Chromatydy

Co to jest chromatyda?

A Chromatyd Jest to jedna z dwóch kopii wytwarzanych przez replikację chromosomu eukariotycznego, znaczące tylko podczas zdarzeń podziału komórek, takich jak miitoza i mejoza.

Podczas podziału mitotycznego chromatydy siostrzane są wynikiem replikacji DNA tego samego chromosomu i różnią się od homologicznych chromosomów, w których pochodzą one od dwóch różnych osób, matki i ojca, więc pomimo tego, że rekombinacji, one one nie są ze sobą identyczne.

Siostrzany chromosom i chromatydy

Zatem chromatydy są częścią wszystkich chromosomów eukariotycznych i spełniają podstawowe funkcje w wiernym przeniesieniu informacji genetycznej komórki na jej potomstwo, ponieważ na przykład zawartość genetyczna dwóch siostrzanych chromatyd komórki w mitozie jest identyczna.

Ogólnie rzecz biorąc, każdy chromatyd składa się z DNA włączonego na jądra utworzone przez oktamery białka histonu, które aktywnie uczestniczą w regulacji ekspresji genów zawartych w wspomnianej cząsteczce DNA.

Jak widać tylko podczas podziału, chromatydy są zwykle obserwowane w parach, blisko siebie na całej długości, a zwłaszcza w regionie centromeru.

Funkcje chromatydowe

Ogólny schemat chromosomu, w którym wskazany jest chromatyd (źródło: Myckel [CC przez 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/według/3.0)] przez Wikimedia Commons)

Chromatydy są strukturami jądrowymi nośnikami informacji genetycznych i epigenetycznych wszystkich komórek eukariotycznych. Są one niezbędne do prawidłowego rozmieszczenia materiału dziedzicznego podczas podziału komórek, przez mitozę lub przez mejozę.

Tworzenie komórek podczas mitozy i gamet

Ponieważ termin ten jest szczególnie używany w odniesieniu do duplikatu materiału genetycznego chromosomu, chromatydowego seksualnego.

Może ci służyć: heterochronie

Materiał genetyczny zawarty w chromatydach i który przechodzi z komórki do jej potomstwa przez podział komórek, zawiera wszystkie niezbędne informacje, aby nadać własne cechy komórkom.

Transmisja informacji genetycznych

Właściwa segregacja siostrzanych chromatydów jest niezbędna do funkcjonowania żywej istoty, ponieważ jeśli nie są one przekazywane z wiernością z jednej komórki do drugiej lub jeśli nie są one rozdzielone podczas podziału, zaburzenia genetyczne, które są szkodliwe dla rozwoju rozwoju rozwoju organizmu.

Powyższe jest szczególnie prawdziwe w przypadku organizmów diploidalnych, takich jak na przykład ludzie, ale nie całkiem dla innych organizmów poliploidalnych, takich jak rośliny, ponieważ mają „zamienne” gry swoich chromosomów, to znaczy mają je w większej liczbie dwóch kopii.

Kobiety, aby wymienić przykład, mają dwie kopie chromosomu płciowego X, więc każdy błąd replikacji w jednym z nich może zostać „poprawiony” lub „zmieniony” z informacjami obecnymi w drugiej, w przeciwieństwie do mężczyzn, mają jedną kopię chromosomu i tylko jednego z chromosomów X, które nie są homologiczne.

Części chromatyd

Chromatyd powstaje przez podwójnie zorganizowaną i zwartą podwójną cząsteczkę DNA. Zagęszenie tej cząsteczki jest podawane dzięki jej powiązaniu z zestawem białek histonowych, które tworzą strukturę zwaną nukleosomem, wokół których zapisuje się DNA.

Rejestracja DNA wokół nukleosomów jest możliwa, ponieważ histony mają obfite aminokwasy z dodatnim obciążeniem, które zarządzają elektrostatycznie oddziaływanie z obciążeniami ujemnymi charakterystycznymi dla kwasu nukleinowego.

Może ci służyć: dziedzictwo cytoplazmatyczne

Nukleosomy z kolei same wałek, zagęszczające jeszcze więcej i tworząc strukturę nitkowatnią znaną jako włókno 30 nm, które jest obserwowane podczas miitozy.

W regionie tego pliku znajduje się kompleks białka DNA o nazwie Centromero, w którym znajduje się Cinetocoro, w którym wrzeciona mitotyczne jest łączone podczas podziału komórkowego.

Chromatydy podczas mitozy

Na końcu mitotycznej proroctwa można zweryfikować, że każdy chromosom składa się z dwóch włókien zjednoczonych razem w całej jego strukturze, a zwłaszcza w bardziej zwartym regionie znanym jako centromer; Te włókna są chromatydami siostrzanymi, produktem wcześniejszej replikacji.

Chromosomy podczas procesu podziału komórek (Źródło: Syntaxeror55 w języku angielskim Wikipedia [CC BY-SA 3.0 (http: // creativeCommons.Org/licencje/by-sa/3.0/)] przez Wikimedia Commons)

Wąskie połączenie między chromatydami siostrzanymi w całej jego strukturze osiąga się dzięki kompleksie białkowemu zwanej cohesina, który działa jako „most” między nimi. Ta kohezja jest ustalana w miarę replikowania DNA przed segregacją chromatyd w kierunku komórek potomnych.

Kiedy chromatydy siostrzane są rozdzielone podczas dań metafazy, każda chromatyd, który jest segregowany do jednej z komórek potomnych, jest uważany za chromosom, który jest replikowany i ponownie siostra chromatydowa przed następną mitozą.

Chromatydy podczas mejozy

Większość eukariotycznych komórek organizmów, które mają rozmnażanie płciowe, ma w jądrze z zestawem chromosomów z jednego rodzicielskiego, a drugi z drugiego, to znaczy niektóre chromosomy matki i innych ojca, które są znane jako homologiczne chromosomy, ponieważ są genetycznie równoważne, ale nie identyczne.

Może ci służyć: dominujący i recesywny charakter

Każdy homologiczny chromosom jest bardzo schludnym DNA i białkiem (chromatyd).

Przed komórką seksualną między fazą mejotyczną każdy homologiczny chromosom podwójny.

Podczas proroctwa pierwszego podziału mejotycznego homologiczne chromosomy (ojca i matki), złożone już z dwóch siostrzanych chromatydów, zbliżają się do siebie na całej długości, poprzez proces zwany synaps złożony z każdego homologicznego chromosomu i jego chromatydowej siostry.

Synaps umożliwia wymianę genetyczną lub rekombinację między homologicznymi chromosomami, które następnie rozdzieli się podczas anafazy I mejozy i będą rozmieszczone w oddzielnych komórkach.

Siostry chromatydowe każdego homologicznego chromosomu są segregowane jako pojedyncza jednostka podczas pierwszego podziału mejotycznego, ponieważ są one przemieszczone w kierunku tej samej komórki, ale są oddzielone od siebie podczas mejozy II, gdzie komórki są wytwarzane z haploidalną liczbą chromosomów.