Losowe i nierandomowe kojarzenie

Co to są losowe i nierandomowe?

On losowe i nierandomowe kojarzenie Są to mechanizmy ewolucyjne różnych gatunków. On losowe krycie To dzieje się, gdy jednostki wybierają losowych towarzyszy, którzy chcą się łączyć. On Non -Random Percie To występuje z osobami, które mają bliższy związek.

Kulanie bezrandomowe powoduje rozkład alleli nierandomowych u osoby. Jeśli istnieją dwa allele (a i a) w osobach o częstotliwościach p i q, częstotliwość trzech możliwych genotypów (AA, AA i AA) będzie odpowiednio P², 2pq i Q². Jest to znane jako równowaga Hardy-Weinberg.

Zasada Hardy-Weinberga określa, że ​​nie ma znaczących zmian w dużych populacjach osób, wykazując stabilność genetyczną.

Przewiduje to, czego się spodziewa, gdy populacja nie ewoluuje i dlaczego dominujące genotypy nie zawsze są bardziej powszechne niż recesyjne.

Aby nastąpiła zasada Hardy-Weinberga, losowe krycie musi wystąpić. W ten sposób każda osoba ma możliwość krycia. Ta możliwość jest proporcjonalna do częstotliwości występujących w populacji.

Podobnie nie mogą wystąpić mutacje, aby częstotliwości alleli nie zmieniły się. Konieczne jest również, aby populacja miała duży rozmiar i jest izolowana. I aby wystąpić to zjawisko, potrzebna jest naturalna selekcja.

W populacji, która jest w równowadze, kojarzenie musi być losowe. W nierandomie jednostki mają tendencję do wybierania kolegów bardziej podobnych do siebie. Chociaż nie zmienia to częstotliwości allelicznych, wytwarzane są mniej heterozygotyczne osoby.

Aby spowodować odchylenie od dystrybucji Hardy-Weinberga, kojarzenie gatunku musi być selektywne. Jeśli spojrzymy na przykład ludzi, krycie jest selektywne, ale koncentruje się na rasie, ponieważ istnieje większe prawdopodobieństwo krycia z kimś z tej samej grupy.

Jeśli krycie nie jest losowe, nowe pokolenia osób będą miały mniej heterozygotyczne niż inne rasy, które są losowe.

Możemy więc wywnioskować, że jeśli nowe pokolenia osobników gatunku mają mniej heterozygotyczne w swoim DNA, może to wynikać z faktu, że jest to gatunek używa selektywnego krycia.

Większość organizmów ma ograniczoną zdolność dyspersji, więc wybiorą partnera z lokalnej populacji. W wielu populacjach kojarzenie z pobliskimi członkami są bardziej powszechne niż w przypadku bardziej odległych członków populacji.

Dlatego sąsiedzi są bardziej powiązani. Apaientacja z osobami podobieństw genetycznych jest znana jako endogamia.

Homakość wzrasta wraz z każdą kolejną generacją endogamii. Dzieje się tak w grupach ludnościowych, takich jak rośliny, gdzie w wielu przypadkach występuje samozapłanianie.

Endogamia nie zawsze jest szkodliwa, ale istnieją przypadki, że w niektórych populacjach mogą powodować depresję endogamiczną, w której osoby mają mniej zdolności niż nie -edagamiczne.

Ale w nierandomie para jest wybierana, z którą należy się rozmnażać dla ich fenotypu. To sprawia, że ​​częstotliwości fenotypowe i powoduje ewolucję populacji.

Przykład kojarzenia losowego i nierandomu

Jest bardzo łatwy do zrozumienia na przykładzie: jednym z nierandomów byłoby na przykład skrzyżowanie tej samej rasy, aby kontynuować pozyskiwanie psów o wspólnych cechach.

A przykładem losowego krycia byłoby ludzi, w którym wybierają swojego partnera.

Mutacje

Wiele osób uważa, że ​​endogamia może prowadzić do mutacji. Jednak nie zawsze jest to prawdą, mutacje mogą wystąpić zarówno u partnerów losowych, jak i nierandomowych.

Mutacje są nieprzewidywalnymi zmianami w DNA podmiotu, które się urodziły. Są one wytwarzane przez błędy w informacjach genetycznych i ich późniejszej replikacji. Mutacje są nieuniknione i nie ma sposobu, aby ich zapobiec, chociaż większość genów mutan z małą częstotliwością.

Gdyby nie było mutacji, zmienność genetyczna nie byłaby przedstawiona, kluczowy w doborze naturalnej.

Niezbędne kojarzenie występuje u gatunków zwierząt, w których tylko kilka mężczyzn uzyskuje dostęp do kobiet, takich jak słonie morskie, jelenie i alces.

Aby ewolucja była kontynuowana u wszystkich gatunków, muszą istnieć formy, aby zmienność genetyczna zwiększa. Te mechanizmy to mutacje, dobór naturalny, dryf genetyczny, rekombinacja i przepływ genetyczny.

Mechanizmy zmniejszające różnorodność genetyczną to selekcja naturalna i dryf genetyczny. Wybór naturalny powoduje, że osoby przetrwają, którzy mają najlepsze warunki, ale dzięki temu elementy różnicowania genetycznego są tracone. Dryf genetyczny, jak komentuje powyżej, występuje, gdy populacje podmiotów rozmnażają.

Mutacje, rekombinacja i przepływ genetyczny zwiększają różnorodność genetyczną u populacji osób. Chociaż mutacja genetyczna może wystąpić zamiennie z rodzajem reprodukcji, czy to losowe, czy nie.

Reszta przypadków, w których różnorodność genetyczna może wzrosnąć przez losowych partnerów. Rekombinacja występuje, gdy dwie osoby o zupełnie różnych genach, tak że łączyły się,.

Na przykład u ludzi każdy chromosom jest powielany, odziedziczony po jednej z matki i drugiego ojca. Kiedy organizm produkuje gamety, gamety uzyskują tylko jedną kopię każdego chromosomu komórkowego.

W zmienności przepływu genetycznego kojarzenie może wpływać na inny organizm, który normalnie wchodzi w grę z powodu imigracji jednego z rodziców.

Bibliografia

1. Lande, r. (1979). Ilościowa analiza genetyczna ewolucji wielowymiarowej, zastosowana do mózgu: allometria wielkości ciała. Ewolucja.
2. Haldane, J. (1949). Sugestie dotyczące ilościowego pomiaru szybkości ewolucji. Ewolucja.