Butino

1-butino synteza z dihalogenuro. Przez Marcosm21 [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/by-sa/3.0)], z Wikimedia Commons

Co to jest Butino?

On Butino Jest to związek chemiczny, który należy do grupy alkinów, charakteryzujących się głównie przynajmniej jednym potrójnym łączem między dwoma atomami węgla w jego strukturze.

Jeśli chodzi o ustanowienie zasad dotyczących nominowania alkin, IUPAC (akronim w języku angielskim dla Międzynarodowej Związku Chemii Czystej i Stosowanej) ustalił, że te same są używane jak w przypadku alkenów.

Podstawową różnicą między nomenklaturą obu typów substancji jest to, że sufiks -eno jest zmieniany na -ino, jeśli chodzi o związki, które mają potrójne powiązania w ich strukturze.

Z drugiej strony, ale Butino składa się wyłącznie z węgla i wodoru i jest prezentowany w dwóch postaciach: 1-butino, który znajduje się w fazie gazowej w warunkach standardowego ciśnienia i temperatury (1 atm, 25 ° C); i 2-butino, które jest w fazie ciekłej wytwarzanej przez syntezę chemiczną.

Struktura chemiczna Butino

W cząsteczce znanej jako Butino prezentowane jest zjawisko izomerii strukturalnej, która polega na obecności tych samych grup funkcjonalnych w obu związkach, ale każda z nich znajduje się w innym miejscu niż łańcuch.

W tym przypadku obie formy Butino mają identyczny wzór molekularny; Jednak w 1-butino potrójne wiązanie znajduje się w węglu numer jeden, podczas gdy w 2-butino znajduje się w drugim miejscu. To sprawia, że ​​pozycjonują izomery.

Może ci służyć: formuła skondensowana: co to jest i przykłady (metan, etan, glukoza ...)

Ze względu na lokalizację linku potrójnego w jednym z terminali struktury 1-butin.

Tak, że łącze może znajdować się tylko między pierwszym a drugim węglem (1-butino) lub między drugim i trzecim węglem (2-blin). Wynika to z zastosowanej nomenklatury, w której najniższa możliwa numerowanie będzie zawsze podawane do pozycji linku potrójnego.

1-butino

Związek zwany 1-butino jest również znany jako etyloacetylen, ze względu na jego strukturę i sposób, w jaki jego cztery atomy węgla są chętne i powiązane. Jednak podczas mówienia o Butino Odniesienie odbywa się tylko dla tego gatunku chemicznego.

W tej cząsteczce potrójne wiązanie znajduje się w końcowym węglu, który przyznaje dostępność atomów wodoru, które nadają mu dużą reaktywność.

Struktura chemiczna 1-butino. Źródło: Wikimedia Commons

Ten sztywny i silny.

Z drugiej strony ta gazowa substancja jest dość łatwopalna, więc w obecności ciepła może powodować pożary lub eksplozje i ma dużą reaktywność w obecności powietrza lub wody.

2-butino

Ponieważ ALK wewnętrzne wykazują większą stabilność niż końcowe alkiny, pozwalają one na transformację 2-butino.

Ta izomeryzacja może wystąpić przez ogrzewanie 1-butino w obecności podstawy (np. NaOH, KOH, NaOH3 ...) lub przez transpozycję 1-butino w roztworze wodorotlenku potasu (KOH) w etanolu (C₂H₆ALBO).

Może ci służyć: sole haloid: właściwości, nomenklatura, jak się tworzą, przykłady Struktura chemiczna 2-butino. Źródło: Wikimedia Commons

Podobnie, chemikalia znana jako 2-butino nazywana jest również dimetytylenem (lub krotonilenem), prezentując się jako gatunek płynny i lotny, który sztucznie powstaje.

W 2-butino potrójne łącze znajduje się na środku cząsteczki, co daje większą stabilność niż jej izomer.

Ponadto ten bezbarwny związek ma niższą gęstość niż woda, chociaż jest uważany za nierozpuszczalny i ma wysoką łatwopalność.

Ale nieruchomości

-Strukturalna formuła butino (niezależnie od tego, do którego wspomniany jest izomer) to c₄H₆, który ma strukturę liniową.

-Jedną z reakcji chemicznych cierpiących na cząsteczkę alei jest izomeryzacja, w której w cząsteczce występują z tyłu i migracja potrójnego wiązania.

-1-butino znajduje się w fazie gazowej, ma bardzo wysoką łatwopalność i większą gęstość niż powietrze.

-Ta substancja jest również dość reaktywna, aw obecności ciepła może powodować gwałtowne wybuchy.

-Ponadto, gdy ten bezbarwny gaz doświadcza niepełnej reakcji spalania może powodować tlenek węgla (CO).

-Gdy oba izomery są narażone na wysokie temperatury, mogą doświadczyć wybuchowych reakcji polimeryzacji.

-2-butino znajduje się w fazie ciekłej, chociaż jest również uważane za dość łatwopalne w standardowych warunkach ciśnienia i temperatury.

-Substancje te mogą doświadczać gwałtownych reakcji w obecności silnych substancji utleniających.

-Podobnie, gdy są one w obecności gatunków redukujących, reakcje egzotermiczne zachodzą z wynikającym z tego uwalniania wodoru gazowego.

-Po kontakcie z niektórymi katalizatorami (takimi jak niektóre kwaśne substancje) lub gatunki inicjatywne mogą wystąpić egzotermiczne reakcje polimeryzacji.

Może ci służyć: materiały aglomerantowe

Butino używa

Ponieważ mają różne właściwości, oba izomery mogą przedstawić różne zastosowania i aplikacje, jak pokazano poniżej:

Po pierwsze, bardzo często jedną z 1-butino jest jego zastosowanie jako etap pośredni w procesie produkcji innych substancji o charakterze organicznym pochodzenia syntetycznego.

Z drugiej strony ten gatunek chemiczny jest stosowany w przemyśle produkcyjnym gumowym i związkach pochodnych; Jak na przykład, gdy chcesz uzyskać benzol.

Podobnie jest stosowany w procesie produkcyjnym szerokiej gamy produktów z tworzyw sztucznych, a także w opracowaniu wielu substancji polietylenowych uważanych za wysoką gęstość.

1-butino jest również często stosowane jako element procedur cięcia i spawania niektórych stopów metali, w tym stali (stopu żelaza i węgla).

Z drugiej strony, 2-butino izomer jest stosowany w połączeniu z innym alkinem zwanym właściwym w syntezie niektórych substancji znanych jako wynajęte hydrochinony, gdy przeprowadza się proces całkowitej syntezy α-tokoferolu (witamina E) (witamina (witamina E) (witamina MI).

Bibliografia

1. Wikipedia (s.F.). Butenene. Odzyskane z.Wikipedia.org
2. Yoder, c. H., Leber p. DO. I Thomsen, m. W. (2010). Most do chemii organicznej: koncepcje i nomenklatura. Odzyskane z książek.Google.współ.Iść
3. Badanie.com (s.F.). Butenene: formuła strukturalna i izomery. Uzyskane z badania.
4. Pubchem (s.F.). 1-butyne. Odzyskane z Pubchem.NCBI.NLM.Nih.Gov
5. Pubchem (s.F.). 2-butyne. Uzyskane z Pubchem.NCBI.NLM.Nih.Gov