Aparat jutaglomerularny

Schemat urządzenia jutaglomerular. Źródło: Openx College, CC o 3.0, Wikimedia Commons

Jakie jest urządzenie jutaglomerularne?

On Aparat jutaglomerularny Jest to struktura nerek, która reguluje funkcjonowanie każdego Nefronu. Nefronowie są podstawowymi jednostkami strukturalnymi nerek, odpowiedzialnymi za oczyszczenie krwi, gdy przechodzi przez te narządy.

Urządzenie jutaglomerularne znajduje się w części kanalików Nefronowych i aferentnej arteriolu. Rurka Nefronu jest również znana jako Glomerulus, a stamtąd nazwa urządzenia.

Urządzenie i nefrony

W ludzkiej nerce jest około dwóch milionów nefronów odpowiedzialnych za produkcję moczu. Jest podzielony na dwie części: korpus nerkowy i system kanalików.

Korpus nerek

W korpusie nerkowym, w którym znajduje się kłębuszek, wykonuje się pierwszą filtrację krwi. Glomerulus jest funkcjonalną jednostką anatomiczną nerki, która znajduje się wewnątrz nefronów.

Glomerulus jest otoczony zewnętrznym owijaniem, kapsułką Bowmana. Ta kapsułka znajduje się w rurowym składniku Nefronu.

W kłębuszku występują główna funkcja nerek, która polega na filtrowaniu i oczyszczaniu osocza krwi jako pierwszego etapu tworzenia moczu. Glomerulus to tak naprawdę sieć naczyń włosowatych poświęconą filtracji plazmowej.

Tętnicze aferentne to grupy naczyń krwionośnych odpowiedzialnych za przekazanie krwi do nefronów, które tworzą układ moczowy. Lokalizacja tego urządzenia jest bardzo ważna dla jego funkcji, ponieważ pozwala wykryć obecność zmian ciśnienia krwi, które dociera do kłębuszków.

Glomerulus w tym przypadku odbiera krew przez aferentną tętnicę i przepływa w efferent. Efferent Arteriola wykonuje ostateczne filtrowanie, które pozostawia Nefron, prowadząc do rurki kolekcjonerskiej.

W tych tętniczkach występuje wysokie ciśnienie, które ultrafiltra cieczy i materiały rozpuszczalne w krwi, wylewając je na kapsułkę Bowmana. Podstawowa jednostka filtracyjna jest tworzona przez kłębuszkę i jego kapsułkę.

Może ci służyć: Klasyfikacja kości: zgodnie z kształtem, rozmiarem, strukturą, funkcją

Homeostaza to zdolność żywych istot do utrzymania stabilnego stanu wewnętrznego. Gdy występują zmiany ciśnienia otrzymanego w kłębuszkach nerkowych, nefronowie wydalają hormon reniny, aby utrzymać homeostazę ciała.

Renin, znany jako angiotensynogeaza, jest hormonem, który kontroluje wodę i sole ciała.

Po filtrowaniu krwi w korpusie nerkowym przechodzi ona do układu rurowego, gdzie substancje, które zostaną wchłonięte, a te, które zostaną odrzucone, są wybierane.

System kanalików

Układ rurowy ma kilka części. Bliższe wyprofilowane rurki są odpowiedzialne za odbieranie filtrowania kłębuszków, gdzie do 80% tego, co jest filtrowane do ciałek.

Bliższa prosta kanalika, znana jako opadający gruby odcinek uchwytu Henle, stanowi niewielką absorpcję.

Cienki segment uchwytu Henle'a, który ma kształt U, rozwija różne funkcje, koncentruje zawartość płynu i zmniejsza przepuszczalność wody. A w ostatniej części uchwytu Henle dystalna rura odbytnicza filtrowanie nadal jest skoncentrowane, a jony są reabsorbowane.

Wszystko to prowadzi do zbierających kanalików, które kierują moczem do miednicy nerkowej.

Komórki urządzeń termotaglomerularnych

Wyróżnia się trzy typy komórek:

Komórki końcowe

Komórki te są znane jako komórki ruyter lub ziarniste komórki urządzenia końcowego. Ziarniste, ponieważ granulki reninowe uwalniają.

Ponadto również syntetyzują i przechowują reninę. Jego cytoplazma jest nękana urządzeniami miofibryli, Golgiego, Rer i mitochondriów.

Aby komórki mogły uwolnić reninę, muszą otrzymać bodźce zewnętrzne, które są podzielone na trzy typy:

- Pierwszy bodziec generowany przez segregację reniny jest wytwarzany przez spadek ciśnienia krwi aferentnej tętnicy.

Ta tętniczka jest odpowiedzialna za przyniesienie krwi do kłębuszków. Ten spadek powoduje zmniejszenie perfuzji nerek, które, gdy się to zdarza, powoduje, że lokalne baroreceptory uwalniają reninę.

- Jeśli stymulujemy układ współczulny, otrzymujemy również odpowiedź od komórek Ruyter. Receptory adrenergiczne beta-1 stymulują układ współczulny, co zwiększa ich aktywność, gdy ciśnienie krwi maleje.

Może ci służyć: krążenie płodu: operacja i cechy anatomiczne

Jak widzieliśmy, jeśli ciśnienie krwi maleje, Renina zostanie uwolniona. Aferentna tętniczka, która przenosi substancje, jest ograniczona, gdy zwiększa się aktywność układu współczulnego. Kiedy nastąpi to zwężenie, zmniejsza wpływ ciśnienia krwi, co również aktywuje baroreceptory i zwiększa wydzielanie reniny.

- Trzecim bodźcem, który zwiększa ilość wytwarzanej reniny, jest zmiana ilości chlorku sodu. Te zmiany są wykrywane przez gęste komórki plamki, co zwiększa wydzielanie reniny.

Te bodźce nie występują osobno, wszystkie zbieżą się w celu regulacji uwalniania hormonów. Ale mogą pracować niezależnie.

Gęsta plamka

Znane jako komórki degradulowane, znajdują się w nabłonku dystalnego wyposażonego kanalików. Mają wysoki kształt sześcienny lub niski cylindryczny.

Jego jądro znajduje się wewnątrz komórki, mają one infujądrowe urządzenie Golgiego i przestrzenie błonowe, które umożliwiają filtrowanie moczu.

Komórki te, gdy zauważają, że stężenie chlorku sodu, wytwarzają związek zwany adenozyną. Ten związek hamuje wytwarzanie reniny, co zmniejsza szybkość filtracji kłębuszkowej. Jest to część systemu sprzężenia zwrotnego Tubuloglomerular.

Gdy wzrasta ilość chlorku sodu, osmolarność komórek wzrasta. Oznacza to, że liczba substancji w roztworze jest większa.

Aby uregulować tę osmolarność i pozostać na optymalnym poziomie, komórki pochłaniają więcej wody i puchnąć. Jeśli jednak poziomy są bardzo niskie, komórki aktywują syntazę syntastyczną tlenku, efektu rozszerzania naczyń krwionośnych.

Komórki mezangialne ekstraglomerularne

Znane jako Polkissen lub Lacis, komunikują się z wewnątrzklomerowymi. Sprawiają, że związki tworzą kompleks i są połączone z wewnątrzklomerowymi przez związki szczelinowe. Związki GAP to te, w których zbliżają się sąsiednie błony, a przestrzeń śródmiąższowa jest zmniejszona.

Nie jest jeszcze znane z pewności, jaka jest jego funkcja, ale działania, które wykonują: próbują podłączyć gęstą plamkę i wewnątrzmeralne komórki mezangialne.

Może ci służyć: proteinogram

Ponadto wytwarzają matrycę mezangialną. Ta matryca, utworzona przez kolagen i fibronektynę, działa jako wsparcie naczyń włosowatych.

Komórki te są również odpowiedzialne za produkcję cytokin i prostaglandyn. Cytokiny są białkami regulacyjnymi aktywności komórkowej, a prostaglandyny to substancje pochodzące z kwasów tłuszczowych.

Uważa się, że komórki te aktywują układ współczulny w czasach ważnych zrzutów, unikając utraty płynów przez mocz, jak to możliwe w przypadku krwawienia.

Histologia urządzeń serwowarowych

Krew przybywa przez aferentną tętnicę, która jest podzielona przez tworzenie naczyń włosowatych, które ponownie tknią, tworząc inną tętnicę, odprężanie, odpowiedzialne za wyjście krwi. Glomerulus jest podtrzymywany przez matrycę utworzoną głównie z kolagenu. Ta macierz nazywa się Mesangio.

Sieć naczyń włosowatych, która składa się z kłębuszków kłębuszkowych, jest otoczona warstwą płaskich komórek, znaną jako podocyty lub komórki nabłonkowe trzewne. Wszystko to tworzy pióropusz kłębuszkowy.

Kapsułka zawierająca pióropusz kłębuszkowy jest znany jako kapsułka Bowmana. Powstaje go płaski nabłonek, który go pokrywa, i błonę podstawową. Pomiędzy kapsułką Bowman i Penacho znajdują się komórki nabłonkowe ciemieniowe i trzewne.

Urządzenie JEXTAGLOMERULALE składa się z:

- Ostatnia część aferentnej arterioi, która przenosi krew.

- Pierwsza sekcja Efferent Arteriola.

- Ekstraomerularny mezangiusz, który jest między obiema tętniczkami.

- I wreszcie gęsta plamka, która jest wyspecjalizowaną płytą komórkową, która przylega do bieguna naczyniowego kłębuszkowego. 

Interakcja składników urządzenia końcowego reguluje hemodynamikę według ciśnienia krwi, które wpływają na kłębuszek za każdym razem.

Wpływa również na układ współczulny, hormony, lokalne bodźce i równowaga hydroelektrolityczna. 

Bibliografia

1. S. Becket (1976). Biologia, nowoczesne wprowadzenie. Oxford University Press.
2. Lynch, c.F., Cohen, m.B. (1995). Układ moczowy. Rak. 
3. Saladyn, k.S., Miller, L. (1998). Anatomia i Fizjologia. WCB/McGraw-Hill.