Charakterystyka, funkcje i przykłady MicroCuerPOS

MikroCurryki Stanowią klasę organelli cytoplazmatycznych otoczonych prostą membraną i zawierają drobną matrycę o zmiennym wyglądzie między amorficznym, włóknistym lub ziarnistym. Microkana czasami przedstawia różniwalne centrum lub jądro o większej gęstości elektronicznej i krystalicznym usposobieniu.

W tych organellach znajduje się kilka enzymów, niektóre z funkcją oksydacyjną (takimi jak katalaza), które uczestniczą w utlenianiu niektórych składników odżywczych. Na przykład peroksysomy rozkładają nadtlenek wodoru (h₂ALBO₂).

Graficzna reprezentacja peroksysomu.
Źródło: Rock 'N Roll [CC BY-SA 3.0 (http: // creativeCommons.Org/licencje/by-sa/3.0/]]

Znajdują się w komórkach eukariotycznych i pochodzą z zawierającymi białka i lipidy z cytoplazmy i otaczających jednostek błony.

[TOC]

Charakterystyka

MicroCuerpos można zdefiniować jako pęcherzyki z prostą membraną. Te organelle mają średnicę między 0,1 a 1,5 µm. Mają jajnik, aw niektórych przypadkach okrągły, z granulowanym wyglądem. Czasami w centrum organelli można przedstawić marginalną płytkę, co daje jej określoną formę.

Te małe struktury zostały niedawno odkryte i scharakteryzowane morfologicznie i biochemicznie, dzięki rozwojowi mikroskopii elektronicznej.

W komórkach zwierzęcych znajdują się w pobliżu mitochondriów, zawsze są znacznie mniejsze niż te. Microkana są również przestrzennie powiązane z gładkim retikulum endoplazmatycznym.

Membrana mikrumurnów składa się z porina i jest cieńsza niż z innych organelli, takich jak lizosomy, w niektórych przypadkach przepuszczalne dla małych cząsteczek (jak w peroksysomach komórek wątroby).

Matryca mikrokana jest zwykle ziarnista, aw niektórych przypadkach jednorodna, o gęstości elektronicznej ogólnie jednolitych i rozgałęzionych lub krótkich włóknach. Oprócz zawierania enzymów możemy znaleźć wiele fosfolipidów.

Funkcje

W komórkach zwierzęcych

MicroCuerpos uczestniczą w różnych reakcjach biochemicznych. Mogą one przesunąć się w komórce do miejsca, w którym wymagane są ich funkcje. W komórkach zwierzęcych poruszają się między mikrotubuli i w komórkach roślinnych poruszają się wzdłuż mikrofilamentów.

Może ci służyć: erytroblasty: czym są erytropoiesis, powiązane patologie

Działają jako otrzymywanie pęcherzyków produktów o różnych trasach metabolicznych, służących jako transport ich, a w nich występuje pewne znaczenie metaboliczne.

Peroksysomy wytwarzają h₂ALBO₂ z redukcji OR₂ Przez alkohole i długie kwasy tłuszczowe. Ten nadtlenek jest substancją wysoce reaktywną i jest stosowana w enzymatycznym utlenianiu innych substancji. Peroksysomy wypełniają ważną funkcję ochrony składników komórkowych utleniania przez H₂ALBO₂ Degradując go w środku.

W β-utlenianiu peroksysomy są bardzo blisko lipidów i mitochondriów. Zawierają one enzymy zaangażowane w utlenianie tłuszczu, takie jak katalaza, Liasa i Syntaza Izocitratowa Zła. Zawierają również lipazy, które rozkładają tłuszcze przechowywane na ich łańcuchach kwasów tłuszczowych.

Peroksysomy syntetyzują również sole żółciowe, które pomagają trawić i absorpcji materiału lipidowego.

W komórkach roślinnych

W roślinach znajdujemy peroksysomy i glejsyzomy. Te mikrokurony są strukturalnie takie same, chociaż mają różne funkcje fizjologiczne. Peroksysomy znajdują się w liściach roślin naczyniowych i są związane z chloroplastami. W nich występuje utlenianie kwasu glikolijskiego, wytwarzane podczas ustalania CO₂.

Glioksysomy występują obficie podczas kiełkowania nasion, które utrzymują rezerwy lipidowe. Enzymy zaangażowane w cykl glioksylanu, w którym występuje transformacja lipidów w węglowodany, występują w tych mikrokuriach.

Po wyładzie maszyny fotosyntetycznej węglowodany powstają na drodze fotoodpornej w peroksysomach, gdzie utracony węgiel jest przechwycony po zjednoczeniu O₂ Do Rubisco.

Mikrokurnie zawierają katali i inne oksydazy zależne od flawiny. Utlenianie substratów przez oksydazy połączone z flawiną towarzyszy zbieranie tlenu i wynikające z tego tworzenie H₂ALBO₂. Ten nadtlenek jest degradowany przez działanie katalazy, wytwarzające wodę i tlen.

Te organelle przyczyniają się do zbierania tlenu przez komórkę. Chociaż w przeciwieństwie do mitochondriów, nie zawierają one elektronicznych łańcuchów transportu ani innego systemu, który wymaga energii (ATP).

Może ci służyć: megakarioocyty: charakterystyka, struktura, formacja, dojrzewanie

Przykłady

Chociaż mikrokuracje są bardzo podobne do siebie pod względem ich struktury, różne z nich zostały zróżnicowane, zgodnie z funkcjami fizjologicznymi i metabolicznymi.

Peroksysomy

Peroksysomy są mikrokanami otoczonymi błoną o średnicy około 0,5 µm z różnymi enzymami utleniania, takimi jak katalaza, D-aminokwas-oksydaza, uato-oksydaza. Te organelle powstają z endoplazmatycznych projekcji retikulum.

Peroksysomy występują w dużej liczbie komórek kręgowców i tkanek. U ssaków znajdują się w komórkach wątroby i nerki. U dorosłych szczurów komórki wątroby stwierdzono, że mikrokurony zajmują od 1 do 2% całkowitej objętości cytoplazmatycznej.

Można znaleźć mikrokurusy w kilku tkankach ssaków, chociaż różnią się one od peroksysomów występujących w wątrobie i nerkach w celu prezentacji białka katalazy w mniejszej ilości i braku większości oksydaz obecnych w tych organellach komórkowych wątrobowych.

W niektórych protogach znajdują się również w ważnych ilościach, takich jak Tetrahymena piriformis.

Peroksysomy występujące w komórkach wątroby, nerkach i innych tkankach i organizmach prostoprzestrzeniowych różnią się od siebie i niektóre z ich funkcji.

Wątroba

W komórkach wątroby mikrokurry składają się najczęściej z katalazy, która stanowi około 40% całkowitego białek w tych organellach. Inne oksydazy, takie jak cuproproteiny, oksydaza Uato, flawoproteiny i D-aminokwas-oksydaza znajdują się w peroksysomach wątroby.

Membrana tych peroksysomów jest zwykle kontynuowana z gładkim retikulum endoplazmatycznym poprzez projekcję typu wyrostka. Matryca ma umiarkowaną gęstość elektronów i ma strukturę między amorficznym i ziarnistym. Jego centrum ma doskonałą gęstość elektroniczną i ma strukturę rurową polili.

Nerki

Microkana występująca w komórkach nerki u myszy i szczurów, ma charakterystykę strukturalną i biochemiczną bardzo podobną do żywych peroksysomów komórkowych.

Może ci służyć: Komórki Langerhans: Charakterystyka, morfologia, funkcje

Białko i składniki lipidowe w tych organellach pokrywają się ze składami komórek wątroby. Jednak w peroksysomach nerków szczura Urato oksydazy jest nieobecne, a katalaza nie jest w dużych ilościach. W komórkach myszy nerek peroksysomy nie mają centrum gęstości elektronicznej.

Tetrahymena piriformis

Obecność peroksysomów u różnych protistów, takich jak T. Pyriformis, W celu wykrycia aktywności enzymów katali, D-eeamino-oksydaza i L-α-hydroksy-kwas-oksydaza.

Glejsyzmy

W niektórych roślinach znajdują się wyspecjalizowane peroksysomy, w których występują reakcje trasy glioxylanowej. Te organelle nazywały się glioksysomami, ponieważ noszą enzymy, a także wykonują reakcje tej trasy metabolicznej.

Glikosomy

Są to małe organelle, które wykonują glikolizę w niektórych pierwotniakach, takich jak Trypanosoma spp. Enzymy zaangażowane w początkowe stadia glikolizy są związane z tą organelleą (HK, izomeraza fosfoglukozy, PFK, ALD, TIM, kinaza glicerolu, GAPDH i PGK).

Są one jednorodne i mają średnicę około 0,3 µm. Znaleziono około 18 enzymów związanych z tym mikrocuerpo.

Bibliografia

1. Cruz-Reyes, a., I Camargo-Camargo, B. (2000). Glosariusz terminów w pasożytologii i powiązanych naukach. Square i Valdes.
2. Duve, c. DO. B. P., & Baudhuin, p. (1966). Peroksysomy (drobnoustroje i powiązane partnerzy). Recenzje fizjologiczne, 46(2), 323-357.
3. Hruban, Z., & Rechcligl, m. (2013). Mikrobyzy i powiązane cząstki: morfologia, biochemia i fizjologia (Tom. 1). Academic Press.
4. Madigan, m. T., Martinko, J. M. I Parker, J. (2004). Brock: Biologia mikroorganizmu. Edukacja Pearsona.
5. Nelson, zm. L., & Cox, m. M. (2006). Zasady biochemii lehninger Wydanie 4. Ed Omega. Barcelona.
6. Smith, h., & Smith, H. (Eds.). (1977). Biologia molekularna komórek roślinnych (Tom. 14). Univ of California Press.
7. Voet, d., & Voet, J. G. (2006). Biochemia. Wyd. Pan -american Medical.
8. Wayne, r. ALBO. (2009). Biologia komórek roślin: od astronomii do zoologii. Academic Press.