Hemidesmosomy Co to jest, opis, struktura, funkcje

Jakie są hemidesmososmas?

Hemidesmasosas Są to asymetryczne struktury wyglądu, które łączą komórki nabłonkowe. Podstawowe domeny komórek są powiązane z podstawowym arkuszem podstawowym.

Te związki nabłonkowe są odpowiedzialne za zwiększenie ogólnej stabilności tkanek nabłonkowych z powodu udziału pośrednie. Oznacza to, że zachęcają do stabilnych przystąpień w tkance spójnej.

Termin hemidesmosom może prowadzić do zamieszania. Chociaż prawdą jest, że hemidesmosom przypomina „pożywkę” desmosom (inny rodzaj struktury związanej z adhezją między sąsiednimi komórkami), niewiele składników biochemicznych pokrywa się między obiema strukturami, więc podobieństwo jest całkowicie powierzchowne.

W klasyfikacji związków komórkowych hemidesmosomy są uważane za stawy zakotwiczące.

Związki kotwiczne są odpowiedzialne za utrzymanie komórek razem, podczas gdy przeciwna kategoria (komunikacja związków) ma funkcje komunikacyjne między sąsiednimi komórkami.

Opis

Komórki są strukturalnymi blokami żywych istot. Jednak analogia z cegłą lub blokiem strukturalnym zawodzi w niektórych aspektach. W przeciwieństwie do cegieł konstrukcji, sąsiadujące komórki przedstawiają szereg połączeń i komunikują się między nimi.

Wśród komórek istnieją różne struktury, które je łączą i umożliwiają zarówno kontakt, jak i komunikację. Jedną z tych struktur kotwicznych są desmosomy.

Hemidesmosomy to związki komórkowe występujące w różnych nabłonkach i są narażone na ciągłe ścieranie i siły mechaniczne.

Może ci służyć: półprzepuszczalne membrany: cechy, transport, funkcje

W tych regionach istnieje potencjalne rozdzielenie między komórkami nabłonkowymi leżącej u podstaw tkanki łącznej, dzięki naprężeniom mechanicznym. Termin hemidesmosom wynika z pozornego podobieństwa z średnimi desmosomami.

Są powszechne w skórze, rogówki (struktura znajdująca się w oku), różne błony śluzowe doustnej, przełyku i pochwy.

Znajdują się na powierzchni komórki podstawowej i zapewniają wzrost dostępu do arkusza podstawowego.

Struktura

Desmosom jest asymetryczną strukturą połączenia, która jest tworzona przez dwie główne części:

• Wewnętrzny arkusz cytoplazmatyczny, który jest w związku z włóknami pośrednimi - te ostatnie są również znane jako keratyny lub ton.
• Drugim składnikiem hemidesmosomów jest zewnętrzna płyta membranowa, która jest odpowiedzialna za połączenie z hemidesmosomem z arkuszem podstawowym. Włókna kotwiczne uczestniczą w tym stowarzyszeniu (utworzonym przez lamininę 5) i integrina.

Białka, które składają się na hemidesmosom

Na płycie hemidesmosomów istnieją następujące główne białka:

Plectina

Pluktyna jest odpowiedzialna za tworzenie wiązań krzyżowych między włóknami pośrednimi a płytą adhezji desmosomu.

Wykazano, że białko to ma zdolność oddziaływania z innymi strukturami, takimi jak mikrotubule, włókna aktyny, między innymi. Dlatego mają kluczowe znaczenie w interakcji z cytoszkieletem.

BP 230

Jego funkcją jest ustawienie włókien pośrednich na wewnątrzkomórkową płytkę adhezji. Nazywa się 230, ponieważ jego rozmiar wynosi 230 kDa.

Białko BP 230 zostało powiązane z różnymi chorobami. Brak BP 230, który działa poprawnie, powoduje patologię zwaną penfigoidem Ampollar, który powoduje pojawienie się ampułek.

Może ci służyć: komórki Hele: ​​historia, cechy, cykl komórkowy i zastosowania

U pacjentów cierpiących na tę chorobę wykryto wysoki poziom przeciwciał przeciwko składnikom hemidesmosomów.

Erbina

Jest to białko o masie cząsteczkowej 180 kDa. Jest związany z połączeniem między BP 230 a integrynami.

Integryny

W przeciwieństwie do desmosomów, które są bogate w kadherynę.

W szczególności znajdujemy białko integryny α₆β₄. Jest to heterodimer utworzony przez dwa łańcuchy polipeptydowe. Istnieje domena pozakomórkowa, która jest wprowadzana do bazowego arkusza i ustanawia interakcje z lamininami (laminina 5).

Włókna kotwiczne są cząsteczkami utworzonymi przez lamininę 5, które znajdują się w obszarze pozakomórkowym hemidesmosomów. Włókna rozciągają się od cząsteczek integriny do błony podstawnej.

Ta interakcja między lamininą 5 a wymienioną integryną ma kluczowe znaczenie dla tworzenia hemidesmosomu i adhezji oszczędzania w nabłonku.

Podobnie jak BP 230, nieprawidłowa funkcjonalność integryn była powiązana z niektórymi patologiami. Jednym z nich jest naskórka ampudyka, skórny stan dziedziczny. Pacjenci cierpiący na tę chorobę mają mutacje w genie, który koduje integryny.

Kolagen typu XVII

Są to białka, które przekraczają błony i mają wagę 180 kDa. Są one związane z ekspresją i funkcją lamininy 5.

Badania biochemiczne i medyczne tego ważnego białka wyjaśniły swoją rolę w hamowaniu migracji komórek zlokalizowanych w śródbłonku podczas procesu angiogenezy (tworzenie naczyń krwionośnych))). Ponadto reguluje ruchy keratynocytów w skórze.

Może ci służyć: odkrycie komórek: historia

CD151

Jest to glikoproteina 32 kDa i odgrywa niezbędną rolę w akumulacji kompleksowych białek odbiorczych. Fakt ten umożliwia ułatwienie interakcji między komórkami a matrycą pozakomórkową.

Ważne jest, aby unikać mylowania terminów włókien kotwicznych i włókniny kotwicy, ponieważ oba są stosowane dość często w biologii komórkowej. Włókna kotwiczne są tworzone przez lamininę 5 i kolagen typu XVII.

W przeciwieństwie do tego, fibryle kotwiczne są tworzone przez kolagen typu VII. Obie struktury mają różne dokumenty w adhezji komórkowej.

Funkcje

Główną funkcją hemidesmosomów jest połączenie komórek do arkusza podstawowego. Ta ostatnia jest cienką warstwą macierzy pozakomórkowej, której funkcją jest oddzielenie tkanki nabłonkowej i komórek. Jak sama nazwa wskazuje, matryca pozakomórkowa nie składa się z komórek, ale z zewnętrznych cząsteczek białka.

W prostszych słowach; Hemidesmosomy to struktury molekularne, które upewniają się, że trzymają naszą skórę i działają jako rodzaj śrub.

Znajdują się w regionach (błony śluzowe, oczy, między innymi), które są stale pod napięciem mechanicznym, a ich obecność pomaga utrzymać związek między komórką a arkuszem.

Bibliografia

1. Freinkel, r. K., & Woodley, D. T. (Eds.). (2001). Biologia skóry. CRC Press.
2. Kierszenbaum, a. L. (2012). Histologia i biologia komórkowa. Elsevier Brazylia.