Charakterystyka i diocinesis sub -faza

Diacinineis Jest to piąta i końcowa sub -faza profasu i mejozy, podczas której chromosomy, włókna przed mejozą, kurczą się maksymalnie. Skurcz chromosomów czyni je bardziej zwrotnymi podczas kolejnych ruchów podziału, które prowadzą do tworzenia haploidalnych komórek lub gamet.

Pod koniec diocinezy powstaje wrzeciono jądrowe, którego związki do kromosomów chromosomów przez mikrotubule wykonują komórki komórek komórki. Zjawisko to zainspirowało termin diocinezy, pochodzący ze słów w grecku, które oznaczają ruchy w przeciwnych zmysłach.

Źródło: Pixabay.com

[TOC]

Miejsce w mejozie

Funkcją mejozy jest wytwarzanie czterech komórek haploidalnych z komórki diploidalnej. Aby to zrobić, w mejozie chromosomy muszą być klasyfikowane i rozpowszechniane, aby ich liczba została zmniejszona o połowę.

Mejoza składa się z dwóch etapów, zwanych mejozą I i II, każda podzielona na pięć faz, zwanych proroctwą, obiecaną, metafazą, anafazą i telofazą. Homonimiczne etapy mejozy I i II wyróżniają się dodaniem „I” lub „II”.

W mejozie I pierwotna komórka jest podzielona na dwa. W Meiosis II nowy podział produkuje cztery gamety.

Widoczne na poziomie kilku alleli, oryginalna komórka miałaby DO,Do. Przed mejozą replikacja DNA czyni tę komórkę DO,DO;Do,Do. Mejoza, z którą produkuje komórkę DO,DO I inny z Do,Do. Meiosis II dzieli obie komórki na gamety z DO, DO, Do, Do.

Profazę mejozy I jest najdłuższą i najbardziej złożoną fazą mejozy. Składa się z pięciu podfaz: leptotene, cygoten, pachyne, dyplotene i diacineza.

Podczas tego procesu chromosomy kondense (kontrakt), homologiczne chromosomy są rozpoznawane (synapsy) i wymieniają losowe segmenty (Overwad). Błona jądrowa rozpada się. Pojawia się wrzeciono jądrowe.

Poprzednia subfaza (leptotene do dyplotelenu)

Podczas lepptotenu chromosomy, które w okresie wzrostu komórek i wcześniejszej ekspresji genetycznej zostały powtórzone i były w stanie rozproszonym, zaczynają się kondensować, dzięki czemu widoczne pod mikroskopem optycznym.

Może ci służyć: Komórki enterokromin: histologia, funkcje, choroby

Podczas zygotenu homologiczne chromosomy zaczynają się wyrównać. Synapsy ma miejsce w towarzystwie tworzenia struktury białka, zwanej kompleksem synaptonemalnym, między sparowanymi chromosomami

Podczas pachyne homologiczne chromosomy są całkowicie wyrównane, tworząc dwuwartościowy lub tetrad, z których każda zawiera dwie pary siostrzanych chromatów lub monad. W tej subfazie między każdą z tych par ma miejsce przytłaczające. Punkty kontaktowe gotowych chromatyd nazywane są quiasmasami.

Podczas dyplootenu chromosomy nadal się skracają i puchną. Kompleks objawów prawie całkowicie znika. Homologiczne chromosomy zaczynają się odstraszać, dopóki nie zostaną zjednoczone tylko dla quiasmas.

Dyplootene może trwać długo, do 40 lat u kobiet. Mejoza u ludzkich jajników zatrzymuje się w dyplootenu w kierunku siódmego miesiąca rozwoju płodu, przechodząc w kierunku diacinezy i mejozy II, kończąc na zapłodnienie jaja.

Charakterystyka

W diacineis chromosomy osiągają maksymalny skurcz. Wrzeciono jądrowe lub mejotyczne zaczyna się tworzyć. Biwalent rozpoczyna migrację do równika komórkowego, kierowanego przez zastosowanie jądrowe (migracja ta jest zakończona podczas metafazy I).

Po raz pierwszy w trakcie mejozy można zaobserwować cztery chromatydy każdego biwaleście. Miejsca przeludnienia nakładają się na siebie, powodując wyraźne widoczne chiasmy. Kompleks sineeptonemal znika całkowicie. Jądro również znikają. Błona jądrowa rozpada się i przekształca w pęcherzyki.

Kondensacja chromosomów podczas przejścia Diplo -to Diacinezy jest regulowana przez określony kompleks białkowy zwany kondensina II. W diacineis kończy się transkrypcja i rozpoczyna się przejście do metafazy I.

Znaczenie

Liczba quiasmas zaobserwowanych w diacinezy pozwala na wykonanie cytologiczne oszacowane na całkowitą długość genomu organizmu.

Może ci służyć: NK Komórki: Charakterystyka, funkcje, typy, wartości

DiaCinineis jest idealnym etapem do liczby chromosomów. Ekstremalna kondensacja i odpychanie między dwoliowymi umożliwiają dobrą definicję i oddzielenie.

Podczas diakinezy wrzeciono jądrowe nie do końca połączyło chromosomy. To pozwala im być dobrze oddzielone, umożliwiając ich obserwację.

Zdarzenia rekombinacji (OverwAD) można zaobserwować w komórkach diakinezy za pomocą konwencjonalnych technik cytogenetycznych.

U mężczyzn z zespołem Downa obecność dodatkowego chromosomu 21 nie jest wykryta w większości komórek PACHY z powodu ich ukrycia płaszczyzny płciowej.

Ta złożoność strukturalna utrudnia indywidualną identyfikację chromosomu. W przeciwieństwie do tego chromosom można łatwo wizualizować w ogromnej większości komórek diakinezy.

Zależność, jaką jest w ten sposób chromosom 21 z kompleksem XY podczas pachyne, może być przyczyną niewydolności spermatogennej w zespole Downa, jak zaobserwowano ogólny sposób w przypadku zwierząt hybrydowych, w których powiązanie dodatkowego chromosomu z tym złożonym wytwarza męską sterylność.

Obserwacja rekombinacji

Obserwacja quiasmas podczas diakinezy umożliwia bezpośrednie badanie liczby i lokalizacji rekombinacji w poszczególnych chromosomach.

Dzięki temu wiadomo na przykład, że przegląd może hamować drugie przeludnienie w tym samym regionie (zakłócenia quiasmatyczne) lub że kobiety mają więcej niż mężczyzn.

Jednak ta technika ma pewne ograniczenia:

1) Diacinezy trwa bardzo niewiele, więc znalezienie odpowiednich komórek może być trudne. Z tego powodu, jeśli rodzaj badania pozwala, jest lepsze do użycia komórek uzyskanych podczas Pachyne, co jest znacznie większy czas trwania.

2) Uzyskanie komórek diakinezy wymaga ekstrakcji oocytów (samice) lub realizacji biopsji jąder (samce). To stanowi poważne niedogodności w badaniach z ludźmi.

Może ci służyć: Glut 2: Charakterystyka, struktura, funkcje

3) Ze względu na wysoką kondensację chromosomy komórkowe w diacinezy nie są optymalne dla procedur barwienia, takich jak bando g, c lub q. Problem ten utrudnia również obserwację innych szczegółów morfologicznych, które są bardziej widoczne w chromosomach, które nie zostały zakontraktowane.

Bibliografia

1. Angels, r. R. 1995. Meioza I w ludzkich oocytach. Cytogenet. Genet komórek. 69, 266-272.
2. Brooker, r. J. 2015. Genetyka: analiza i zasady. McGraw-Hill, Nowy Jork.
3. Clemons, a. M. Brockway, godz. M., Yin i., Kasinathan, ur., Butterfield i. S., Jones, s. J. M. Colaiácovo, m. P., Smolikove, s. 2013. Akirin jest wymagany do struktury dwuwartościowej diakinezy i demontażu kompleksu synaptonemalnego w mejotycznej proroctwie I. MBOC, 24, 1053-1057.
4. Crowley, str. H., Gulati, zm. K., Hayden, t. L., Lopez, s. 1., Dyer, r. 1979. Hipoteza chiasma-hormonalna związana z zespołem Downa i epoki matki. Nature, 280, 417-419.
5. Friedman, c. R., Wang, h.-F. 2012. Meziozę ilościową: użycie wymiaru fraktalnego, D_F, opisać i przewidzieć substancje proroctwa i metafazę I. Pp. 303-320, w: Swan, a., wyd. Meioza - mechanizmy molekularne i różnorodność cytogencyjna. Intech, Rijaka, Chorwacja.
6. Hartwell, L. H., Goldberg, m. L., Fischer, J. DO., Hood, L. 2015. Genetyka: z genów genomów. McGraw-Hill, Nowy Jork.
7. Hultén, m. 1974. Rozkład chiasmy w diakinezie u normalnego mężczyzny. Hereditas 76, 55-78.
8. Johannisson, r., Gropp, a., Mrugający, godz., Coerdt, w., Rehder, godz. Schwinger, e. 1983. Zespół Downa u mężczyzny. Patologia reprodukcyjna i badania mejotyczne. Human Genetics, 63, 132-138.
9. Lynn, a., Ashley, t., Hassold, t. 2004. Zmienność ludzkiej rekombinacji mejotycznej. Coroczny przegląd genomiki i genetyki ludzkiej, 5, 317-349.
10. Schulz-Schaeffer, J. 1980. Cytogenetyka - rośliny, zwierzęta, ludzie. Springer-Verlag, Nowy Jork.
11. SNUSTAD, D. P., Simmons, m. J. 2012. Zasady genetyki. Wiley, Nowy Jork.