Dihibrydyzm

Co to jest dibrydyzm?

On Dihibrydyzm, W genetyce określa jednoczesne badanie dwóch różnych dziedzicznych postaci, a co za tym idzie, od tych, których manifestacja zależy od dwóch różnych genów, nawet jeśli jest to ten sam charakter.

Siedem cech, które przeanalizował Gregor Mendel, były przydatne w podejściu jego teorii dziedziczenia bohaterów, ponieważ między innymi geny odpowiedzialne za ich manifestację posiadały kontrastowe allele, których fenotyp był łatwy do analizy, i ponieważ każdy z nich określił ekspresję z jednego postaci.

Oznacza to, że były to cechy monogeniczne, których stan hybrydowy (monohíbridos) pozwolił na określenie relacji dominacji/recesji między allelami tego unikalnego genu.

Kiedy Mendel przeanalizował wspólne dziedziczenie dwóch różnych postaci, postępował tak, jak to zrobił z prostymi postaciami. Uzyskał podwójne hybrydy (Dihíbridos), które pozwoliły mu sprawdzić dwie rzeczy:

- Że każdy spełnił niezależną segregację, którą zaobserwował na krzyżach Monohíbrid.

- Że ponadto na di -dihíbridos przekracza manifestację każdego znaku, był niezależny od fenotypowej manifestacji drugiej. To znaczy, że ich czynniki dziedziczenia, cokolwiek były, były rozmieszczone niezależnie.

Teraz wiemy, że dziedzictwo bohaterów jest nieco bardziej złożone niż to, co zaobserwował Mendel, ale także, że w swoich podstawach Mendel był całkowicie właściwy.

Późniejszy rozwój genetyki pozwolił wykazać, że krzyże dihíbrydowe i ich analiza (dihibridismo), jak początkowo William Bateson może być niewyczerpanym źródłem odkryć w tej potężnej i powstającej nauce z XX wieku XX wieku.

Może ci służyć: co to jest dominacja? (Przykłady)

Dzięki ich inteligentnemu użyciu mogliby dać genetykowi wyraźniejsze wyobrażenie o zachowaniu i naturze genów.

Dihíbridos Cruces

Różne postacie Dihíbridos krzyżuje

Jeśli przeanalizujemy produkty przejścia monohybrydowego Aa X Aa, Możemy zauważyć, że jest to to samo, co opracowanie niezwykłego produktu (DO+Do)²= Aa + 2a + aa.

Wyrażenie po lewej zawiera dwa rodzaje gamet, które jeden z heterozygotycznych rodzicielskich może wytwarzać dla genu DO/Do. Kiedy przecinamy kwadrat, wskazujemy, że obaj rodzicielnicy mają identyczną konstytucję dla badanego genu [to znaczy jest to przejście monohybrydowe (DO+Do) X (DO+Do)].

Ekspresja po prawej stronie zapewnia genotypy (a zatem fenotypy są wywnioskowane) i oczekiwane proporcje pochodzące ze skrzyżowania.

Dlatego możemy bezpośrednio obserwować proporcje genotypowe pochodzące z pierwszego prawa (1: 2: 1), a także wyjaśnione przez to proporcje fenotypowe (1 (1Aa + 2Aa = 3DO_ Na każdy 1aa, o Fenotypowy proporcja 3: 1).

Jeśli teraz rozważymy krzyż do analizy dziedziczenia genu B, Wyrażenia i proporcje będą takie same. W rzeczywistości będzie tak dla każdego genu. Dlatego na przejściu Dihíbrido naprawdę mamy rozwój produktów (DO+Do)² X (B+B)².

Lub co to samo, jeśli przejście Dihíbrido implikuje dwa geny, które uczestniczą w dziedziczeniu dwóch znaków niezwiązanych ze sobą, proporcje fenotypowe będą przewidywane przez drugie prawo: (3DO_: 1aa) X (3B_: 1nocleg ze śniadaniem) = 9DO_B_: 3DO_nocleg ze śniadaniem: 3AAB_: 1AABB).

Te oczywiście pochodzą z uporządkowanych proporcji genotypowych 4: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1, które są uzyskiwane w wyniku produktu (DO+Do)² X (B+B)²= (Aa + 2a + aa) X (nocleg ze śniadaniem + 2nocleg ze śniadaniem + nocleg ze śniadaniem).

Może ci służyć: poliploidia: typy, u zwierząt, u ludzi, w roślinach

Zapraszamy do zweryfikowania tego dla siebie, aby przeanalizować, co się dzieje, gdy proporcje fenotypowe 9: 3: 3: 1 Dihíbrid różnych genów.

Objawy fenotypowe alternatywy krzyżów di -dihíbridos

Istnieją dwa główne sposoby, w jakie Dihíbridos przechodzą od „oczekiwanego”. Po pierwsze, w którym analizujemy wspólne dziedziczenie dwóch różnych znaków, ale proporcje fenotypowe obserwowane w potomstwie dają wyraźną przewagę manifestacji fenotypów rodzicielskich.

Najprawdopodobniej jest to przypadek powiązanych genów. Oznacza to, że dwa analizowane geny, nawet jeśli są w różnych loci, są tak blisko siebie fizycznie, że mają tendencję do dziedziczenia razem i oczywiście nie są niezależnie rozmieszczone.

Inna okoliczność, która jest również dość powszechna, wywodzi się z faktu, że niewielka mniejszość znaków dziedzicznych jest monogeniczna.

Przeciwnie, w przejawie większości dziedzicznych postaci uczestniczą więcej niż dwa geny.

Z tego powodu zawsze istnieje możliwość, że interakcje genowe ustanowione między genami, które uczestniczą w manifestacji pojedynczej postaci, są złożone i wykraczają poza prosty związek dominacji lub recesji, jak zaobserwowano w typowych relacjach allelicznych o cechach monogenicznych cech monogenicznych.

Na przykład w manifestacji postaci około czterech enzymów może uczestniczyć w określonym porządku, aby powstać produkt końcowy odpowiedzialny za fenotypowy manifestacja dzikiego fenotypu.

Może ci służyć: telofaza: czym jest w mitozie, w mejozie

Analiza, która umożliwia identyfikację liczby genów różnych loci, które uczestniczą w manifestacji cechy genetycznej, a także kolejność, w której działają, nazywa się analizą epistozy i być może ta, która określa najbardziej zwykle to, co my, my Analiza połączeń genetyczna w najbardziej klasycznym sensie.

Bibliografia

1. Brooker, r. J. Genetyka: analiza i zasady. McGraw-Hill Higher Education, Nowy Jork, USA.
2. Cordell, h. Epistoza: co to znaczy, co to nie znaczy, i metody statystyczne do wykrywania jej u ludzi. Genetyka ludzka molekularna.