Charakterystyka mchu, typy, siedlisko, reprodukcja

Grzyby Są to rośliny lądowe nie naczyniowe należące do podziału Bryophyta Superdivision Embryophyta. Termin „Bryophyta Sensu stricto„Służy do odwoływania się wyłącznie do mchów, które dzielą podział z innymi podobnymi roślinami.

Z ponad 23.000 gatunków opisanych, podział Bryophyta (Sensu Lato, to znaczy ogólnie) obejmuje oba mchy (Bryophyta Sensu stricto) co do wątroby (marchantiophyta) i Antoceros (Anthocerophyta) i odpowiada grupie „niższych” roślin lądowych.

Mech

Mchy (briofity) stanowią drugą najbardziej różnorodną krawędź wszystkich roślin lądowych, jak opisano około 13.000 gatunków tylko dla tej grupy (prawdopodobnie nie opisano jeszcze wielu innych).

Filogenetycznie, zaproponowano, że briofys są „kluczową” grupą do zrozumienia relacji filogenetycznych między obecnymi „doskonałymi” roślinami lądowymi a tym, jak najbliżsi przodkowie byli „w stanie” porzucić środowiska wodne i „pokonać” twardą ziemię.

Od końca ubiegłego wieku Moses były „pracownikami” jako bioindicatorzy zanieczyszczenia powietrza. Ponadto jego zdolność wchłaniania wody i zatrzymania jest niezbędna nie tylko dla ustanowienia lasów i innych ekosystemów, ale także do utrzymania hydrograficznych basenów i mokradeł.

Te niewielkie rośliny nie naczyniowe mają specjalną funkcję w globalnym cyklu węglowym, ponieważ w wielu ekosystemach są one ważnym źródłem magazynowania tego minerału, ponieważ stanowią one wysoki odsetek biomasy roślinnej.

[TOC]

Cykl życia grzybów

Mose leśne

Mchy, a także wątroba i anthoceros, mają cykl życia Diplobiusa Haplo, który „oznacza” zmianę cyklu życia haploidalnego glonów na cykl życia zdominowany przez sporofit, obserwowany w roślinach naczyniowych.

Dyplobiologiczny cykl życia haplo jest tym, dzięki którym haploidalne gamety rozwijają.

W Bryofitach gametofit jest wolnym życiem i jest strukturą autotroficzną paliwową (fotosyntetyczną). Po zapłodnieniu opracowano sporofit, który wygląda jak nierówna oś, w której końcowej części znajduje się kapsułka zawierająca zarodniki.

Sporofit w Briophysie częściowo zależy od gametofitu, aby przetrwać, co oznacza, że ​​nie jest on całkowicie niezależny od tego.

Architektura ciała warzywnego Broyrophitos

Ciało wegetatywne briofitów, to znaczy tego, które widzimy w lasach lub rosnące na mokrych skałach, odpowiada gametofitowi, który jest dominującą fazą jego cyklu życia (faza haploidalna).

Może ci służyć: agawa Angustifolia: Charakterystyka, siedlisko, reprodukcja, uprawa

Gametofit, jak wspomniano powyżej, jest wielokomórkowym ciałem odpowiedzialnym za rozwijanie narządów seksualnych znanych jako gametangios. Ta struktura rośnie wierzchołkowo dzięki podziałom, któremu cierpią przez komórkę ustawioną w jego wierzchołku.

Gametofit można uznać za „podzielony” w sekcjach, które nazywamy metamerami, które są montowane w „modułach”, z których gałęzi można utworzyć.

Części mchu

Makroskopowo mówimy, że wegetatywne ciało mchu jest podzielone na:

Rizoidy

Rizoidy to bardzo cienkie włókna, które działają w kotwicy gametofitu do podłoża, w którym rośnie i które mogą być zaangażowane w przewodzenie wody (są analogiczne do korzeni, ale z prostszą architekturą).

Wiele tekstów naukowych stwierdza, że ​​wielokomórkowe rizoidy mchów są tygmotropowe, więc silnie wiążą stałe obiekty, które znajdują na swojej drodze. Te loki powstają z niektórych komórek w naskórku podstawy łodygi, a także w brzusznej części łodyg i gałęzi.

Łodygi (caudilios)

Łodygi (przepływy) to osie wegetatywne, które mają dość prostą architekturę: warstwa komórek naskórka, która otacza „kora” złożona z komórek miąższowych, które mogą otaczać zestaw komórek centralnych, które mogą działać w przewodnictwie wody.

Struktury te są odpowiedzialne za wspieranie liści, zwanych również filidios, które w przeciwieństwie do liści roślin naczyniowych lub „lepszych” nie mają ogonki i wstawiają łodygi w całej ich bazie.

Liście (filtr)

Liście są opracowywane z Primordios w każdym metamerze łodygi, a jego rozmieszczenie w tym (fillotaksja) zależy od przestrzennego układu tych metamerów (często są ustalone spiralnie, co maksymalizuje przechwytywanie światła))).

Jak rosną?

Mosty rosną w sposób „pełzający”. Są to małe rośliny i mają zdolność do pokrycia dużych przedłużeń ziemi, tworząc rodzaj „dywanu” lub „materaca” o wielkiej pojemności zatrzymywania wody, co czyni je niezbędnymi do utrzymania wielu ekosystemów.

Rodzaje mchów

Wiele glonów, porostów i roślin naczyniowych jest stale mylonych z Bryofitami, więc ich wspólne nazwy często zawierają termin „mche”, błędnie wymyślony.

Prawdziwe grzyby, czyli Bryophyta Sensu stricto Reprezentują krawędź złożoną z 5 klas:

- Sphagnopsida (Moses of „Torf”)

- Takakiopsida

- Andreaeopare („granitowe” mchy)

- Tetraphidopsida

- Bryopsida („True” Moses)

Klasy takakiopid i tetraphidopsida są bardzo małe, pierwsze złożone z jednego rzędu i płci, a drugie złożone z pojedynczego rzędu i dwóch gatunków; Tak więc główna uwaga jest zawsze skierowana na pozostałe trzy klasy.

Może ci służyć: Gross SAP

Bryopsida

Fern (Polypodium vulgare) i Moss (Bryopsida). Źródło: w.CARTER/CC BY-SA (https: // creativeCommons.Org/licencje/nabrzeże/4.0)

W tej klasie, znanej również jako „prawdziwe mody”, jest ich więcej niż 10.000 gatunków grzybów, które stanowią ponad 90% wszystkich gatunków w grupie (nowe gatunki są stale opisywane).

Są to stosunkowo małe rośliny (od 0.5 milimetrów do 50 centymetrów), z ludowymi fazami gametofitycznymi (o grubości peleryny pojedynczej komórki) i loki wielokomórkowych.

Sphagnopsida

Fotografia autorstwa Sphagnum squarrosum (Źródło: Bernd Haynold - Self -Photography, CC przez 2.5, https: // commons.Wikimedia.org/w/indeks.Php?Curid = 1274394, przez Wikimedia Commons)

Mchy z tej klasy, znane również jako „Mosy torfowe” są bardzo popularne w ogrodnictwie, ponieważ mają zaskakującą zdolność do retencji wody.

W tych gatunkach klasy 2 opisano:

- Sphagnum: Około 400 gatunków, obecnych w mokrych i bagiennych obszarach półkuli północnej i odróżnialne przez czerwone kapsułki ich sporofitów.

- Ambuchanania: Znaleziono tylko na wyspie Tasmanii na małych „punktach” mokrego piasku.

Andreaeophas

„Granitowe mchy” obejmują klasę Andreaeophare, która składa się z dwóch gatunków: Andreaea I Andreaeobryum.

Płeć Andreaea Ma około 100 gatunków około 100. Są to bardzo małe mchy, czarno-zielone lub brązowo-redcze, które są obecne głównie w górskich regionach arktyki, często na skałach granitowych (stąd jego nazwa zwyczajowa).

Andreaeobryum Jest to rodzaj złożony z jednego gatunku, a jego rozkład jest ograniczony do północno -wschodniego Kanady, bardzo blisko Alaski, rosnącego nad skałami lub kamieniami wapiennymi.

Siedlisko i dystrybucja

Większość gatunków grzybów rośnie w wilgotnych siedliskach, zarówno z hartowanymi lasami, jak i lasami tropikalnymi, często związanymi z mokradłami i strumieniami (istnieją pewne półmunikowanie i gatunki wodne).

W tych środowiskach wielu ekspertów w tej dziedzinie pochodzi z opinii, że mchy mogą stać się tak dominujące w niektórych obszarach, które wykluczają inne rośliny, to znaczy uniemożliwiają swoje osiedlenie się w tych samych miejscach.

Jednak rośliny te nie są ograniczone do takich siedlisk, ponieważ niektóre gatunki znaleziono na stosunkowo suchych pustyniach, tworząc duże masy na skałach narażonych na słońce, które zatem osiągają wysokie temperatury.

Mchy reprezentują również główną roślinność na wielu skalistych zboczach w górzystych środowiskach, a niektóre gatunki przeżywają niskie temperatury kontynentu Antarktycznego.

Jakie nisze zajmują?

Mchy są zatem obecne w dużej liczbie nisz, zarówno naturalnych, jak i sztucznych, które mogą być od poziomu morza do ponad 4500 metrów nad poziomem morza (MSNM) (jednak wolą gradienty wśród 1500 i 3500 metrów nad poziomem morza , ponieważ jest więcej wilgoci).

Może ci służyć: jaka jest kapilarność roślin?

Mogą rosnąć, a następnie na lądzie, rozkładanie materii, drewna, kamienia, drenażów, rur i mokrych ścian prawie każdego materiału.

Reprodukcja

Mchy rozmnażają się w dwóch znakowanych fazach: haploid. Faza haploidalna jest znana jako gametofit i jest „fazą dominującą”; Rośnie to przez mitozę i z tego, z którego powstają odpowiednio zawodnicy „organów”, „narządów”.

Zapłodnienie archegonu (jajowca) przez przednio (dla jego plemników lub komórek przednioidalnych) zależy od warunków środowiskowych, głównie od dostępności wody. Ten proces kończy się tworzeniem sporofitu, który jest fazą diploidalną.

Sporofit pochodzący z fuzji jajowej + przedniegoid („narząd”, który przenosi zarodniki) wytwarza zarodniki mejotyczne (przez mejozę) w części znanej jako sporangio.

Zarodniki te są wydalane z sporangio i kiełkują na różnych podłożach, tworząc nowy haploidalny gametofit, który powtarza cykl.

Seks

„Płeć” mchów jest genetycznie określona, ​​ale narządy seksualne są genetycznie określone w odpowiedzi na niektóre parametry środowiskowe.

Podobnie jak we wszystkich roślinach lądowych, narządy płciowe briofitów są wielokomórkowe i zapewniają pewną ochronę gamet, które są komórkami reprodukcyjnymi (jaja lub jaja i komórki plemników mobilnych lub przednie).

Mody mogą być biseksualne (monoic) lub uniseksual (Dioic), to znaczy, że ta sama roślina może mieć narządy żeńskie i męskie lub że dana osoba jest odpowiednio żeńska, a druga jest męska.

Odżywianie

Grzyby są roślinami lądowymi, ale mówi się, że nie są naczyniowe, ponieważ nie mają wewnętrznego systemu przewodzącej wody i skomplikowanej materii (Xylem i Phloem).

Z powyższego rozumiemy, że składniki odżywcze są transportowane z komórki do komórki przez dyfuzję lub aktywnie (przy użyciu energii w kształcie ATP).

Są, podobnie jak praktycznie wszystkie rośliny lądowe, autotroficzne organizmy fotosyntetyczne, co oznacza, że ​​uzyskują jedzenie do fotosyntezy, to znaczy: przekształcają energię światła promieni słonecznych w energię chemiczną, wykorzystując wodę i CO2 w tym procesie i „odrzucanie” i „wyrzucanie” Tlen do środowiska.

Rośliny te pochłaniają mokre powierzchnie, w których jony i minerały potrzebują do syntezy swoich związków komórkowych i utrzymania wewnętrznej homeostazy, zamieszkują.

Bibliografia

1. Chaffey, n. (2014). Raven Biology of Plants. Annals of Botany, 113 (7), VII.
2. Gilbert SF. Biologia rozwoju. 6. edycja. Sunderland (MA): Sinauer Associates; 2000. Cykle życia roślin. Dostępne w: NCBI.NLM.Nih.Gov
3. Mauseth, J. D. (2014). Botanika: Wprowadzenie do biologii roślin. Jones & Bartlett Publishers.
4. Nabors, m. W. (2006). Wprowadzenie do botaniki. University, 28.
5. Ros, r. M., Cano, m. J., & Guerra, j. (1999). Lista kontrolna Bryofitu w Afryce Północnej. Journal of Bryology, 21 (3), 207-244.
6. Shaw, a. J., I Goffinet, B. (Eds.). (2000). Bryofit Biology. Cambridge University Press.