Jakie są heterochromosomy?

 Heterochromosomy Są to para chromosomalna utworzona przez chromosomy płciowe SO, inne od siebie i autosomami.

Są również znane jako Alosomy, idiokromosomy lub heterotypowe chromosomy. Określ płeć u zwierząt, a także w roślinach z chromosomalnymi systemami oznaczania seksualnego.

Kiedy chromosomy definiujące organizmy gatunku są uporządkowane pod względem formy, wielkości i innych osobliwości morfologicznych, otrzymujemy ich kariotyp.

W organizmach diploidalnych każdy chromosom, szczególnie chromosomy somatyczne lub autosomy, ma kilka identycznych cech (homochromosom), choć niekoniecznie o identycznej sekwencji. 

Osoba nośna z dwóch różnych rodzajów chromosomów płciowych nazywa się heterogametyczną płcią gatunku: w przypadku istot ludzkich seks heterogametyczny to człowiek (XY, kobiety mają dwadzieścia), ale u ptaków są kobietami (ZW, mężczyźni są mężczyźni zz).

W innych przypadkach, podobnie jak u niektórych owadów, kobiety to XX i mężczyźni X (lub XO). W tym drugim przypadku, jak widać w Hymenoptera, mężczyźni są mężczyznami tylko dlatego, że są haploidami.

Z tego powodu byłby to skrajny przypadek hemicygoociczności dla x, który zmusza do rozważenia tego chromosomu X na koncepcje homo -lub hetero -chromosomu. U innych zwierząt warunki środowiskowe określają płeć jednostki.

Chromosomy seksualne i heterochromosomy

Chromosomy seksualne to heterochromosomy par excellence.

W przypadku istot ludzkich chromosomy obecne u mężczyzn są bardzo różne od siebie.

Chromosom i jest znacznie mniejszy niż chromosom X: w rzeczywistości chromosom i jest jedną trzecią wielkości chromosomu X.

W konsekwencji zawartość genów w chromosomie i jest oczywiście znacznie mniejsza niż w jego parie x: obliczono, że chromosom X jest nośnikiem nie mniejszym niż 1.000 różnych genów, podczas gdy chromosom i zdolność do kodowania dla nie więcej niż 200 genów jest przypisywana.

Różnice między mężczyznami i kobietami

Jednak ta niewielka informacja określa wielkie różnice między mężczyznami i kobietami: w rzeczywistości chromosom i ten, który czyni mężczyznę. Przeciwnie, chromosom X, czyni wszystkich żywych ludzi.

Jeśli chromosom zostanie otrzymany w procesie zapłodnienia i zygota spowoduje powstanie płodu, który opracuje jądra, a zatem jednostka będzie miała wszystkie cechy seksualne, które definiują mężczyznę gatunku.

Oprócz kodowania tego współczynnika rozwoju jąder, chromosom i, w ciągu kilku genów, które ma, koduje czynniki, które określają płodność mężczyzn, a także dla innych, które mogą odgrywać ważną rolę w długowieczności jednostki.

Innymi słowy, aby być mężczyzną lub kobietą (lub po prostu istnieć), potrzebujemy co najmniej jednego chromosomu X, ale aby być mężczyzną, potrzebujemy również chromosomu i który pozwala między innymi produkować nasienie, między innymi.

Oprócz wskazanych różnic, regiony homologii między obiema chromosomami seksualnymi, w przeciwieństwie do tego, co dzieje się z dowolną parą autosomalną, są bardzo ograniczone, co wskazuje, że nie są one homologiczne, ściśle mówiąc.

Na przykład na chromosomie X nadal można znaleźć ślady naszego poprzedniego braterstwa z neandertalczykami, podczas gdy w chromosomie i zdarzeniach wyboru oczyszczającego wyeliminowały dowolne ślady.

Regiony homologii, które określają niezbędne kontakty do przeprowadzenia wydajnego procesu segregacji chromosomalnej między chromosomami X i Y i podczas mejozy, są ograniczone do bardzo małych części subtelomerycznych.

Wreszcie u kobiet chromosomy X aktywnie doświadczają rekombinacji; U mężczyzn niewiele obszarów komplementarności między członkami pary heterochromatycznej określa, że ​​zasadniczo nie ma rekombinacji, przynajmniej tak jak jest to w parach homologicznych chromosomów somatycznych lub moment obrotowy XX.

W konsekwencji systemy naprawy DNA na chromosomie i są znacznie mniej wydajne niż w chromosomie X.

XX/XY System określenia seksualnego

U osób z systemem określenia seksualnego XX/XY, to ojciec chromosomicznie określa płeć potomków.

Matka produkuje tylko gamety z chromosomami X, oprócz haploidalnego zestawu chromosomów somatycznych, i nazywa się gatunkowym homogametycznym płcią.

Ojciec (płeć heterogametyczna) może wytwarzać gamety z chromosomami X lub gametami z chromosomami i: to oznacza, że ​​prawdopodobieństwo powstania osób o jednej płci jest takie same i będzie zależeć od chromosomu płciowego przenoszonego przez nasienie, od tego Wszystko, co należy zapłodnić, jest nośnikiem tylko z chromosomu X.

Dlatego łatwo jest wywnioskować, że chromosom i jest odziedziczony patritrineralnie: to znaczy tylko od rodziców do dzieci.

Oprócz mitochondriów, odziedziczymy je, mężczyzn i kobiety, małżeństwo po jednej rodowej kobiecie, wszyscy mężczyźni mogą narysować chromosom i jednego przodka mężczyzn, ale znacznie nowsze niż pierwsze niż pierwsze niż pierwszy niż pierwszy.

Inne zastosowania tego terminu

Również w dziedzinie genetyki heterochromosomy nazywane są chromosomami bogatymi w regiony heterochromatyczne.

Heterochromatyna (DNA, oprócz towarzyszących białek) polega na tym, że wysoce zagęszczony materiał dziedziczny (tylko DNA) i dlatego nie jest wyrażany.

Najbardziej uderzającym i ciekawym przypadkiem wysoce heterochromatycznego chromosomu jest SO -Called Ciało sąsiedzkie. Jest to jeden z inaktywowanych chromosomów X kobiet u ssaków.

W celu zrekompensowania dawkowania genu pochodzącego z obecności dwóch chromosomów X zamiast jednego, jak w przypadku mężczyzn gatunku, u kobiet, we wczesnych okresach rozwoju, jeden z chromosomów X jest wyciszony, hipermetilado i wysoce zagęszczone.

Innymi słowy, ciało baru jest nie tylko heterochromosomem, ponieważ jest całkowicie heterochromatyczne, ale także dlatego, że jest zupełnie inne niż jego nie -równoznaczny odpowiednik (przynajmniej gdy komórka nie jest podzielona).

Bibliografia

1. Brooker, r. J. Genetyka: analiza i zasady. Szkolnictwo wyższe McGraw-Hill.
2. Goodenough, u. W. Genetyka. W. B. Saunders co. SP. Z O.O.
3. Należy m., Salzberg, s. L. Między Pickna a winogronem: oszacowanie liczby ludzkich genów. Genome Biology 11.