Endowment chromosomalny

Chromosomy a ludzkiej kobiety. Źródło: Wikimedia Commons

Co to jest Endowment Chromosomal?

Endowment chromosomalny, Uzupełnienie chromosomalne lub gra chromosomalna definiuje całkowitą liczbę chromosomów reprezentujących genom każdego gatunku. Każdy żywy organizm powstaje przez komórki, które mają charakterystyczną liczbę chromosomów.

Mówi się, że te, które zawierają podwójne uzupełnienie chromosomów, są diploidami („2n”). Mówi się, że te, które zawierają pojedyncze wyposażenie chromosomalne („n”). 

Endowment chromosomalny reprezentuje całkowitą liczbę cząsteczek DNA, w których zarejestrowane są wszystkie informacje genetyczne, które definiują gatunek. W organizmach z rozmnażaniem płciowym komórki somatyczne „2n” mają dwie kopie każdego chromosomu somatycznego.

Jeśli seks jest zdefiniowany chromosomicznie, mają także parę seksualną. Komórki płciowe „N” lub gamety mają tylko jeden chromosom każdej pary.

Na przykład w ludzkiej istocie chromosomalne uzupełnienie każdej komórki somatycznej wynosi 46. To znaczy 22 pary autosomalne plus para seksualna. W gametach gatunku każdy z nich przedstawia zatem chromosomalne wyposażenie 23 chromosomów.

Kiedy mówimy o chromosomalnym wyposażeniu gatunku, ściśle odnosimy się do gry Chromosomes z serii, którą nazywamy. U wielu gatunków istnieje kolejna seria supernumeralnych chromosomów zwanych B.

Nie należy tego mylić ze zmianami ploidowymi, które obejmują zmiany liczby chromosomów serii A.

Chromosomy, które definiują gatunek

Od XX wieku wiadomo było, że liczba chromosomów na gatunek nie wydawała się stabilna. Stabilny i standard chromosomów gatunku nazywał się serią. Supernumerarne chromosomy, które nie były kopiami serii A, nazywały się serią B.

Mówiąc ewolucyjnie, chromosom B wywodzi się z chromosomu A, ale nie jest to jego kopia. Nie są one niezbędne do przetrwania gatunku i przedstawiają go tylko niektóre osoby populacji.

Może ci służyć: poliploidia: typy, u zwierząt, u ludzi, w roślinach

Mogą występować różnice liczby chromosomów (aneuploidia) lub w pełnym dostarczaniu chromosomów (euploidia). Ale zawsze będzie odnosić się do chromosomów serii A. Ta liczba lub chromosomalne wyposażenie serii A jest tym, który chromosomicznie definiuje gatunki.

Haploidalna komórka określonego gatunku zawiera dopełnienie chromosomalne. Diploid zawiera dwa, a triploid zawiera trzy. Uzupełnienie chromosomowe zawiera i reprezentuje genom gatunku.

Dlatego dwa lub trzy dodatkowe akcesoria nie tworzą innego gatunku: pozostaje taki sam. Nawet w tym samym organizmie możemy obserwować komórki haploidalne, diploidalne i poliploidalne. W innych warunkach może to być nienormalne i prowadzić do pojawienia się wad i chorób.

To, co definiuje gatunek, to jego genom, rozmieszczony w tylu chromosomach, ile obecności jego osobników. Liczba ta jest charakterystyczna dla gatunku, który może być, ale nie jego informacjami, identyczny z inną.

Zmiany w zakresie chromosomalnych

Widzieliśmy już, jak u osób z niektórymi gatunkami niektóre komórki mogą mieć tylko jedno lub dwa wyposażenie chromosomalne. Oznacza to, że liczba akcesoriów chromosomalnych jest różna, ale genom jest zawsze taki sam.

Zestaw chromosomów, który definiuje gatunek i jego osobniki, jest analizowany przez ich kariotypy. Cechy kariotypowe organizmów, szczególnie w liczbie, są szczególnie stabilne w ewolucji i definicji gatunków.

Jednak u niektórych gatunków, między powiązanymi gatunkami, a zwłaszcza osobami, mogą wystąpić znaczące zmiany chromosomalne.

Podamy kilka przykładów niezwiązanych ze zmianami w ploidía.

Zmiany w dziedzinie ewolucyjnych linii

Reguła biologiczna polega na tym, że istnieje konserwatyzm chromosomalny, który gwarantuje żywotne gamety na mejozę i udane zapłodnienie podczas zapłodnienia.

Może ci służyć: kusosom

Organizmy tego samego gatunku, gatunki tego samego rodzaju, mają tendencję do oszczędzania wyposażenia chromosomowego. Można to zaobserwować nawet w wyższych zakresach taksonomicznych.

Lepidoptera

Istnieje jednak wiele wyjątków. Na przykład w Lepidoptera obserwuje się skrajności obu przypadków. Ta rodzina owadów obejmuje organizmy, które wspólnie nazywamy motyle.

Jednak Lepidoptera reprezentuje jedną z najbardziej różnorodnych grup zwierząt. Mają ponad 180.000 gatunków zgrupowanych w nie mniej niż 126 rodzinach.

Większość rodzin rzędu ma modalne wyposażenie chromosomalne 30 lub 31 chromosomów. To znaczy, że zamówienie, pomimo dużej liczby gatunków, które obejmuje, jest dość konserwatywne w chromosomalnym wyposażeniu. Jednak w niektórych przypadkach jest również odwrotnie.

Family z zamówienia Lepidoptera hesperiidae zawiera około 4.000 gatunków. Ale w nim znajdujemy taksony z liczbą, na przykład 28, 29, 30 lub 31 chromosomów. Jednak w niektórych jej plemionach istnieją warianty od 5 do 50 chromosomów na gatunek.

W obrębie tego samego gatunku często można znaleźć zmiany w liczbie chromosomów między poszczególnymi osobami. W niektórych przypadkach można to przypisać obecności chromosomów B.

Ale w innych są to odmiany chromosomów. W tym samym gatunku można znaleźć osoby o haploidalnych liczbach, które różnią się między 28 a 53 chromosomami.

Zmiany w dziedzinie komórek tej samej osoby

Somatyczna poliploidia

W świecie grzybów jest dość często znalezienie zmian w liczbie kopii chromosomów przed zmianami środowiska. Zmiany te mogą wpływać na konkretny chromosom (aneuploidia) lub ich pełną grę (euploidia).

Zmiany te nie obejmują podziału komórek mejotycznych. Ta kwestia jest ważna, ponieważ pokazuje, że zjawisko to nie jest produktem żadnego rekombinowania zniekształceń.

Może ci służyć: niekompletna dominacja lub półteninencja

Przeciwnie, ogólnie genomowa plastyczność grzyb.

Ta heterogeniczna mieszanka typów komórek z różnymi ploidami u tej samej osoby zaobserwowano również w innych organizmach. Istota ludzka ma nie tylko komórki diploidalne (które są prawie wszystkie) i haploidalne gamety. W rzeczywistości istnieje mieszanka diploidalnych i poliploidów w populacjach hepatocytów i megakarioocytów w normalny sposób.

Rak

Jedną z cech definiujących rozwój raka jest niestabilność chromosomowa. W raku można znaleźć populacje komórek, które mają heterogeniczne wzorce kariotipowe.

Oznacza to, że jednostka przedstawia w swoim życiu normalny kariotyp w swoich komórkach somatycznych. Ale rozwój poszczególnych raków wiąże się ze zmianą liczby i/lub morfologii jego chromosomów.

Zmiany numeryczne prowadzą do stanu aneuploidalnego komórek, które straciły trochę chromosomu. W tym samym guzie mogą istnieć komórki aneuploidalne dla różnych chromosomów.

Inne zmiany liczby mogą prowadzić do duplikacji homologicznego chromosomu, ale nie do drugiego członka pary.

Oprócz przyczyniania się do postępu raka, zmiany te komplikują terapie mające na celu atakowanie choroby. Komórki nie są już, nawet genomicznie mówiąc, to samo.

Treść informacyjna i organizacja są różne, a wzorce ekspresji genów również się zmieniły. Ponadto w każdym guzie może istnieć mieszanka wzorców ekspresji, inna pod względem tożsamości i wielkości.

Bibliografia

1. Lukhtanov, v. DO. Ewolucja liczby chromosomów u skippers (Lepidoptera, Hesperiidae). Cytogenetyka porównawcza.
2. Vargas-Rondón, n., Villegas, v. I., Rondón-Lagos, m. Rola niestabilności chromosomalnej w raku i odpowiedzi terapeutycznej. Nowotwory.