Trening w osoczu krwi, elementy i funkcje

On osocze krwi W dużej proporcji stanowi wodną część krwi. Jest to tkanka łączna w fazie ciekłej, która jest mobilizowana przez naczynia włosowate, żyły i tętnice zarówno u ludzi, jak i w innych grupach kręgowców w procesie krążenia. Funkcja w osoczu jest transportem gazów oddechowych i różnych składników odżywczych, których komórki potrzebują do działania.

W ludzkim ciele osocze jest płynem pozakomórkowym. Wraz z płynem śródmiąższowym lub tkankowym (jak się to nazywa), są poza komórkami lub otaczają je. Jednak płyn śródmiąższowy powstaje z osocza, dzięki pompowaniu przez krążenie z małych i mikrokapilarycznych naczyń w pobliżu komórki.

Źródło: Pixabay.com

Osocze zawiera wiele rozpuszczonych związków organicznych i nieorganicznych, które są stosowane przez komórki w ich metabolizmie, oprócz zawierania wielu substancji odpadów w wyniku aktywności komórkowej.

[TOC]

składniki

W osoczu krwi, podobnie jak inne płyny ustrojowe, składa się głównie z wody. Ten wodny roztwór składa się z 10% substancji rozpuszczonych, z czego 0,9% odpowiada soli nieorganicznej, 2% z związkami organicznymi nie -białkami i około 7% odpowiada białkom. Pozostałe 90% to woda.

Wśród nieorganicznych soli i jonów, które tworzą. A także niektóre kationowe cząsteczki, takie jak CA⁺, Mg²⁺, K⁺, Na⁺, Wiara⁺ i Cu⁺.

Istnieje również wiele związków organicznych, takich jak mocznik, kreatyna, kreatyna, bilirubina, kwas moczowy, glukoza, kwas cytrynowy, kwas mlekowy, cholesterol, cholesterin, kwasy tłuszczowe, aminokwasy, przeciwciała i hormony.

Wśród białek występujących w osoczu są albumina, globulina i fibrynogen. Oprócz stałych składników, istnieją rozpuszczone składniki gazowe, takie jak O₂, WSPÓŁ₂ oraz n.

Białka w osoczu

Białka w osoczu stanowią różnorodną grupę małych i dużych cząsteczek z licznymi funkcjami. Obecnie scharakteryzowano około 100 elementów plazmowych.

Najliczniejszą grupą białkową w osoczu jest albumina, która stanowi od 54 do 58% całkowitego białka stwierdzonego w tym roztworze, i działa w regulacji ciśnienia osmotycznego między komórkami osocza a komórkami ciała.

Enzymy występują również w osoczu. Pochodzą one z procesu apoptozy komórki, chociaż nie wykonują żadnej aktywności metabolicznej w osoczu, z wyjątkiem tych, którzy uczestniczą w procesie krzepnięcia.

Globuliny

Globuliny stanowią około 35% białek w osoczu. Ta grupa różnorodnych białek jest podzielona na różne typy, zgodnie z cechami elektroforetycznymi, w stanie znaleźć od 6 do 7% α₁-Globuliny, 8 i 9% α₂-Globuliny, 13 i 14% β-globulin oraz od 11 do 12% γ-globuliny.

Fibrynogen (β-globulina) reprezentuje około 5% białek, a obok protrombiny występująca w osoczu jest odpowiedzialna za krzepnięcie krwi.

Może ci służyć: splenio: anatomia, funkcje i obrażenia

Ceruloplazmery Transport Cu²⁺ I jest to także enzym oksydazy. Niski poziom tego białka w osoczu jest związany z chorobą Wilsona, co powoduje uszkodzenie neurologiczne i wątroby z powodu akumulacji Cu²⁺ W tych tkaninach.

Niektóre lipoproteiny (α-globuliny) transportują ważne lipidy (cholesterol) i rozpuszczalne w tłuszczu witaminy. Immunoglobuliny (γ-globulina) lub przeciwciała biorą udział w obronie przed antygenami.

W sumie ta grupa globulin reprezentuje około 35% całkowitego białka i są charakteryzowane, a także niektóre białka wiążące metale, ponieważ są grupą dużej masy cząsteczkowej.

Jak wiele masz?

Ciecze obecne w ciele, zarówno wewnątrzkomórkowe, jak i nie, są zasadniczo złożone z wody. Ciało ludzkie, a także z innych organizmów kręgowców, składa się z 70% wody lub więcej z powodu masy ciała.

Ta ilość cieczy jest dystrybuowana w 50% wodzie obecnej w cytoplazmie komórkowej, 15% wody obecnej w szczelinach międzygatunkowych i 5% odpowiadającej osoczu. Plazma w ludzkim ciele reprezentowałby około 5 litrów wody (około 5 kilogramów masy ciała).

Szkolenie

Osocze reprezentuje około 55% krwi objętościowej. Jak wspomnieliśmy, z tego odsetka zasadniczo 90 % to woda, a pozostałe 10 % to rozpuszczone substancje stałe. Jest to również środki transportu komórek odpornościowych ciała.

Kiedy oddzielimy objętość krwi przez wirowanie, można łatwo zaobserwować trzy warstwy, w których odróżnia jeden z koloru bursztynowego, czyli w osoczu, niższą warstwę ustanowioną przez erytrocyty (czerwone krwinki), a na środku białawej warstwy, gdzie jest to Białe płytki krwi i krwinki.

Większość w osoczu powstaje poprzez wchłanianie jelit płynnych, substancji rozpuszczonych i organicznych. Oprócz tego wbudowana jest ciecz w osoczu, a także kilka jej składników poprzez absorpcję nerek. W ten sposób ciśnienie krwi jest regulowane przez ilość osocza obecnego we krwi.

Kolejna droga, dla której dodawane są materiały do ​​tworzenia się w osoczu, jest endocytoza lub precyzyjna przez pinocytozę. Wiele komórek śródbłonkowych naczyń krwionośnych tworzy dużą liczbę pęcherzyków transportowych, które uwalniają duże ilości substancji rozpuszczonych i lipoprotein w potoku krążenia.

Różnice z płynem śródmiąższowym

W osoczu i płyn śródmiąższowy mają dość podobne składy, jednak osocze we krwi ma dużą liczbę białek, które w większości przypadków są zbyt duże, aby przejść od naczyń włosowatych do płynu śródmiąższowego podczas krążenia krwi.

Ciecze podobne do plazmy

Prymitywna mocz i surowica krwi, prezentują aspekty zabarwienia i stężenie substancji rozpuszczonych bardzo podobnych do tych obecnych w osoczu.

Może ci służyć: somatometria: miary i zastosowania

Jednak różnica polega na braku białek lub substancji o wysokiej masie cząsteczkowej w pierwszym przypadku, aw drugim, stanowiłoby ciekłą część krwi, gdy czynniki krzepnięcia (fibrynogen) są spożywane po tym.

Funkcje

Różne białka, które tworzą plazmę, spełniają różne działania, ale wszystkie pełnią funkcje ogólne. Utrzymanie ciśnienia osmotycznego i równowagi elektrolitycznej są częścią najważniejszych funkcji plazmy krwi.

Internalują one również głównie w mobilizacji cząsteczek biologicznych, zastąpieniu białka w tkankach i utrzymaniu równowagi buforu lub układu bufora krwi.

Tężenie krwi

Gdy naczynie krwionośne jest uszkodzone, istnieje utrata krwi, której czas trwania zależy od odpowiedzi systemu na aktywację i wykonanie mechanizmów zapobiegających tej straty, które, jeśli są przedłużone, mogą wpływać na układ. Koagulacja krwi jest dominującą obroną hemostatyczną przed tymi sytuacjami.

Klony zakrywające wyciek krwi powstają jako sieć fibrynowa z fibrynogenu.

Ta sieć zwana fibryną jest tworzona przez enzymatyczne działanie trombiny na fibrynogen, który rozkłada wiązania peptydowe poprzez zwalnianie fibrynopeptydów, które przekształcają to białko w monomery fibryny, które są ze sobą powiązane w celu utworzenia sieci sieciowej.

Trombina jest inaktywnie w osoczu jako trumbina. Gdy naczynie krwionośne jest rozbite, płytki krwi, jony wapnia i czynniki krzepnięcia, takie jak tromboplastyna w osoczu. To uruchamia szereg reakcji, które przeprowadzają transformację protrombiny w kierunku trombiny.

Odpowiedź immunologiczna

Immunoglobuliny lub przeciwciała obecne w osoczu odgrywają fundamentalną rolę w odpowiedzi immunologiczne organizmu. Są one syntetyzowane przez komórki osocza w odpowiedzi na wykrycie dziwnej substancji lub antygenu.

Białka te są rozpoznawane przez komórki układu odpornościowego, będąc w stanie na nie reagować i generować odpowiedź immunologiczną. Immunoglobuliny są transportowane w osoczu, które można zastosować w dowolnym regionie, w którym wykryto zagrożenie infekcji.

Istnieją różne rodzaje immunoglobulin, każda z określonymi działaniami. Immunoglobulina M (IGM) jest pierwszą klasą przeciwciał, która pojawia się w osoczu po infekcji. IgG jest głównym przeciwciałem w osoczu i jest w stanie przekroczyć przenoszenie błony łożyska do krążenia płodu.

IGA jest przeciwciałem zewnętrznych wydzielania (Moccos, łzy i śliną), która jest pierwszą linią obrony przed antygenami bakteryjnymi i wirusowymi. IgE interweniuje w anafilaktycznych reakcjach nadwrażliwości na alergie i jest główną obroną przed pasożytami.

Rozporządzenie

Składniki osocza krwi wykonują ważną funkcję jako regulatory w układzie. W najważniejszych przepisach są regulacja osmotyczna, regulacja jonowa i regulacja objętości.

Może ci służyć: brodawka nerek: cechy, histologia, funkcje

Regulacja osmotyczna próbuje utrzymać stabilne ciśnienie osmotyczne, niezależnie od ilości płynów, które organizm spożywa. Na przykład u ludzi występuje stabilność ciśnienia około 300 mosm (mikro osmole).

Regulacja jonowa odnosi się do stabilności w stężeniach jonów nieorganicznych w osoczu.

Trzeci regulacja polega na utrzymaniu stałej objętości wody w osoczu krwi. Te trzy rodzaje regulacji w osoczu są ściśle powiązane i są częściowo spowodowane obecnością albuminy.

Albumina jest odpowiedzialna za mocowanie wody w swojej cząsteczce, uniemożliwiając jej ucieczkę z naczyń krwionośnych, a tym samym regulując ciśnienie osmotyczne i objętość wody. Z drugiej strony ustanawia związki jonowe transportujące jony nieorganiczne, utrzymując stabilne stężenie w osoczu oraz w komórkach krwi i innych tkankach.

Inne ważne funkcje plazmowe

Funkcja wydalania nerki jest związana z składem plazmy. W tworzeniu moczu przenoszenie cząsteczek organicznych i nieorganicznych, które zostały wydalane przez komórki i tkanki w osoczu krwi.

Zatem wiele innych funkcji metabolicznych wykonanych w różnych tkankach ciała i komórkach jest możliwe tylko dzięki transporcie cząsteczek i substratów niezbędnych do tych procesów przez osocze.

Znaczenie osocza krwi w ewolucji

W osoczu krwi jest w istocie wodną częścią krwi, która transportuje metabolity i marnotrawstwo z komórek. To, co zaczęło się jako proste i łatwo spełnione wymaganie transportu cząsteczek, spowodowało ewolucję kilku złożonych i niezbędnych adaptacji oddechowych i krążenia.

Na przykład rozpuszczalność tlenu w osoczu krwi jest tak niska, że ​​sam w osoczu nie może transportować wystarczającej ilości tlenu, aby wspierać wymagania metaboliczne.

Wraz z ewolucją specjalnych białek krwi, które transportują tlen, takie jak hemoglobina, która wydaje się ewoluować razem z układem krążenia, zdolność transportu tlenu we krwi znacznie wzrosła.

Bibliografia

1. Hickman, c. P, Roberts, L. S., Keen, s. L., Larson, a., I'anson, h. & Eisenhour, D. J. (2008). Zintegrowane Priorms of Zoology. Nowy Jork: McGraw-Hill. 14^th Wydanie.
2. Hill, r. W., Wyse, g. DO., Anderson, m., & Anderson, m. (2012). Zwierzę z fizjologii (Tom. 3). Sunderland, MA: Sinauer Associates.
3. Randall, d., Burgreen, w., Francuski, k. (1998). Eckerd Fizjologia zwierząt: mechanizmy i adaptacje. Hiszpania: McGraw-Hill. Wydanie 4.
4. Teijón, J. M. (2006). Podstawy biochemii strukturalnej (Tom. 1). Redakcyjny Tebar.
5. Teijón Rivera, j. M., Garrido Pertierra, do., Blanco Gaitán, m. D., Olmo López, r. & Teijón López, c. (2009). Biochemia strukturalna. Koncepcje i testy. 2. Wyd. Redakcyjny Tébar.
6. Voet, d., & Voet, J. G. (2006). Biochemia. Wyd. Pan -american Medical.