Charakterystyka megakariooblastów, funkcja, histologia

On Megakariooblast Jest to najbardziej niedojrzała komórka należąca do linii megakariocytowej, to znaczy jest pierwszym rozpoznawalnym prekursorem w tworzeniu płytek krwi. Dzięki posiadanym przez niego cech można zidentyfikować w próbkach szpiku kostnego. Czasami jednak konieczne jest stosowanie technik cytochemicznych do identyfikacji. Ta komórka daje pozytywną reakcję na sterazę alfa-nafilu.

Innym sposobem zidentyfikowania go jest zastosowanie określonych przeciwciał przeciwko markerom tej komórki, takich jak glikoproteiny płytek krwi (IIB/IIIA lub IB) i CD41A, CD42B i CD61 oraz CD61 i CD61 i CD61 i CD61 i CD61 i.

Różnice między megakariooblastem a megakariocytami. Źródło: Jmhachn [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/by-sa/3.0)]/Oryginalny raster: Użytkownik: A. Rad.Plik svg narysowany z Flashmx przez Birdy.Przycięte przez: Użytkownik: Timothy Gu [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/by-sa/3.0)]

Z drugiej strony, z histologicznego punktu widzenia megakarioblast jest małą komórką w porównaniu z inną podmuchem. Gdy komórka jest zróżnicowana, znacznie wzrasta, dopóki nie dotrze do dojrzałego lub megakariocytu metamegakariocytu. To największa komórka w szpiku kostnym.

Wzrost wielkości występuje, ponieważ komórka zmienia proces mitotyczny przez endomitotyczny. Proces ten pozwala na znaczne zwiększenie masy cytoplazmatycznej i liczby chromosomów. W ten sposób dojrzały metamekakarioocyt może fragmentować swoją cytoplazma, aby zwiększyć tysiące płytek krwi.

Zaburzenia lub wady w linii megakariocytowej mogą powodować poważne choroby, takie jak ostra białaczka megaloblastyczna.

Istnieją również inne zaburzenia, które mogą wpływać na kilka linii komórek w tym samym czasie, w którym dotknięte są płytki krwi, takie jak zespół mielodisplastyczny i zaburzenia mieloproliferacyjne.

[TOC]

Charakterystyka

Lokalizacja

Megakariooblast jest niedojrzałą komórką, a zatem w normalnych warunkach obserwuje się tylko w szpiku kostnym.

Może ci służyć: komórki zarodkowe: charakterystyka, formacja, typy, migracja

Pochodzenie

MegakarioBlast pochodzi z jednostki formującej się Colonia Megacatriocyticic (CFU-MK). Ta komórka, gdy stymulowana przez trumocytopoetynę staje się megakarioblastem.

Następnie, ze względu na działanie tej samej cytoquiny, komórka różni się w swoim następcy, Promegacariocito; a następnie w megakaiocytach.

Proces dojrzewania trwa do stadium Metamagacariocito, który fragmentuje cytoplazmy z tworzenia płytek krwi.

Proces różnicowania i dojrzewania megakariooblastu do tworzenia płytek krwi może potrwać do 5 dni.

ID

Testy cytochemiczne są dobrą opcją różnicowania blastos.

W przypadku megakariooblastu jest to ujemne w obliczu następujących barwników cytochemicznych: czarny sudan, mieloperoksydaza lub esteraza alfa-naflilu. Podczas pozytywnie reagowania przed esterazą octanu alfa-nafilu.

Z drugiej strony megakariooblast daje pozytywną reakcję na peroksydazę płytek krwi za pomocą ultrastrukturalnej techniki cytochemicznej PPO. Ta technika ma wysoką wrażliwość, ale jest wadą potrzebę mikroskopu elektronicznego, który nie jest powszechny w rutynowych laboratoriach.

Inne opłacalne opcje to wykrywanie glikoprotein płytek krwi (IIB/IIIA lub IB), czynnika VIII i receptorów błony, takich jak CD41, CD42 lub CD61, poprzez zastosowanie określonych przeciwciał dla każdego z tych antygenów.

Histologia

Morfologia

Jest to nieregularna lub zaokrąglona komórka, która przedstawia unikalne jądro, które można owalne lub bilobowane. Jego cytoplazma jest rzadka, agranularna i silnie bazofilna, dlatego przy powszechnym barwieniu jest barwiony intensywnym niebieskim. Chromatyna jest luźna, ma kilka jąder.

Rozmiar

Megakariooblast jest mały w porównaniu z innymi śrutami obecnymi w szpiku kostnym. Jego rozmiar i kształt są podobne do wielkości limfocytów (15-25 µm). W przeciwieństwie do innych linii komórkowych, megakariooblast jest mniejszy niż jego następcy, to znaczy, że promocjaciocito i megakariocyt.

Może ci służyć: Cadaverin: Struktura, funkcje i synteza

W tej serii komórkowej występuje odwrotnie: gdy komórka różnicuje się i dojrzewa, zwiększa swój rozmiar, dopóki nie dotrze do metamegakariocytu, który jest największą obserwowalną komórką w szpiku kostnym.

Te ostatnie z ciekawością spowodują powstanie płytek krwi, które są najmniejszymi strukturami funkcjonalnymi zawartymi we krwi (2-4 µm).

Wzrost tych komórek wynika z procesu zwanego endomitozą. Proces ten charakteryzuje się replikacją chromosomów bez podziału komórek. Dlatego komórka rośnie, a jądro przekształca się z diploidalnych (2N) na poliploid (4n, 8n… 16n), będąc w stanie osiągnąć do 64N w stadium megakarioocytów.

Proces endomitozy jest niezbędny do znacznego wzrostu genów funkcjonalnych w celu zagwarantowania większej syntezy białek.

Przekłada się to na wzrost masy cytoplazmatycznej. Wielkość masy cytoplazmatycznej jest proporcjonalna do liczby płytek krwi, ponieważ powstają one z fragmentacji dojrzałej cytoplazmy megakariocytów.

Funkcjonować

Funkcją megakariooblastu jest kontynuowanie procesu różnicowania i dojrzewania, dopóki nie osiągnie dojrzałych megakariocytów, co spowoduje powstanie ostatecznej komórki, które są płytkami krwi.

Platlelets pełnią fundamentalne funkcje na całe życie. Są zasadniczo odpowiedzialne za pokrycie i naprawę uszkodzonych tkanek, unikając przesadnego krwawienia; Oznacza to, że działają jednocześnie z czynnikami krzepnięcia.

Choroby

Ostra białaczka megacarioblastyczna (M7)

To rzadka choroba. Występuje głównie w wieku dzieci. Charakteryzuje się wytwarzaniem zaburzeń krzepnięcia, najczęstszą jest rozpowszechniona koagulacja wewnątrznaczyniowa.

Może ci służyć: cytoszkielet

Badał także z ecchymozą lub przerostem petechii i przerostu dziąseł. Ponadto może pojawić się ostre krwotoki i zaburzenia neurologiczne.

Zespół mielodizplastyczny

Ta patologia charakteryzuje się zaburzeniem szpiku kostnego, które nie pozwala na dojrzewanie żadnej komórki; z wyjątkiem limfocytów, które dojrzewają dodatkowe media.

Wytworzone komórki są nienormalne. To zaburzenie jest również znane jako pre -leucemia, ponieważ zwykle przechodzi w ostrą białaczkę szpikową.

Zaburzenia mieloproliferacyjne

W tego typu afekty występuje nadmierna proliferacja co najmniej jednego typu komórki. Gdy wzrost pochodzi z linii megakariocytowej, nastąpi przesadny wzrost liczby płytek krwi. To zaburzenie jest znane jako niezbędna trombocytemia.

Jeśli nastąpi wzrost kilku linii komórkowych, nazywa się to policytutem Vera (zwiększone czerwone krwinki, leukocyty i płytki krwi).

Bibliografia

1. Rivadeneyr L, Ivani P, Shattner M, Pozner R. W ten sposób zaczyna się życie płytek krwi: podróż z rdzeniowych megakarioocytów do krążących płytek krwi. Biochem Certyfikat Latin American 2016; 50 (2): 233-45. Dostępne na: Redalyc.org.
2.  Röllig C, Beelen W, Braess J, Greil R, Niederwieser D, Passweg, J i i in. Akute Myeloische Leukämie (AML). Onkopedia. 2018. Dostępne na: Onkopedia.com/
3. "Zespół mielodysplastyczny." Wikipedia, bezpłatna encyklopedia. Kwiecień 2018, 00:26 UTC. 13 czerwca 2019, 02:57 jest.Wikipedia.org.
4. Tuset E, Toll T, Rives S, Alcota I, Pérez-Iribarne M i Estella J. Wrodzona białaczka megacarioblastyczna. Hematologia, 2004; 89 (4): 340-346 Dostępne na: Sehh.To jest/obrazy
5. DO. González-Villalva, s. 1. Bizarro-Nevares, m. Rojas-Lemus i in. Megacariocito bardzo oryginalna komórka. Magazyn Wydziału Medycznego Unam. 2019; 62 (1): 6-18. Dostępne: Medigraficzny.com