Charakterystyka, funkcje i choroby komórek plazmatycznych

Komórki plazmatyczne, Znane również jako plazmocyty, są to komórki pochodzące z rodzaju białych krwinek (leukocytów), które mają zdolność do syntezy przeciwciał i znajdują się w różnych tkankach ssaków i innych zwierząt, gdzie wykonują ważne funkcje immunologiczne.

Niemiecki anatom Heinrich von Hartz-Waldeyer (1836–1921) był tym, który po raz pierwszy użył terminu „komórki plazmatyczne” w 1875 r., W odniesieniu do zestawu komórek obecnych w osoczu krwi krwionośnej.

Normalne komórki plazmatyczne (źródło: Lydia kibiuk (ilustrator) [domena publiczna] za pośrednictwem Wikimedia Commons)

Później, w 1890 r., Santiago Ramón y Cajal opisał te komórki jako „komórki cyjanofilowe”, ale w 1891 r. Paul Gerson Unna użył terminu „komórka plazmatyczna” w odniesieniu do określonej grupy komórkowej, która obserwowana w zmianach w Zmiany Dermiki toczeń vulgaris spowodowane przez M. gruźlica.

Dzisiaj odnosimy się do „komórek plazmatycznych”, kiedy mówimy o zaokrąglonych lub owalnych komórkach, z cytosolem bazofilnym, pochodzącym z limfocytów B, więc są to wyspecjalizowane komórki w syntezie określonych przeciwciał lub immunoglobulin przeciwko specyficznym antygenom, nawet w przypadku ich braku tych Cząsteczki „stymulantów”.

Są to wyjątkowo zróżnicowane komórki i chociaż patologie związane z nimi są rzadkie, często charakteryzują się przesadnym mnożeniem jednego z nich, co powoduje duży zestaw komórek klonalnych, które wytwarzają te same przeciwciała.

[TOC]

Charakterystyka komórek plazmatycznych

Komórki osocza znajdują się w rdzeniowych sznurkach spoczynkowych guzków limfatycznych; Zostały one również zidentyfikowane w marginalnych obszarach śledziony i w niektórych tkankach łącznych ludzkiego ciała.

Ponadto komórki te są również bardzo obfite w blaszce błony śluzowej jelitowej. W rzeczywistości ponad 80% komórek osocza było związanych z tkankami limfatycznymi związanymi z jelitem, gdzie są one odpowiedzialne za syntezę immunoglobuliny A (IGA).

Może ci służyć: anafazaFotografia barwionego plazmocytu (źródło: Guy Waterval [Licencja Apache 2.0 (http: // www.Apache.Org/licencje/licencja-2.0)] przez Wikimedia Commons)

Są komórkami o mimośrodowym jądrze, to znaczy jest przesunięte w odniesieniu do środka. Heterochromatyna jest w jej jądrze w bardzo szczególny sposób, niektórzy autorzy opisują to jako „radia grubego koła ciężarówki”. Wokół jądra jest to, co wielu nazywało „fałdem okołączkowym”.

Jego cytosol jest umiarkowanie bazofilowy lub amfofilowy, to znaczy można go barwić zarówno przez barwniki kwaśne, jak i alkaliczne barwniki. Z drugiej strony jego ogólny kształt jest zaokrąglony lub owalny o średnicy 9-20 mikronów. W ich cytosolu komórki osocza mają wyraźny siatkówkę endoplazmatyczną, z którymi powiązane jest wiele rybosomów.

Niewielki odsetek komórek plazmatycznych ma jedną lub więcej cystern szorstkiego retikulum endoplazmatycznego.

Wśród błon retikulum endoplazmatycznego tych komórek jest liczne mitochondria. Mają także świetny kompleks Golgiego, który tworzy okołączny „halo”.

Całkowicie dojrzała komórka osocza nie wyraża żadnego rodzaju immunoglobuliny na jej powierzchni. Podobnie traci zdolność do wyrażania cząsteczek głównego kompleksu tkankowej klasy II, więc nie działają one w prezentacji antygenów.

Skąd pochodzą plazmocyty?

Oprócz komórek prekursorowych erytrocytów, megakaiocytów i komórek linii szpikowej, plazmocyty są komórkami należącymi do jednej z linii krwiotwórczych, reprezentujących od 2 do 4% komórek zarodkowanych szpiku kostnego.

Pochodzą one z małych limfocytów B, które zostały aktywowane, to znaczy są końcowymi komórkami różnicowania.

Dojrzała aktywacja za pośrednictwem komórek komórek.

Może ci służyć: Promielocito: Charakterystyka, funkcje i patologieKomórki plazmatyczne (źródło: Calicut Medical College [CC BY-SA (https: // creativeCommons.Org/licencje/nabrzeże/4.0)] przez Wikimedia Commons)

Oprócz plazmoblastów, dojrzałe komórki różnią się również od pozamfolickich krótkich komórek plazmatycznych, które wydzielają specyficzne antygeny dla linii zarodkowej. Plazmoblasty wchodzą do krążenia krwi przez krótki czas, aż dotrą do szpiku kostnego, śledziony, guzków limfatycznych lub tkanek limfatycznych związanych z błonami śluzowymi.

Te różne regiony anatomiczne dostarczają plazmoblastów z niezbędnymi czynnikami do przeżycia i różnicowania w dojrzałych komórkach plazmatycznych w najdłuższym życiu. Dzisiaj wiadomo, że tytuły przeciwciał w osoczu są wytwarzane przez te długie komórki plazmatyczne.

Ekspresja markerów powierzchniowych

Komórki osocza współistnieją dwie cząsteczki znane jako CD138 i CD38, co czyni je łatwo identyfikowalnymi za pomocą cytometrii przepływowej podczas badań szpiku kostnego, krwi obwodowej i innych tkanek ciała.

CD138 i CD38 są częścią zestawu markerów powierzchniowych, którego cytolodzy są używane do „immunofenotypu” komórek układu odpornościowego. Ten zestaw markerów jest znany jako „grupa różnicowa” angielskiego Klaster zróżnicowania I wiele razy są to białka powierzchniowe o określonych funkcjach.

Kiedy komórki te stają się „komórkami złośliwymi”, z powodu pewnego rodzaju patologii, ekspresja ich cząsteczek powierzchniowych jest zmieniana i można je łatwo zidentyfikować na podstawie obecności cząsteczek, takich jak CD28, CD33, CD56 i CD117.

Funkcje

Plazmocyty lub komórki osocza można zdefiniować jako „dojrzały typ komórki”, który nie wyraża przeciwciał na jego powierzchni, ale ta sekreta w dużych ilościach.

Może ci służyć: drażliwość komórki: zasady, komponenty, odpowiedzi (przykłady)

Z tej perspektywy logiczne jest wskazanie, że są to komórki o najwyższym znaczeniu dla układu odpornościowego, szczególnie dla systemu reagowania adaptacyjnego lub humoralnego.

Po dojrzewaniu z limfocytów B, komórki te wytwarzają przeciwciała nieustannie przez miesiące, a nawet lata, nawet przy braku bodźca antygenowego, dlatego są one niezbędne do ochrony ciała przed różnymi patogenami atakującymi.

Powiązane choroby

Choroby lub zaburzenia związane z plazmocytami nie są bardzo powszechne, ale ogólnie są związane z przesadnym lub niekontrolowanym mnożeniem pojedynczego typu komórek plazmatycznych.

Wynik tych zaburzeń prowadzi do syntezy dużych ilości tego samego przeciwciała (monoklonalnego), które wielu naukowców zidentyfikowało jako białko M.

W związku z faktem, że niekontrolowany podział tych komórek wytwarza klony i biorąc pod uwagę fakt, że klony te wytwarzają ten sam rodzaj przeciwciał, zdolność organizmu do reagowania na inne infekcje zmniejsza się, więc osoby z tego rodzaju patologii są bardziej podatne do innych infekcji.

Gdy liczba „nieprawidłowych” plazmocytów znacznie wzrasta i atakują różne narządy i tkanki, przeciwciało wytwarzało zbyt wiele może uszkodzić istotne narządy, takie jak kości i nerki.

Najczęstsze patologie „plazmy” to:

- Gammapatia monoklonalna.

- Szpiczak mnogi.

- Makroglobulinemia (rzadka).

- Choroby łańcucha ciężkiego (rzadkie).

Bibliografia

1. Bayrd, e. D., I Kyle, R. DO. (1976). Gammopatie monoklonalne: szpiczaka mnogiego i pokrewne zaburzenia komórek plazmowych. Tomasz.
2. Chen-Kang, s. (2005). Biologia komórek plazmatycznych. Best Practice & Research Clinical Hematology, 18 (4), 493-507.
3. Przeczytaj, d. S., Chng, w. J., & Shimizu, k. (2014). Nowotwory komórkowe plazmatyczne: genetyka, patobiologia i nowe strategie terapeutyczne. Biomed Research International, 2014.
4. Pellat-Sayunyck, c., & Defrance, t. (2015). Pochodzenie heterogeniczności komórek plazmowych. Granice immunologii, 6, 5.
5. Ribatti, d. (2017). Odkrycie komórek plazmatycznych: notatka historyczna. Immunology Letters, 188, 64-67.
6. Shapiro-Shelef, m., & Calame, k. (2005). Regulacja rozwoju komórek plazmowych. Nature Reviews Immunology, 5 (3), 230.