Jednostki siła jonowa, jak to obliczyć, przykłady

- 3076
- 463
- Eugenia Czapla
siła jonowa Jest to sposób na wyrażanie stężenia jonów w roztworze. Ta koncepcja została wprowadzona w 1922 roku przez Lewisa i Randalla podczas pracy nad opisem współczynnika aktywności chemicznej.
Gdy stężenie jonów w roztworze jest wysokie, powstaje elektrostatyczna interakcja między przeciwnymi jonami; To znaczy, kationów i anionów są bardzo przyciągane, co powoduje efektywne lub rzeczywiste stężenie jonowe jest mniejsze niż to obliczone dla określonej reakcji chemicznej.

Z tego powodu koncepcja aktywności chemicznej wprowadzono jako skuteczne stężenie jonowe roztworu, a aktywność chemiczna jest produktem molowości roztworu przez współczynnik aktywności chemicznej.
Ten współczynnik ma wartość zbliżoną do jednostki (1) dla rozcieńczonych roztworów jonowych i dla idealnych rozwiązań. Są to roztwory, w których interakcja międzycząsteczkowa między podobnymi cząsteczkami jest równa istnieniu między różnymi cząsteczkami.
Stworzenie koncepcji siły jonowej przyczyniło się do wyjaśnienia odchyleń od idealnego zachowania, obserwowane w prawdziwych roztworach jonowych.
[TOC]
Jednostki sił jonowych
Siła jonowa ma jako jednostki moli/l (molowość) lub mole/kg wody (moleality). To ostatnie jest zalecane w roztworach niedealnych, które są charakteryzowane, ponieważ objętości ich mieszanin nie są całkowicie dodatkami.
Oznacza to na przykład następujące: jeśli mieszane 0.5 litrów płynu A i 0.5 litrów cieczy B, wynikowa objętość tej mieszanki, niekoniecznie będzie równa 1 litrowi, ale może być inne.
Siła jonowa jest reprezentowana przez symbol i.
Może ci służyć: Butanal: Struktura, właściwości, zastosowania i ryzykoJak obliczyć siłę jonową?
Do obliczenia siły jonowej roztworu uwzględnia się stężenie wszystkich jonów obecnych w roztworze, a także ich odpowiednie wartości.
Wartość siły jonowej uzyskuje się poprzez zastosowanie następującego wzoru:

Gdzie, jak już powiedziałem, jestem siłą jonową; C, odpowiada moralnemu stężeniu jonów lub moralnych; Podczas gdy Z reprezentuje ich odpowiednie wartości (± 1, ± 2, ± 3 itp.).
Wyrażenie, które pojawia się w wzorze w obliczaniu siły jonowej (σ) jest odczytywane jako podsumowanie, to znaczy suma iloczyn stężenia molowego (C) każdego jonu obecnego w roztworze przez jej walencję (z) Wysoki kwadrat.
Jak widać, wartość jonu ma największą wagę wartości jonowej siły roztworu. Na przykład: Valencia (z) Ca wynosi +2, więc Z2 To jest to samo 4. Tymczasem Walencja (z) Na es +1, a zatem z,2 To jest to samo 1.
To wskazuje, że wkład jonu CA2+ Do wartości siły jonowej, do tego samego stężenia jonowego trzonowca, jest ona czterokrotnie większa niż jon Na+.
Znaczenie siły jonowej
Siła jonowa jest odpowiednią miarą jonowego stężenia roztworu i jest podstawą ustalenia teorii Debyee-Hückel. Ta teoria opisuje idealne zachowanie rozwiązań jonowych.
Siła jonowa służy jako podstawa do obliczenia współczynnika aktywności (γSiema), parametr, który z kolei umożliwia obliczenie aktywności chemicznej związku jonowego, a aktywność chemiczna jest skutecznym i rzeczywistym stężeniem związku jonowego w roztworze.
Może ci służyć: aluminiowy octan (AL (CH3COO) 3): Struktura, właściwości, zastosowaniaPoprzez zwiększenie siły jonowej roztworu wzrasta interakcja między jonami. Dlatego zmniejsz γSiema i aktywność chemiczna jonów.
Wzrost siły jonowej może zmniejszyć rozpuszczalność białka w środowisku wodnym, przy czym ta właściwość jest wykorzystywana do wybitnego wytrącania białka. Do wytrącania i oczyszczania białek w osoczu stosuje się roztwory siarczanu jonowego siły jonowej.
Przykłady sił jonowych
Przykład 1
Oblicz siłę jonową roztworu chlorku potasu (KCl) 0.3 m.
KCL dysocjuje w następujący sposób:
KCl → k+ + Cl-
Mamy dwa jony: Kation K+ (Z =+1) i anion Cl- (Z = -1). Następnie stosujemy wzór, aby obliczyć siłę jonową i:
I = 1/2 [C · (+1)1 + C · (-1)1]
= 1/2 [0.3 m · 11 + 0.3 m · 11]
= 0.3 m
Zauważ, że Walencja -1 Cl- Został przyjęty jako 1, jego wartość bezwzględna, ponieważ w przeciwnym razie siła jonowa byłaby równa 0.
Przykład 2
Obliczyć siłę jonową roztworu siarczanu wapnia (przypadek4) 0.5m
Walizka4 Odsuwa się w następujący sposób:
Sprawa4 → Ca2+ + południowy zachód42-
Mamy dwa jony: kation CA2+ (Z =+2) i SO Anion42- (Z = -2). Następnie stosujemy wzór, aby obliczyć siłę jonową i:
I = 1/2 [C · (+2)2 + C · (-2)2]
= 1/2 [0,5 m · 4 +0,5 m · 4]
= 2 m
Przykład 3
Oblicz siłę jonową amortyzatora z końcowymi stężeniami dibasowego fosforanu sodu (na2HPO4) 0.3 m i monobazowy fosforan sodu (nah2PO4) 0.4 m.
Następnie2HPO4 Odsuwa się w następujący sposób:
Może ci służyć: kwas arsenowy (H3SO4): właściwości, ryzyko i zastosowaniaNa2HPO4 → 2+ + HPO42-
Podczas gdy nah2PO4 Oddziela następujący wzór:
Nie2PO4 → na+ + H2PO4-
Postępujemy jako poprzednie ćwiczenia, tym razem mając aniony HPO42- (Z = -2) i h2PO4- (Z = -1):
I = 1/2 [C · 2 · (+1)1 + C · (-2)2] +[C · (+1)1 + C · (-1)1]
= 1/2 [0.3 m · 2 · 1 +0.3 m · 4] +[0.4 m · 1 +0.4 m · 1]
= 1/2 [0.6 m +1.2 m] +[0.4 m +0.4 m]
= 1.3 m
Zauważ, że stężenie NA+ z Na2HPO4 Jest mnożony przez 2, ponieważ jego stężenie jest podwójne. Jednak dla drugiej soli nie2PO4, Stężenie Na+ Tak, mnożymy go przez 1, zgodnie ze stechiometrią jego równania rozpuszczania.
Przykład 4
Oblicz siłę jonową roztworu chlorku sodu (NaCl) 0.15 m i glukoza (c6H12ALBO6) 0.3 m.
NaCl dysocjuje w następujący sposób:
NaCl → na+ + Cl-
Glukoza nie jest jednak zdysocjowana na jonach, ponieważ ma tylko wiązania typu kowalencyjne w swojej strukturze chemicznej. Dlatego Valencia de la glucosa (z) jest równa zero (0). Następnie obliczamy produkt siły jonowej NaCl:
I = 1/2 [C · (+1)1 + C · (-1)1]
= 1/2 [0.15 m · 1 +0.15 m · 1]
= 0.15 m
Bibliografia
- Whitten, Davis, Peck i Stanley. (2008). Chemia. (8 wyd.). Cengage Learning.
- Wikipedia. (2020). Siła jonów. Źródło: w:.Wikipedia.Lub
- Dr. David K. Ryan. (S.F.). Aktywność i siła jonowa klasa 4 Ryan. [PDF]. Źródło: Faculy.Uml.Edu
- University of Michigan. (S.F.). Bardziej szczegółowe spojrzenie na równowagę chemiczną. [PDF]. Odzyskane z: Umich.Edu
- Elsevier b.V. (2020). Siła jonów. Scientedirect. Pobrano z: Scientedirect.com
- C.D. Kennedy. (1990). Strona jonowa i dinsocjacja kwasów. [PDF]. Odzyskane z: iubmb.Biblioteka online.Wiley.com