Co to jest dominacja? (Przykłady)

przewaga, W genetyce jest to koncepcja, która odnosi się do własności, że jeden z członków pary alleli (które kodują dla konkretnego fenotypu) musi stłumić ekspresję drugiego, gdy są w stanie heterozygotycznym.

Allele (geny) są segmentami materiału genetycznego, który obejmuje jądro wszystkich komórek eukariotycznych, znajdują się w chromosomach i są przesyłane z pokolenia do drugiego przez reprodukcję.

Pudełko Punnet dla kolorowego charakteru kwiatów grochu badanych przez Mendla. Dominujący allel determinuje kolor fioletowy. (Źródło: punnett_square_mendel_flowers.SVG: Użytkownik: MadPrime/CC BY-SA (https: // creativeCommons.ORG/Licencje/BY-SA/2.5) Via Wikimedia Commons)

Na przykład w populacji osób ludzkich istot, taka jak kolor oczu można określić na podstawie ekspresji różnych form tego samego genu, które nazywane „allelami”.

Zwierzęta dziedziczą allel każdego z rodziców na każdą cechę.

Jeśli te allele są takie same, to znaczy, jeśli oboje rodzice przenoszą się na swoje potomstwo ten sam typ allelu, ich potomstwo jest homozygotyczne (homo = równe). Jeśli ojciec przekazuje rodzaj allelu, a drugi ojciec jeden inny, jego potomstwo jest heterozygotyczne (hetero = inny).

[TOC]

Kolor ciemnego oka

Źródło: Slideshare.internet

Na przykład charakter ciemnych oczu jest „dominujący” o kolorze jasnych oczu (który jest recesywny), więc osoba, która dziedziczy po jego ojcu allel, który koduje ciemne oczy i jego matkę allel, który koduje jasne Oczy będą miały fenotyp ciemnych oczu.

Ta osoba, heterozygotyczna dla tej postaci, może rozmnażać się z heterozygotyczną kobietą dla tej samej postaci i mieć dziecko o jasnych oczach, które w tym przypadku będzie homozygotyczne recesywne.

Skąd pochodzi termin dominacja?

To Gregor Mendel, przyrodnik i religijne, uważane dzisiaj za „ojciec genetyki”, który w 1865 r. Po raz pierwszy sformułował koncepcję dominacji.

Podczas badania roślin groszku Mendel zauważył, że niektóre cechy „czystych” (homozygotycznych) roślin rodzicielskich, z którymi pracował, zostały również wyrażone przez potomków, które wynikają z przejścia dwóch linii o różnych cechach. Dlatego wywnioskował, że istnieją pewne dziedziczne cechy, które dominowały w innych.

Może ci służyć: kariotyp: Po co to jest, chłopaki, jak to się robi Gregorio Mendel, ojciec genetyki (źródło: Bateson, William / Public Domena, Via Wikimedia Commons)

Klasyczny eksperyment, na którym Mendel oparł swoje odliczenia, polegał na przekroczeniu dwóch roślin z różnymi fenotypami, niektóre z fioletowymi kwiatami, a inne z białymi kwiatami. W tym „pierwszym krzyżu” wszystkie powstałe rośliny (pierwszego pokolenia lub F1) miały fioletowe kwiaty.

Przejście następnie sadzi z tego pierwszego pokolenia wśród nich White (które nazwał „recesywnym”).

Podczas gdy związki między genotypem a fenotypem są znacznie bardziej złożone niż dominacja i resesyjność opisana przez Mendla, pojęcia te położyły podstawy narodzin genetyki jako nauki i były powszechnie wykorzystywane.

Dominacja: trochę więcej o tej koncepcji

Chociaż wiele razy dominacja jest przywiązana do genu lub postaci, tak naprawdę nie jest to właściwość wewnętrzna genów, ale opisuje wzór obserwowany, gdy fenotyp związany z pojedynczym elementem pary alleli jest wyrażany fenotyp form Homozygotyczny I Heterozygotyczne.

Z powyższym rozumie się, że wzorzec ten podlega zmianom, które zależą od składu pary bliskiej (zastosowanej do organizmów diploidalnych, dla których ta sama osoba ma dwie alternatywne formy tego samego genu lub dwóch alleli) i dwóch alleli) i dwóch alleli) i Charakter o cechę.

Przypomnijmy, że fenotyp jest „pokazaną formą”, zdefiniowaną również jako zestaw „widzialnych” cech osoby wynikającej z ekspresji genów, które tworzą jego genotyp i interakcję z otaczającym środowiskiem.

Dominacja i dziedzictwo postaci

Oprócz zjawiska dominacji wpływającego na fenotyp wynikający z genetycznej kombinacji organizmu, wpływa to również na sposób, w jaki geny są przekazywane z jednostki na ich potomstwo.

Oznacza to, że w zbiorze osób (populacja) geny te, które charakteryzują się „dominującymi” na innych genach (w pary allelicznej, w której oba geny kodują dla tej samej cechy fenotypowej) są zawsze w większej ilości lub częstotliwości jako jako Recesywne geny.

Może ci służyć: monoploidia: jak to się dzieje, organizmy, częstotliwość i użyteczność

Wynika to z faktu, że selekcja naturalna faworyzowała osoby z dominującymi allelami dla konkretnej cechy niż osoby z generami recesywnymi, fakt, który podlega zmianom w zależności od warunków środowiskowych.

Rodzaje dominacji

Mendel miał szczęście, gdy przeanalizował wyniki swoich eksperymentalnych krzyżów i ustalił, że fioletowy kolor „zdominował” na białym kolorze, ponieważ związek dominacji między dwoma allelami tego samego genu u jednostki nie zawsze jest tak „bezpośredni” lub "prosty".

Odkrycia „postmendelijskiej” ery genetyki wykazały, że istnieje więcej niż jeden rodzaj relacji dominacji między dwoma allelami, które opisujemy jako: pełną dominację, niekompletną lub częściową dominację, kodominację itp.

- Całkowita dominacja

Peas AA i AA są gładkie (pełna dominacja)

To, co Mendel zaobserwował z kolorem kwiatów w swoich grochu, jest przykładem całkowitej dominacji.

W tego rodzaju stosunku genotypu/fenotypu heterozygotyczny fenotyp (który łączy dominujący allel i inny recesywny) jest nie do odróżnienia od tego, co obserwuje się w rodzicielskim fenotypie homozygotycznym (z oba dominujące allele).

Innymi słowy, fenotyp odpowiada jedynie cechom określonym przez dominujący allel.

- Niekompletna lub częściowa dominacja

Czasami jednak fenotyp obserwowany w wyniku przekroczenia dwóch osobników jest rodzaj „fenotypu pośrednim” między dominującym fenotypem homozygotycznym a fenotypem homozygotycznym recesywnym.

Dlatego z mieszanki dwóch homozygotycznych osobników (jedna recesywna i dominująca dla danej postaci), powstałe potomstwo wykazuje fenotyp, który jest „pośredni” między nimi, który jest związany z „niepełną” dominacją dominującego genu około Recesywny.

Przykładem niekompletnej lub częściowej dominacji może być dziedziczenie rodzaju włosów (zwinięte i gładkie). Osoby, które są heterozygotyczne dla pieprzonych (dominujących) włosów i do prostych włosów (recesywne), mają cechę pośredniego, którą znamy jako „faliste włosy”.

- Codominance

Zjawisko Codominance różni się nieco od fendyki niepełnej dominacji, którą właśnie opisaliśmy, ponieważ w Codominance w fenotypie zejścia wynikającego z przekroczenia dwóch homozygotycznych osobników obserwuje się cechy określone przez dwa allele rodzicielskie.

Może ci służyć: dihibrydyzm

Codominance dzieje się zatem, gdy fenotyp obojga rodziców jest wyrażany w potomstwie. Dobrym przykładem tego jest układ grup krwi (ABO) u ludzi, które są określone przez ekspresję 2 z 3 możliwych alleli, które kodyfikują białka A, B lub Brak (o).

Obraz Punnet dla postaci białka, który definiuje grupę krwi w systemie ABO (źródło: Kalaiarasy/CC BY-SA (https: // creativeCommons.Org/licencje/by-sa/3.0) Via Wikimedia Commons)

Dwóch homozygotycznych rodziców dla alleli DO I B, Powiedzmy ojciec Aa I matka nocleg ze śniadaniem (które oba powodują odpowiednio fenotypy krwi A i B) przenoszą odpowiednio na ich wspólne potomstwo allelu A i allelu B z tym, co ich dzieci wynikają z fenotypu AB (z genotypu Ab).

Niedokrwistość Falciform

Kolejnym dobrym przykładem Codominance jest choroba anemii Falciform. Ta choroba charakteryzuje się usunięciem aminokwasu w łańcuchu peptydu białka przenośnika tlenu w czerwonych krwinkach: hemoglobina.

Zmiana konformacji tego białka powoduje również zmianę w postaci czerwonych krwinek, które nabierają charakterystycznej postaci „hoz”, co czyni je mniej zdolnymi do transportu tlenu.

Komórka w anemii Falciform. 1) Normalne czerwone komórki lub krwinki, 2) „nieprawidłowe” komórki czerwone lub krwinki (źródło: pkleong w angielskich wikibookach / domena publiczna, przez Wikimedia Commons)

Choroba jest spowodowana mutacją w genie, który koduje hemoglobinę. Osoby cierpiące na tę chorobę są heterozygotyczne dla mutacji, więc dziedziczą po rodzicielskim allele „normalny” i „zmutowany” allel drugiego.

Ponieważ jest to przypadek Codominance, osoby te przedstawiają populację normalnych komórek i innej komórek falciformowych, ponieważ dwa allele (normalne dominujące i zmutowane recesywne) są wyrażane w heterozygotycznych.

Tylko recesywne homozygoty mają tę chorobę, ponieważ we wszystkich występujących czerwonych krwinkach są kształt w kształcie świętego.

Bibliografia

1. Abraham, J. K., Perez, k. I., & Price, r. M. (2014). Inwentaryzacja koncepcji dominacji: narzędzie do oceny alternatywnych konceptów studentów na temat dominacji w genetyce Mendel i populacji. CBE-Life Sciences Education, 13 (2), 349-358.
2. Gallardo, m. H. (2011). Ewolucja: kurs życia (nie. 575 g 162).
3. Griffiths, a. J., Wessler, s. R., Lewontin, r. C., Gelbart, w. M., Suzuki, zm. T., & Miller, j. H. (2005). Wprowadzenie do analizy genetycznej. Macmillan.
4. Pierce, ur. DO. (2012). Genetyka: podejście koncepcyjne. Macmillan.
5. Wilkie, a. ALBO. (1994). Molekularne podstawy dominacji genetycznej. Journal of Medical Genetics, 31 (2), 89-98.