Pierwsza spółka zależna (F1)

Termin Pierwsze pokolenie synowcowe, Skrócony jako f₁, odnosi się do potomstwa wynikającego z skrzyżowania dwóch osób zwanych pokoleniem rodzicielskim - lub generowaniem P. Innymi słowy, są dziećmi pierwszych rodziców.

W miarę postępów krzyżów, stosowane jest drugie wytwarzanie spółki zależne, skrócone F₂, Aby odnosić się do potomstwa pierwszej generacji. Możesz także uzyskać drugie pokolenie filia.

To słowo jest powszechnie używane w genetyce, gdy oceniane są między organizmami, a konkretnie podczas mówienia o pracy Grega Mendla.

Koncepcja pierwszej generacji spółki zależnej

Logicznie, nie ma uniwersalnego sposobu opisania pierwszej generacji synowskiej, ponieważ cechy genotypowe i fenotypowe tego zależą od rodzicielskiego, który go powstał, i rodzaju dominacji (kompletne, niepełne, kodominacja) charakterystyki badania charakterystyki badania.

Jednak Mendel opisał pewne obserwowalne wzorce w pierwszym generacji synowcowej, co będzie widać w następujących przykładach.

Bardzo ogólnie i tylko wtedy, gdy dominacja jest zakończona, w pierwszym generacji synowskiej obserwuje się charakterystykę jednego z rodzicielskich.

Dlatego dominująca cecha jest zdefiniowana jako cecha wyrażona w pierwszej generacji synowskiej i w stanie heterozygotycznym. W przeciwieństwie do funkcji recesywnej, która nie jest wyrażona w pierwszej generacji synowskiej, ale pojawia się ponownie w drugim.

Przykłady

Pierwsza spółka zależna w Pisum sativum

Gregor Mendel udało się podać swoje słynne przepisy oceniające różne krzyże w kolejnych 28.000 roślin groszków należących do gatunku Pisum sativum.

Mendel cenił różne obserwowalne cechy w roślinie, takie jak kształt nasion, kolor nasion, kolor kwiatów, morfologia pochwy, między innymi.

Pierwsze eksperymenty składały się z monohybryd, to znaczy uwzględniono tylko postać.

Kiedy Mendel przekroczył czyste linie dwóch organizmów o kontrastowych cechach - na przykład roślina z zielonymi nasionami i innymi z żółtymi nasionami - stwierdził, że całe pierwsze generacja synowska wykazywała tylko dominującą postać. W przypadku nasion pierwsze generowanie synowskie miało tylko żółte nasiona.

Jednym z najbardziej odpowiednich wniosków tego doświadczenia jest zrozumienie, że chociaż pierwsze pokolenie filialne przedstawia tylko fenotyp jednego z rodziców, odziedziczyło „czynniki” obojga rodziców. Te rzekome czynniki genetyczne, termin wymyślony przez Mendla, są genami.

Kiedy ten pierwszy self -self pokolenia, cechy recesywne zamaskowane w pierwszej generacji pojawiają się ponownie.

Pierwsze synowskie pokolenie u królików

W pewnym rodzaju królika krótkie włosy (C) dominuje długie futro (C). Zauważ, że jeśli chcesz poznać fenotyp przekraczania między długim królikiem a jednym z krótkich włosów, musisz również znać swoje genotypy.

Jeśli są to czyste linie, to znaczy dominujący homozygotyczny królik (DC) z recesywnym homozygotycznym (DC) Pierwsze heterozygotyczne króliki złożone będzie pierwsze pokolenie heterozygotyczne (DC).

Jeśli linie nie są czyste, skrzyżowanie królika z długimi włosami z krótkimi włosami (powierzchownie identycznymi z poprzednim) może rzucić różne wyniki. Kiedy krótki królik jest heterozygotyczny (DC), Przejście połowa heterozygotycznych potomków o krótkich włosach, a druga połowa z długimi włosami.

W poprzednim przejściu nie jest to konieczne.

Tego samego rozważania można zastosować do przykładu groszku. W przypadku nasion, jeśli rodzicielskie nie są rasami czystymi, nie otrzymamy całkowicie jednorodnego pokolenia filialnego.

Pierwsze pokolenie spółki zależnej w bakłażan

Wszystkie cechy ocenione przez Mendla wykazywały pełny rodzaj dominacji, to znaczy żółty kolor dominuje zielono, dlatego w pierwszej generacji obserwuje się tylko żółty fenotyp. Istnieją jednak inne możliwości.

Istnieją szczególne przypadki, w których pierwsze generowanie synowskie nie wykazuje charakterystyki rodziców, a „nowe” cechy pojawiają się u potomków, które są pośrednie między fenotypami rodzicielskimi. W rzeczywistości niektóre atrybuty mogą pojawiać się u potomstwa, chociaż rodzicielskie nie mają tej cechy.

Zjawisko to znane jest jako niekompletna dominacja, a owoce bakłażana jest tego przykładem. Homozygoty tych owoców mogą być ciemne fioletowe (genotyp jest Pp) lub całkowicie biały (pp).

Gdy dwie czyste linie roślin są skrzyżowane z fioletowymi owocami z roślinami z białymi kwiatami, uzyskane są owoce fioletowego odcienia. Genotyp tego pokolenia jest Pp.

Przeciwnie, jeśli dominacja kolorów owoc.

To samo zjawisko występuje w określaniu kolorów kwiaty rośliny płciowej Lwia paszcza, Popularnie znany jako Dragon Boca.

Krzyże osób z różnymi grupami krwi

Fenotyp nie odnosi się tylko do cech, które można zaobserwować do nagiego oka (takiego jak kolor oczu lub włosów), może również występować na różnych poziomach, niezależnie od tego, czy anatomiczny, fizjologiczny czy molekularny.

W pierwszej generacji oba allele rodziców są wyrażane i to zjawisko nazywa się Codominance. Grupy krwi MN podążają za tym wzorem.

On UMIEJSCOWIENIE (Fizyczna pozycja genu na chromosomie) Mn koduje niektórych rodzajów antygenów znajdujących się w komórkach krwi lub erytrocytach.

Jeśli osoba z genotypem L^M L^M (Kodują dla antygenu m) Jest skrzyżowany z innym, którego genotyp jest L^N L^N (Kodyfikuj antygen n), wszystkie osoby z pierwszego generacji synowskiej będą miały genotyp L^M L^N i wyrażą równie dwa antygeny.

Dziedzictwo związane z seksem

Musimy wziąć pod uwagę niektóre geny znajdujące się na chromosomach seksualnych. Dlatego wzór dziedziczenia tej cechy jest odchylony od tych wspomnianych powyżej.

Kluczem do zrozumienia, jaki wynik pierwszego pokolenia filialnego będzie pamiętać, że mężczyźni otrzymują chromosom X matki i że cecha powiązana z wspomnianym chromosomem nie może być przekazywana od ojca do syna mężczyzny.