Wodorotlenki
- 1237
- 43
- Pani Waleria Marek
Co to są wodorotlenki?
Wodorotlenki Są to związki nieorganiczne i trójskładnikowe, które składają się z interakcji między kationem metalu a grupą funkcjonalną OH (anion wodorotlenkowy, OH-). Większość z nich ma charakter jonowy, chociaż mogą również mieć kowalencyjne więzi.
Na przykład wodorotlenek może być reprezentowany jako interakcja elektrostatyczna między kationem m+ i anion och-, lub jako związek kowalencyjny przez link M-OH (niższy obraz). W pierwszym podano wiązanie jonowe, podczas gdy w drugim kowaalencie. Fakt ten zależy zasadniczo od metalu lub cation+, a także jego obciążenie i radio jonowe.
Reprezentacja wodorotlenku. Źródło: Gabriel BolívarPonieważ większość z nich pochodzi z metali, równoważne jest, aby wymienić je jako wodorotlenki metali.
Jak powstają wodorotlenki?
Istnieją dwie główne drogi syntetyczne: według reakcji odpowiedniego tlenku z wodą lub silną zasadą w kwaśnej pożywce:
MO + H2O => m (OH)2
MO + H+ + Oh- => M (OH)2
Tylko te rozpuszczalne w wodzie tlenki metali reagują bezpośrednio na wodorotlenek (pierwsze równanie chemiczne). Inne są nierozpuszczalne i wymagają gatunków kwasu, które uwalniają M+, który następnie wchodzi w interakcje z OH- z silnych zasad (drugie równanie chemiczne).
Jednak te silne podstawy to NaOH, KOH i inne z metali alkalicznych (LIOH, RBOH, CSOH) Hydroksydki metalowe (CSOH). Są to wysoce rozpuszczalne związki jonowe w wodzie, zatem ich OH- Mogą uczestniczyć w reakcjach chemicznych.
Z drugiej strony istnieją nierozpuszczalne wodorotlenki metali, w związku z czym są one bardzo słabymi podstawami. Nawet niektóre z nich są kwaśne, jak ma to miejsce w przypadku kwasu tellurycznego, TE (OH)6.
Wodorotlenek ustala równowagę rozpuszczalności z otaczającym go rozpuszczalnikiem. Jeśli jest to na przykład woda, równowaga jest wyrażana w następujący sposób:
M (OH)2 M2+(AC) + OH-(AC)
Gdzie (ac) oznacza, że medium jest wodne. Kiedy stała jest nierozpuszczalna, stężenie rozpuszczone o OH jest małe lub godne pogardy. Z tego powodu nierozpuszczalne wodorotlenki metalu nie mogą generować rozwiązań tak podstawowych jak NaOH.
Z powyższego można wywnioskować, że wodorotlenki wykazują bardzo różne właściwości, połączone ze strukturą chemiczną i interakcjami między metalem a OH. Zatem, chociaż wiele jest jonowych, z różnorodnymi strukturami krystalicznymi, inne mają złożone i niechlujne struktury polimerowe.
Właściwości wodorotlenkowe
Oh Anion-
Jon hydroksylowy jest atomem tlenu związanym z wodorem. Zatem można to łatwo reprezentować jako OH-. Obciążenie ujemne znajduje się na tlenu, co czyni ten anion gatunek dawcy elektronów: podstawa.
Jeśli och- Wykonał swoje elektrony do wodoru, powstaje cząsteczka H2ALBO. Możesz także przekazać swoje elektrony na gatunki obciążenia dodatnie: jako centra metalowe m+. Zatem kompleks koordynacyjny powstaje poprzez połączenie celowalne M-OH (tlen zapewnia parę elektronów).
Jednak, aby tak się stało, tlen musi być w stanie skutecznie koordynować z metalem, w przeciwnym razie interakcje między M i OH będą miały wyraźny charakter jonowy (m+ Oh-).
Może ci służyć: pipeta wolumetryczna: charakterystyka, zastosowania, kalibracja i błędyPonieważ jon hydroksylowy jest taki sam we wszystkich wodorotlenkach, różnica między nimi leży w kationu, które mu towarzyszy.
Podobnie, ponieważ ten kation może pochodzić z dowolnego metalu z stolika okresowego (grupy 1, 2, 14, 15, 16 lub metali przejściowych), właściwości takich wodorotlenków różnią się znacznie, chociaż wszyscy rozważają wspólne niektóre aspekty.
Jonowy i podstawowy charakter
Wodorotlenki, chociaż mają powiązania koordynacyjne, mają utajony charakter jonowy. W niektórych, takich jak NaOH, jego jony są częścią sieci krystalicznej utworzonej przez kationów NA+ I OH Aniony- w proporcjach 1: 1; to znaczy dla każdego jonu na+ Jest OH Ion- odpowiednika.
W zależności od obciążenia metalu będą mniej więcej OH Aniony- dookoła tego. Na przykład dla kationu metalowego m2+ Będą dwa jony OH- Interakcja z nim: M (OH)2, Co to jest szkice takie jak ho- M2+ Oh-.
W ten sam sposób, w jaki występuje w przypadku metali m3+ i z innymi dodatkowymi opłatami (choć rzadko przekraczają 3+).
Ten charakter jonowy jest odpowiedzialny za wiele właściwości fizycznych, takich jak punkty fuzji i wrzenia. Są one wysokie, co odzwierciedla siły elektrostatyczne, które działają w sieci krystalicznej. Ponadto, gdy wodorotlenki są rozpuszczane lub stopione, mogą one prowadzić prąd elektryczny z powodu mobilności swoich jonów.
Jednak nie wszystkie wodorotlenki mają te same sieci krystaliczne. Osoby z najbardziej stabilnymi, będą mniej podatne na rozpuszczenie w rozpuszczalnikach polarnych, takich jak woda. Zasadniczo, tym bardziej zróżnicowane radia jonowe M+ I och-, bardziej rozpuszczalne będzie takie samo.
Okresowy trend
Powyższe wyjaśnia, dlaczego rozpuszczalność alkalicznych wodorotlenków metalu wzrasta w miarę opuszczenia grupy. Zatem rosnąca kolejność rozpuszczalności w wodzie jest następująca: lioh OH- Jest to mały anion, a gdy kation staje się bardziej nieporęczny, sieć krystaliczna osłabia energię. Z drugiej strony metale alkaliczne tworzą mniej rozpuszczalnych wodorotlenków ze względu na ich największe obciążenia dodatnie. To dlatego, że m2+ Przyciąga więcej siły do OH- w porównaniu do m+. Podobnie, jego kationy są mniejsze, a zatem mniej nierówne w porównaniu z OH-. Rezultatem tego są eksperymentalne dowody na to, że NaOH jest znacznie bardziej podstawowy niż CA (OH)2. To samo rozumowanie można zastosować do innych wodorotlenków, albo w przypadku metali przejściowych, albo w przypadku bloku P (AL, PB, TE itp.). Również mniejszy i duży promień jonowy i dodatnie obciążenie m+, Innymi słowy, nieletni będzie charakter jonowy wodorotlenku. Przykład tego występuje w przypadku wodorotlenku berylu, be (OH)2. On będzie2+ Jest to bardzo małe kation, a jego obciążenie dwuwartościowe sprawia, że elektrycznie jest bardzo gęste. M Hydroksledy (OH)2 reaguj z kwasami, tworząc akwokompleks, to znaczy m+ końce otoczone cząsteczkami wody. Istnieje jednak ograniczona liczba wodorotlenków, które mogą również reagować z zasadami. Są to te, które są znane jako hydroksydki Amphoteros. Hydroksledy anfoterowe reagują zarówno z kwasami, jak i zasadami. Drugą sytuację może być reprezentowana z następującym równaniem chemicznym: M (OH)2 + Oh- => M (OH)3- Ale jak ustalić, czy wodorotlenek jest amfoter? Poprzez prosty eksperyment laboratoryjny. Ponieważ wiele metalicznych wodorotlenków jest nierozpuszczalnych w wodzie, dodając silną bazę do roztworu z M jonami+ na przykład rozwiązane3+, Wytrącałby odpowiedni wodorotlenek: Do3+(AC) + 3OH-(AC) => AH (OH)3(S) Ale mając nadmiar OH- Wodorotlenek nadal reaguje: AL (OH)3(S) + OH- => Al (OH)4-(AC) W rezultacie nowy kompleks obciążenia ujemnego jest solvet przez otaczające cząsteczki wody, rozpuszczając białe wodorotlenek aluminiowy. Te wodorotlenki, które pozostają niezmienione z dodatkowym dodatkiem, nie zachowują się jak kwasy, a zatem nie są amfotyczne. Hydroksydy mogą mieć struktury krystaliczne podobne do wielu soli lub tlenków; Niektóre proste i inne bardzo złożone. Ponadto te, w których następuje spadek charakteru jonowego, mogą prezentować centra metalu zjednoczone przez mosty tlenowe (HOM-O-moh). W roztworze struktury są różne. Chociaż w przypadku bardzo rozpuszczalnych wodorotlenków wystarczy rozważyć je jako jony rozpuszczone w wodzie, dla innych należy wziąć pod uwagę chemię koordynacji. Zatem każda kation m+ Może być koordynowany z ograniczoną liczbą gatunków. Im bardziej nieporęczne, tym większa liczba cząsteczek wody lub OH- powiązane z nim. Stąd powstaje słynny oktahedron koordynacyjny wielu metali rozpuszczonych w wodzie (lub w jakimkolwiek innym rozpuszczalniku): M (OH2)6+N, równe dodatnim obciążeniu metalu. CR (OH)3, Na przykład, naprawdę oktaedron. Jak? Biorąc pod uwagę związek jako [Cr (OH2)3(OH)3], z których trzy cząsteczki wody są zastępowane przez aniony OH-. Jeśli wszystkie cząsteczki zostały zastąpione przez OH-, Wówczas uzyskano kompleks obciążenia ujemnego i oktaedrycznej [Cr (OH)6]3-. Obciążenie -3 jest wynikiem sześciu ujemnych ładunków OH-. Hydroksledy można uznać za „nawodnione tlenki”. Jednak w nich „woda” jest w bezpośrednim kontakcie z M+; podczas gdy w nawilżonych tlenkach MO · NH2Lub cząsteczki wody są częścią zewnętrznej sfery koordynacyjnej (nie są blisko metalu). Te cząsteczki wody można wyodrębnić przez ogrzewanie próbki wodorotlenku: M (OH)2 + Q (ciepło) => mo + h2ALBO MO jest metalicznym tlenkiem utworzonym w wyniku odwodnienia wodorotlenku. Przykładem tej reakcji jest to, co jest obserwowane, gdy wodorotlenku miedzi, Cu (OH) jest odwodniony2: Cu (OH)2 (niebieski) + q => cuo (czarny) + h2ALBO Jaki jest właściwy sposób wspomnienia o wodorotlenkach? IUPAC podniósł w tym celu trzy nomenklatury: tradycyjne, zapasowe i systematyczne. Jest jednak słuszne użycie któregokolwiek z trzech, jednak w przypadku niektórych wodorotlenków może być wygodniejsze lub praktyczne, aby wspomnieć o tym w taki czy inny sposób. Tradycyjna nomenklatura po prostu polega na dodaniu najwyższej wartościowości, jaką przedstawia metal; i sufiks -po prostu najniższy. Zatem na przykład, jeśli metal M ma wartościowość +3 i +1, wodorotlenek M (OH)3 Nazywa się to wodorotlenek (metalowa nazwa)i co, podczas gdy wodorotlenek Moh (metalowa nazwa)niedźwiedź. Aby ustalić, co metalowa walencja w wodorotlenku wystarczy, aby zaobserwować liczbę po OH zamkniętej w nawiasach. Zatem m (OH)5 Oznacza to, że metal ma obciążenie lub wartościowość +5. Główną niedogodnością tej nomenklatury jest jednak to, że może być skomplikowana w przypadku metali z więcej niż dwoma stanami utleniania (jak w przypadku chromu i manganu). W takich przypadkach stosuje się hiper-i hiper przedrostki do oznaczenia najwyższych i najniższych wartości. Zatem, jeśli M zamiast mieć tylko wartościowości +3 i +1, ma również +4 i +2, wówczas nazwy jego największych hydroksydów i mniejszych wartości to: wodorotlenek Hyper(Metalowa nazwa)i co, i wodorotlenek czkawka(Metalowa nazwa)niedźwiedź. Ze wszystkich nomenklatury jest to najprostsze. Tutaj nazwa wodorotlenku po prostu następuje walencja metalu zablokowana w nawiasach i napisana w liczbach rzymskich. Znowu dla M (OH)5, Na przykład jego nomenklatura standardowa brzmiała: wodorotlenek (nazwa metalowa) (v). (V) denota następnie (+5). Wreszcie, systematyczna nomenklatura charakteryzuje się uciekaniem się do mnożnika prefiksów (di-, tri-, tetra-, penta-, hexa- itp.). Te prefiks służą do określenia zarówno liczby atomów metali, jak i jonów OH-. W ten sposób M (OH)5 Nazywa się: Pentahidroksyd (metalowa nazwa). W przypadku HG2(OH)2, Na przykład byłby to dihydroksyd dimerkury; Jeden z wodorotlenków, których struktura chemiczna jest złożona na pierwszy rzut oka. Niektóre przykłady wodorotlenków i odpowiadających im nomenklatury to te, które następują: -NaOH (wodorotlenek sodu) -CA (OH) 2 (wodorotlenek wapnia) -Wiara (OH)3 (Wodorotlenek żelazowy; wodorotlenek żelaza (III); lub żelazo trójdroksyd). -V (OH)5 (Wodorotlenek pervanate; wodorotlenek wanadu (V); lub pentahidroksyd wanadowy). -SN (OH)4 (Wodorotlenek Isñico; wodorotlenek cyny (IV); lub tetrahydroksydek cyny). -BA (OH)2 (Wodorotlenek baru lub dihydroksydarnia baru). -MN (OH)6 (Wodorotlenek manganiczny, wodorotlenek manganu (vi) lub heksahydroksydle manganu). -Augah (argumatyczny wodorotlenek, wodorotlenek srebra lub wodorotlenek srebra). Należy zauważyć, że w przypadku tego związku nie ma rozróżnienia między zapasami a systematycznymi nomenklatury. -PB (OH)4 (Wodorotlenek PLúmbic, wodorotlenek ołowiu (IV) lub tetrahydroksydsek ołowiowy). -Liop (wodorotlenek litu). -CD (OH) 2 (wodorotlenek kadmu). -BA (OH)2 (Wodorotlenek barowy). -Wodorotlenek chromu.Anfoteryzm
Struktury
Reakcja na odwodnienie
Nomenklatura wodorotlenkowa
Tradycyjny
Magazyn
Systematyczny
Przykłady wodorotlenków
Bibliografia