Chemia

Charakterystyka, struktura i przykłady izopropilo

Charakterystyka, struktura i przykłady izopropilo

On izopropil lub izopropil Jest to grupa alliquilowa lub podstawnik, jeden z najczęstszych i prostych znalezionych w chemii organicznej. Jest to jeden z izomerów strukturalnych propylu, ch3Ch2Ch2-, Grupa pochodząca z propanu, Cho3Ch2Ch3. Twój szkielet może być napisany jako (ch3)2CH-, dowodzi, że ma również trzy węgle.

Izopropil, gdy jest w dużych cząsteczkach, jest uproszczony z symbolem IPR; Chociaż w małych związkach nie jest to konieczne i bardzo łatwo go zidentyfikować. Z niego można uzyskać różnorodne związki organiczne, które, choć proste, są wszechstronne dla różnych zastosowań; Wśród nich alkohol izopropylowy (CH3)2Choh.

Szkielet grupy izopropilowej. Źródło: WoStr [domena publiczna]

Szkielet węglowy z grupy izopropilowej pokazano powyżej. Zauważ, że w centrum mamy „wtórny” węgiel, który jest powiązany z dwiema grupami metylowymi, CH3, do wodoru i nieznanego segmentu reprezentowanego przez sinuosities; Mogą to być heteroátomo, grupa funkcjonalna, łańcuch alifatyczny (R), pierścień aromatyczny (AR) itp.

Jeśli zaobserwowano, grupa izopropylowa przypomina jedną i, charakterystyczne, które jest niezbędne do rozpoznania go na pierwszy rzut oka, gdy rozważana jest jakakolwiek struktura molekularna. Im mniejszy izopropil w porównaniu z cząsteczką, której jest częścią, mówi się, że działa po prostu jako podstawnik, który występuje w wielu związkach.

[TOC]

Charakterystyka

Walenie nieco bardziej chemiczny charakter grupy izopropylowej możemy dodać, że oprócz bycia alfablicznym (i alifatycznym), to znaczy tylko z atomów węgla i wodoru, jest to apolarne. Wynika to z faktu, że wszystkie jego linki, C-H i C-C, są niską polarnością, więc nie ma bogatych ani biednych regionów w elektronach (dipole).

Może ci służyć: chromowany tlenek (iii): struktura, nomenklatura, właściwości, zastosowania

Apolistość izopropylowa nie oznacza, że ​​jest słaba w elektronach; Wręcz przeciwnie, jako podstawnik daje najwięcej atomów elektroungatywnych. Dlatego tam, gdzie widzimy i w cząsteczce, będziemy wiedzieć, że przyniosła one gęstość elektroniczną do swojego otoczenia; Chociaż ostatecznym rezultatem jest obszar pozbawiony Dipolo.

Mówi się również, że izopropyl jest alifatyczny, ponieważ brakuje mu aromatyczności, znalezionych w pierścienie z podwójnymi łączami koniugatu (typ benzenu).

W odniesieniu do jego nazwy następujące zostanie wyjaśnione w poniższej sekcji Prefiks ISO-. Jednak nazywasz się IUPAC to 1 -metyloetyl, ponieważ w drugim węglu łańcucha etylowego -Ch2Ch3, Zastępujemy H grupą metylową, -ch (wybierz3) Ch3, które można również napisać jako -ch (wybierz3)2.

Struktura

Struktura grupy Isopropilly. Źródło: Gabriel Bolívar przez View Mol.

Struktura grupy izopropylowej reprezentowana przez model sfer i słupków pokazano powyżej. W nim doceniamy Y; Ale nie jest to płaskie, ponieważ na początku można by pomyśleć. Biała pudełko działa jak sinuozja pierwszego obrazu, ukrywając drugi segment cząsteczki bez względu na związek.

Wszystkie atomy węgla mają hybrydyzację chemiczną SP3, więc nie jest możliwe, aby przebywać w tej samej płaszczyźnie. Linki C-C mają przybliżony kąt 109'5º, co deformuje końce i nieco poniżej lub powyżej ich hipotetycznej płaszczyźnie.

Ta perspektywa jego struktury jest bardzo przydatna, ponieważ dodatkowo ułatwia jej rozpoznanie, gdy obserwowane są inne modele molekularne.

Może ci służyć: Oxácido

Gdyby narysowano samolot, który służył jako lustro na środku węgla CH, okaże się, że grupy metylowe są „odbijane” po obu stronach lustra. Dlatego ten samolot dzieli grupę -ch (wybierz3)2 w dwóch identycznych połówkach; fakt, że tak się nie stało w przypadku propyl, ponieważ jest łańcuchem liniowym. Stamtąd pochodzi prefiks ISO, z „równych”, używany dla tego podstawnika alquilowego.

Przykłady związków izopropylowych

Alkohol izopropylowy

Być może alkohol izopropylowy jest najbardziej niezwykłym związkiem pochodzącym z izopropilów, ponieważ jest również najprostszym alkoholem wtórnym, szeroko sprzedawanym w plastikowych butelkach w aptekach jako roztwór antyseptyczny. Jego struktura to:

Struktura molekularna alkoholu izopropylowego. Źródło: Jynto [CC0]

Zwróć uwagę, że w środku, w grupie OH (czerwonej), znajdujemy i podając fałszywy wygląd bycia płaskim. Ten alkohol uzyskuje się po prostu poprzez zmianę sinuossity lub białej skrzynki już pokazanej przez grupę OH. To samo dotyczy innych grup lub heteroatomów.

Isopropilo halogenuros

Załóżmy, że teraz nie jest OH, ale halogen Atom X (F, Cl, Br i I). W takim przypadku otrzymujemy halogenuros izopropilo, XCH (CH3)2. Te związki organiczne charakteryzują się byciem wysoce lotnymi cieczami, prawdopodobnie stosowanymi jako źródła izopropilowe w reakcjach alkilowania (ich dodatek do innych cząsteczek).

Wśród tych halogenomonów mamy zatem:

-Izopropil fluorek, FCH (CH3)2

-Chlorura izopropilo, clch (ch3)2

-Izopropil bromuro, brch (ch3)2

-ISOPROPILO YODURO, ICH (CH3)2

Jego struktury są identyczne z strukturami alkoholu izopropylowego, zmieniając tylko wielkość centralnego lub wtórnego węgla.

Może ci służyć: gadolinio: struktura, właściwości, uzyskiwanie, użycia

Izopropilaminę

Struktura molekularna izopropilaminy. Źródło: Jynto [CC0]

Teraz nie chodzi o OH ani halogeny, ale grupa funkcjonalna Amino, NH2 (obraz górny). Podobnie jak w przypadku alkoholu izopropylowego, izopropilamina jest wtórną aminą i punktem wyjścia do syntezy kilku owadobójczych. Nie jest sprzedawany w ten sam sposób, ponieważ jest śmierdzący i łatwopalny, a zatem jest niebezpiecznym związkiem.

Lorcainida

Formuła strukturalna Lorcainida. Źródło: fvasconcellos [domena publiczna]

Zostawiamy pochodne izopropylowe i zaczynamy postrzegać to jako prosty podstawnik. Lorcainida (powyżej) jest kontrowersyjnym lekiem stosowanym do normalizacji rytmów serca. Jeśli zaobserwuje się cząsteczka, za kilka sekund będzie proste, aby zobaczyć i po lewej stronie, co reprezentuje izopropyl.

W niektórych formułach symbol IPR jest zwykle używany zamiast Y; Ale zwykle dotyczy to jeszcze bardziej nieporęcznych i skomplikowanych cząsteczek.

Inni

Wreszcie, inne przykłady zostaną cytowane z ich odpowiednimi formułami lub modelami strukturalnymi, aby służyć jako ćwiczenie zlokalizowania izopropylu:

Wzór lub struktura chemiczna Mazpertina. Źródło: Ed (Edgar181) [domena publiczna]

I izopropyl znajduje się teraz po prawej stronie zgodnie z tym reprezentacją Mazpertiny, leku przeciwpsychotycznego.

Struktura trisopropylofosfiny. Źródło: Smokefoot [domena publiczna]

Tym razem mamy trzy grupy izopropilos, P (CH (CH (CH3)2)3, reprezentowane przez trzy i. Formuła może być również napisana jako PIPR3 lub P (IPR)3.

Struktura molekularna Tujeno. Źródło: Edgar181 [domena publiczna]

I wreszcie mamy monoterpenę Tujeno, której struktura na pierwszy rzut oka może powodować zamieszanie w odniesieniu do tego, gdzie znaleziono izopropyl. Ale po tym, jak to spokojnie, zostanie zauważone, że jest to u góry.

Bibliografia

  1. Morrison, r. T. i Boyd, R, N. (1987). Chemia organiczna. 5. edycja. Redakcja Addison-Wesley Inter-American.
  2. Carey f. (2008). Chemia organiczna. (Szósta edycja). MC Graw Hill.
  3. Graham Solomons t.W., Craig b. Fryhle. (2011). Chemia organiczna. Aminy. (10. edycja.). Wiley Plus.
  4. Steven a. Hardinger. (2017). Ilustrowany glosariusz chemii organicznej: izopropyl. Odzyskane z: chem.UCLA.Edu
  5. Elsevier b.V. (2019). Grupa izopropylowa. Scientedirect. Pobrano z: Scientedirect.com
  6. Wikipedia. (2019). Kategoria: Związki izopropylowe. Źródło: w:.Wikipedia.org