kości udowa, kręgi, żebra, mostek ... szpik kostny jest odpowiedzialny za wytwarzanie limfocytów, które są częścią układu odpornościowego.

Może ci służyć: Henle uchwyt: struktura, cechy i funkcja

Ponadto szpik kostny jest jedną z najważniejszych części ludzkiego ciała, ponieważ wszystkie komórki krwi pochodzą z komórek zlokalizowanych wewnątrz szpiku.

Uważaj, aby nie mylić szpiku kostnego z rdzeniem kręgowym, który jest odpowiedzialny za zarządzanie układem współczulnym i impulsami ciała.

Istnieją dwa rodzaje szpiku kostnego, czerwony i żółty. Czerwony szpik kostny jest odpowiedzialny za tworzenie krwi i znajduje się w płaskich kościach, takich jak mostek, kręgi i żebra. Żółty szpik kostny znajduje się wewnątrz długich kości i jest rezerwą energii.

3. Krew

Jest to łączna płynna tkanka odpowiedzialna za transport niezbędnych składników odżywczych do wszystkich części ciała. Krew składa się z czerwonych krwinek, białych leukocytów lub krwinek, płytek krwi i osocza.

Oprócz transportu składników odżywczych krew jest również obroną przed infekcjami, które zagrażają ciału.

Wszystkie komórki krwi powstają w szpiku kostnym, który znajduje się wewnątrz kości.

4. Timo

Jest to układ limfatyczny układu odpornościowego. Oszustwo jest aktywne w dzieciństwie i okresie dojrzewania, a następnie z czasem jest to atrofia.

W tym gruczole znajdują się limfocyty T, odpowiedzialne za tworzenie odpowiedzi immunologicznej na zewnętrzne ataki na układ odpornościowy.

5. System limfatyczny

Układ limfatyczny jest częścią układu krążenia i jest odpowiedzialny za transport limfaty. Chłonika to nadwyżka pochodzi z naczyń włosowatych krwi. Jest to bezbarwna ciecz, która przepływa przez naczynia limfatyczne, złożone z białych i bogatych w białka krwinek.

Może ci służyć: płaty płucne

Chłonika zbiera płyn śródmiąższowy krwi i broni ciała zewnętrznych patogenów.

6. Śledziona

Śledziona to narząd odpowiedzialny za eliminowanie starych krwinek i utworzenie nowych, oprócz utrzymania rezerwy krwi. Jest centrum układu odpornościowego i jest częścią układu limfatycznego.

7. Błona śluzowa

Błonk jest warstwą ochrony narządów, składa się z nabłonka i tkanki łącznej, która chroni ściany narządów wewnętrznych.

Jak komponenty działają w procesie odpornościowym?

Kiedy środek zaraźliwy wchodzi do ciała, układ odpornościowy rozpoznaje go jako dziwnego środka i próbuje go wyeliminować. Dziwne ciała próbujące uzyskać dostęp do ciała, są znane jako antygeny.

Te antygeny mogą mieć kilka rodzajów: wirus, taki jak grypa lub antygida-19, bakteria, która próbuje wejść przez otwartą ranę itp.

Kiedy antygen wykrywa, układ odpornościowy wysyła pierwszą linię obrony do walki, które są makrofagami.

Komórki te znajdują się w biegu w ciągłym ruchu, aby atakować antygeny, gdy tylko zostaną wykryte.

Kiedy antygen wchodzi do ciała, a makrofag go wykrywa, umieszcza go w komórce. Kiedy antygen i makrofag są uwięzione w komórce, makrofag zaczyna niszczyć antygen dzielący go na małe kawałki zwane peptydami antygenowymi.

Jeśli nie jest to bardzo silny antygen, proces ten wystarczyłby do zniszczenia i wyeliminowania z organizmu. Jeśli wręcz przeciwnie, antygen jest silniejszy, proces ten nie wystarczy, a inne części układu odpornościowego muszą interweniować, aby zakończyć antygen.

Może ci podać: poduszka powietrzna

Jeśli proces makrofagów nie wystarczy, peptydy antygenowe wiążą się z cząsteczkami zwanymi ludzkimi antygenami leukocytowymi (HLA). Ten związek powoduje cząsteczki znane jako kompleksy antygenowe, które próbują uciec od makrofagu.

Po uwolnieniu kompleksu antygenowego z komórki makrofagów, reszta układu odpornościowego może go zaatakować. Limfocyty klasy T mogą go zlokalizować po znalezieniu na powierzchni komórki makrofagów.

Limfocyty następnie emitują niektóre oznaki zwane cytokinami, które powodują, że więcej limfocytów T przesuwa się do miejsca, w którym znajduje się kompleks antygenowy. Ten sygnał ostrzega również limfocyty B do wytwarzania przeciwciał.

Przeciwciała wytwarzane przez limfocyty B są wiążące.

Pomaga to antygenowi nie może się rozmnażać lub mnożyć i koncentrować się w jednym ciele.

Wreszcie komórka znana jako fagocyt jest odpowiedzialna za zwolnienie antygenu z organizmu, wylewając go, aby uniknąć zakażenia choroby.

Bibliografia

1. Hudson, L., Jest, F.C. (1989). Praktyczna immunologia. Oxford: Blackwell Scientific.
2. Abbas, a.K., Lichtman, a., Pillai, s. (2014). Immunologia komórkowa i molekularna. Elsevier Health Sciences.
3. Benjamini, e., Coico, r., Sunshine, g. (2000). Immunologia. Wiley-Liss.
4. Salyers, a.DO., Whitt, d.D. (2002). Podejście molekularne. Patogeneza bakteryjna. Waszyngton, DC: ASM Press.