Anticodón

Co to jest antykodon?

A Anticodón Jest to sekwencja trzech nukleotydów, która jest obecna w przenoszonym moleku RNA.

To rozpoznanie między kodonami a antykodonami jest antyrównoległe; to znaczy jeden znajduje się w kierunku 5 '-> 3', a drugi jest przymocowany w sensie 3 '-> 5'. To rozpoznanie między trzema sekwencjami nukleotydowymi (trypletowymi) jest niezbędne dla procesu translacji; to znaczy w syntezie białka w rybosomie.

Zatem podczas tłumaczenia cząsteczki RNA komunikatora są „odczytywane” poprzez rozpoznanie ich kodonów przez antykodony transferu RNA. Te cząsteczki nazywane są, ponieważ przenoszą specyficzny aminokwas do cząsteczki białkowej, która jest tworzona w rybosomie.

Istnieje 20 aminokwasów, każde kodowane przez określony tryplet. Jednak niektóre aminokwasy są kodowane przez więcej niż jeden tryplet.

Dodatkowo niektóre kodony są rozpoznawane przez leki przeciwkodony w przenoszących cząsteczkach RNA, które nie mają zjednoczonych aminokwasów; To są skorzystające kodony stopu.

Opis

Antikodon powstaje przez sekwencję trzech nukleotydów, które mogą zawierać dowolną z następujących zasad azotowych: adeninę (A), guaninę (G), uracyl (U) lub cytozyny (C) w kombinacji trzech nukleotydów, w taki sposób który działa jak kod.

Antykolodony są zawsze występujące w przenoszonych cząsteczkach RNA i zawsze znajdują się w sensie 3 '-> 5'. Struktura tych ARN jest podobna do koniczyny, dzięki czemu jest podzielona na cztery pętle (lub więzi); W jednej z pętli jest antykodon.

Antykolodony są niezbędne do rozpoznania kodonów Messenger RNA, aw konsekwencji do procesu syntezy białek we wszystkich żywych komórkach.

Funkcje antykolodonów

Główną funkcją antykodonów jest specyficzne rozpoznawanie trojaczek, które tworzą kodony w cząsteczkach RNA Messenger. Kodony te są instrukcjami skopiowanymi z cząsteczki DNA w celu dyktowania kolejności aminokwasów w białku.

Ponieważ transkrypcja (synteza kopii komunikatora RNA) występuje w kierunku 5 '-> 3', kodony posłańca RNA mają taką orientację. Dlatego antykodony obecne w przenoszonych cząsteczkach RNA muszą mieć odwrotną orientację, 3 '-> 5'.

Ten związek jest spowodowany komplementarnością. Na przykład, jeśli kodon ma 5'-AGG-3 ', antykodon to 3'-UCC-5'. Ten rodzaj specyficznej interakcji między kodonami i antykodonami jest ważnym krokiem, który umożliwia sekwencję nukleotydową w przekaźnikowym RNA kodowanie sekwencji aminokwasowej w białku.

Różnice między antykodonem i kodonem

- Antykolodony to jednostki trinukleotydowe w TRNA, uzupełniające kodony w mRNA. Pozwalają tRNA dostarczyć prawidłowe aminokwasy podczas produkcji białka. Zamiast tego kodony są jednostkami trinukleotydowymi w DNA lub RNA, które kodują specyficzny aminokwas w syntezie białek.

- Antykodony są łącznikiem między sekwencją nukleotydową mRNA a sekwencją aminokwasową białka. Przeciwnie, kodony przenoszą informacje genetyczne z jądra, w którym stwierdzono, że DNA jest rybosomów, w których przeprowadza się synteza białek.

- Antykodon znajduje się w przeciwkodonowym ramieniu cząsteczki TRNA, w przeciwieństwie do kodonów, które znajdują się w cząsteczce DNA i RNAM.

- Antykodon jest uzupełniający się do odpowiedniego kodonu. Z drugiej strony kodon w RNM jest uzupełniający się do trójbole nukleotydowej pewnego genu w DNA.

- TRNA zawiera antykodon. Przeciwnie, mRNA zawiera wiele kodonów.

Hipoteza równoważenia

Hipoteza równoważenia sugeruje, że związki między trzecim nukleotydem kodonu RNA posłańca a pierwszym nukleotydem przenoszącego antykodonu RNA są mniej specyficzne niż stawy między pozostałymi dwoma nukleotydami trypletu.

Crick opisał to zjawisko jako „równowagę” w trzeciej pozycji kodonu. Coś dzieje się w tej pozycji, która pozwala związkom mniej surowym niż zwykle. Jest również znany jako bamboleo lub tamol.

Hipoteza Bamboleo tego Cricka wyjaśnia, w jaki sposób antykodon danego arnta może łączyć się z dwoma lub trzema różnymi kodonami RNM.

Crick zaproponował, że będąc parą baz (między podstawą 59 antykodonu w ART a podstawą 39 kodonu w RNM) mniej ścisłym niż normalnie, pewne „bamboleo” lub zmniejszone powinowactwo jest dozwolone w tym miejscu.

W rezultacie pojedyncza trójna często rozpoznaje dwa lub trzy powiązane kodony, które określają dany aminokwas.

Zwykle wiązania wodorowe między zasadami antykodonów ARNT i kodonów RNM są zgodne z ścisłymi zasadami parowania zasad tylko dla pierwszych dwóch podstaw kodonu. Jednak efekt ten nie występuje na wszystkich trzecich pozycjach wszystkich kodonów ARNM.

RNA i aminokwasy

Na podstawie hipotezy Bamboleo przewidywano istnienie co najmniej dwóch transferowych RNA dla każdego aminokwasu z kodonami, które wykazują całkowitą zwyrodnienie, które okazało się prawdziwe.

Ta hipoteza przewidywała również pojawienie się trzech transferowych RNA dla sześciu kodonów serynowych. Rzeczywiście trzy arn zostały scharakteryzowane dla seryny:

• Art for Serine 1 (Anticodón Agg) dołącza do kodonów UCU i UCC.
• Art for Serine 2 (Anticodón Agu) dołącza do kodonów UCA i UCG.
• ART dla seryny 3 (Anticodón UCG) wiąże się z kodonami AGU i AGC.

Te specyficzności zostały zweryfikowane przez stymulowany związek oczyszczonych trinukleotydów aminoacilu, do rybosomów in vitro.

Wreszcie kilka transferowych RNA zawiera podstawę inozyny, która jest wykonana z puryny hipoksantyny. Inozyna jest wytwarzana przez post -desyktywną modyfikację adenozyny.

Hipoteza Bamboleo Cricka przewidywała, że ​​gdy inozyna jest obecna na końcu 5 'antykodonu (pozycja oscylacji), byłaby sparowana z uracylem, cytozyną lub adeniną w kodonie.

W rzeczywistości alanil-arnt oczyszczony zawierający inozyną (I) w pozycji 5 'antykodonu wiąże się z rybosomami aktywowanymi trinukleotydami GCU, GCC lub GCA.

Ten sam wynik uzyskano z innymi oczyszczonymi tRNA z inoziną w pozycji 5 'antykodonu. Dlatego hipoteza Bamboleo Cricka wyjaśnia związki między ARN i kodonami, biorąc pod uwagę kod genetyczny, który jest zdegenerowany, ale uporządkowany.

Bibliografia

1. Brooker, r. (2012). Pojęcia genetyki  (1. wyd.). McGraw-Hill Companies, Inc.
2. Brown, t. (2006). Genomy 3 (3^{R & D}). Garland Science.
3. Griffiths, a., Wessler, s., Carroll, s. & Doebley, j. (2015). Wprowadzenie do analizy genetycznej (11 wyd.). W.H. Obywatel
4. Lewis, r. (2015). Ludzka genetyka: koncepcje i zastosowania(11 wyd.). McGraw-Hill Education.
5. SNUSTAD, D. & Simmons, m. (2011). Zasady genetyki(6 wyd.). John Wiley i synowie.