Rozwój komórek G, gastrina, torfowiska

G komórki Są to komórki hormonalne, które podlegają zawartości humoralnej, nerwowej i światła. Znajdują się na poziomie błony śluzowej dwunastnicy i klubu żołądka. Komórki te stanowią mniejszościowy odsetek komórek błony śluzowej żołądka (1%).

Mikrowingi obecne w tym typie komórki, które są rozmieszczone na ich wierzchołkowych powierzchniach, umożliwiają próbki zawartości żołądka. Komórki G uwalniają gastrynę, który jest hormonem polipeptydowym, którego wydzielanie jest indukowane przez bodźce nerwowej, mechanicznej lub chemicznej natury.

Komórka antro żołądka. Autor: Miguelferig [CC0 (https: // creativeCommons.Org/licencje], z Wikimedia Commons.

Gastrina stymuluje komórki ciemieniowe do wydzielenia kwasu.

Aktywność lub mechanizm działania komórek G jest stymulowany przez obecność produktów degradacji białka. Wykazano jednak, że nie tylko reagują na ten rodzaj sygnałów chemicznych, ale są również stymulowane przez wzdęcie ściany brzusznej.

W tym sensie wykazano obecność pisania jonowych kanałów jonowych należących do rodziny Piezo, które opisano poniżej.

[TOC]

Rozwój komórek g

U kręgowców żołądek wypełnia wiele funkcji, oprócz tego, że jest miejscem, w którym przechowywane jest jedzenie, takie jak zapewnienie bariery, która unika wejścia mikroorganizmów do jelit i tworzenie środowiska ochronnego przed atakami endogennej lub egzogennej natury natury.

Żołądek ma różne komórki, które wykonują określone funkcje. Tak jest w przypadku komórek entokromowych odpowiedzialnych za wytwarzanie histaminy; Komórki, które wydzielają hormony o naturze peptydowej; D komórki, które uwalniają somatostatynę; Komórki producentów Greliny; i komórki G, które wydzielają gastrinę. 

Może ci służyć: dyktosomy

Komórki G pochodzą z przedoodokrynnych komórek hormonalnych, które cierpią na asymetryczny podział w błonie śluzowej żołądka, co powoduje powstanie dwóch komórek potomnych. Jeden z nich wyraża somatostatynę, a drugi wyraża gastrynę w każdym procesie podziału.

Ten asymetryczny podział umożliwia komórek, które wydzielają somatostatynę do modulowania wzrostu i działań gastryny wydzielanych komórek G -komórek. Dojrzewanie obu rodzajów komórek jest drobno regulowane przez czynniki transkrypcyjne.

Gastrin i odbiorca cholecystochininy

Uwalnianie gastriny przez komórki żołądka błony śluzowej żołądka. Adam L. Vanwert, Pharm.D., Ph.D. [Domena publiczna (https: // creativeCommons.Org/licencje], z Wikimedia Commons.

Zasadniczo gastrina jest tłumaczona jako preprogastryna. Po wystąpieniu procesu translacji preprostryna cierpi z podziałem, które pochodzą z peptydów z różnych rozmiarów, w których gastrina „duża” jest najczęstszym peptydem.

Aktywność biologiczna gastryny znajduje się w sekwencji zwanej pentastrina, która składa się z 5 aminokwasów. Ta sekwencja znajduje się w domenie C-końcowej.

Udziały gastryny następują do ich związku z receptorem cholecystochininy (CCKB), bramą sprzężoną z białkiem G.

Gdy gastrina dołącza do odbiornika, uruchamiana jest wodospad sygnałowy, w którym aktywowane są inozytory błony, takie jak fosfolipaza C, co prowadzi do wzrostu wewnątrzkomórkowego stężenia wapnia i działania drugiego posłańców, takich jak typosforan inozytolu i dicyloglicerolu.

Jednak ten odbiornik może również indukować aktywację trasy sygnalizacyjnej, która obejmuje receptory tyrozynowe kinazy, tylko w mniejszym stopniu.

Ekspresja receptora CCKB jest w układzie trawiennym, białych krwinkach, komórkach śródbłonka i ośrodkowym układowi nerwowym.

Może ci służyć: pory nuklearne: cechy, funkcje, komponenty

Kanały pisania Piemo

Kanały jonowe jonowe reagują na impulsy mechaniczne, to znaczy; Otwierają się, gdy błona komórkowa jest poddawana zmianie napięcia lub ciśnienia.

Mechanizmy, za pomocą których postrzegane są zmiany, są w dyskusji, ale zaproponowano udział składników cytoszkieletu i fosfolipaz związanych z błoną komórkową.

Kanały typu literówek piezo to białka, które zostały zachowane w trakcie ewolucji, a oprócz modulowania przez napięcie reagują na bodźce mechaniczne.

Kanały jonowe Piezo1 i Piezo2, wypełniają duży zakres fizjologicznych procesów o niezbędnym znaczeniu. Na przykład: Piezo1, uczestniczy w rozwoju układu limfatycznego i naczyniowej u myszy.

Piezo 2 ze swojej strony uczestniczyć w mekanotransdukcji komórek Merkel i neuronów czuciowych zlokalizowanych w korzeniu grzbietowym.

Ostatnie badania na ludziach i myszy wykazały, że kanały Piezo są również zaangażowane w procesy fizjologiczne niesensoryczne, takie jak przebudowa mięśni gładkich, tworzenie się nabłonka i chrząstki w komórkach, które ją komponują (chondrocyty).

U myszy dowodzi, że eliminacja genów piezo 1 lub piezo 2 prowadzi do śmiertelności zarodka lub wczesnej śmiertelności poporodowej.

Ekspresja kanałów do literatury w komórkach G

Odpowiedzi komórek G na różne produkty białkowe są przeprowadzane przez receptory chemosensoryczne. Jednak mechanizmy zaangażowane w aktywację tych komórek po rozszerzeniu ściany żołądka są mało znane.

Antralne unerwienie jest wymagane do wystąpienia stymulacji komórek G. Jednak ostatnie badanie wykazało, że nawet po zapobiegawce działanie komórek G wzrasta w odpowiedzi na wzdęcie. Dlatego spekulowano, że komórki G są wrażliwe na bodźce mechaniczne.

Może ci służyć: Spiny Stratum: Charakterystyka, histologia, funkcje

W związku z tym grupa badaczy postanowiła wyjaśnić istnienie kanałów jonowych piezo w komórkach G, które są typowe. Wyniki uzyskane skutecznie wykazały, że kanały Piezo 1 są wyrażane w obszarze antralowym żołądka myszy.

Kanały piezo 1 nie są rozmieszczone równomiernie w komórce G, ale w części podstawno -bocznej. Fakt, że jest to bardzo interesujące, ponieważ dokładnie przechowywanie gastryny w pęcherzykach wydzielniczych występuje w tym regionie, czekając na przybycie odpowiedniego bodźca do jego uwolnienia.

Bibliografia

1. Koszt B, Mathur J, Schmidt M, Earley TJ, Ranade S, Petrus MJ, Dubin AE, Patapoutian A. PieZo1 i PieZo2 są niezbędnymi składnikami wyraźnych mechanicznie aktywowanych kanałów środkowych. Nauka. 2010; 330: 55-60.
2. Frick C, Rettenberger AT, Lunz ML, Bree H. Złożona morfologia uwalniających gastrynę komórek G w obszarze antralowym żołądka myszy. Res tkanki komórkowej. 2016; 366 (2): 301-310.
3. Jain R, Samuelson L. Różnicowanie błony śluzowej żołądka. II rola gastryny w proliferacji i dojrzewania komórek nabłonkowych żołądka. Am J Physiol Gastrointest Wątroba Physiol. 2006; 291: 762-765.
4. Kasper D, Fauci A, Longo D, Braunwald E, Hauser S, Jameson J. (2005). Harrison, Zasady medycyny wewnętrznej. (16 wyd.). Meksyk: McGrawhill.
5. Lang K, Bree H, Frick. Mechanobitive Jon Channel PiDzo1 ulega ekspresji w komórkach A Antral G mysiego żołądka. Res tkanki komórkowej. 2018; 371 (2): 251-260.
6. Moroni M, Servin-Vennces R, Fleischer R, Sánchez-Carranza lub, Lewin Gr. Bramkowanie napięcia mechanizotycznych kanałów Piezo. Nat Commun. 2018; 9 (1): 1096. Doi: 10.1038/S41467-018-03502-7
7. Phillison M, Johansson M, Henriksnas J, Petersson J, Gendler S, Sandler S, Persson E, Hansson G, Holm L. Warstwy śluzu żołądka: składniki i regulacja akumulacji. Am J Physiol Gastrointest Wątroba Physiol. 2008; 295: 806-812.
8. Raybould h. Czy twoje jelit smakuje? Transdukcja sensoryczna w przewodzie pokarmowym. Wiadomości Physiol Sci. 1998; 13: 275-280.
9. Schiller LR, Walsh JH, Feldman M. Uwalnianie gastryny indukowane dystansem: Wpływ zakwaszenia światła i dożylnej atropiny. Gastroenterologia. 1980; 78: 912-917.