Pojęcie czynszu, bardziej popularne radykałowie, struktura

Pojęcie czynszu, bardziej popularne radykałowie, struktura

A wypożyczam Jest to grupa lub podstawnik, który wywodzi się z alkanów poprzez eliminowanie jednego z jego hydrogenów. Składa się zatem z węgla i wodoru, a jego ogólny wzór wynosi CNH2n+1, zamiast cNH2n+2 Dla wszystkich alkanów niecyklicznych, to znaczy łańcuchy liniowe lub rozgałęzione.

Czynsz, jako grupa, jest symbolizowany literą r. Zatem strukturę molekularną wielu związków organicznych można uogólnić wraz z wprowadzeniem r. W nich R jest tylko częścią cząsteczki, połączoną z jej szkieletem lub reaktywną grupą funkcjonalną.

Grupa czynszowa. Źródło: Gabriel Bolívar.

Najwyższy obraz jest przykładem powyższego. Metano, rozdz4, Jest alkanem, a kiedy traci jeden z jego hydrogenów, łącząc się z cząsteczką lub grupą, przekształca się w metyl, ch3-. Metyl nie jest związkiem: nie istnieje jako wolna cząsteczka; Chyba że jest to rodnik metylowy, Cho3·, Który jest wysoce reaktywny.

Czynsz, symbolizowany za pomocą r, tworzy kowalencyjną więź z resztą cząsteczki. Zatem związki alquiliczne są reprezentowane jako RG, gdzie G jest grupą, która obejmuje całą cząsteczkę. Na przykład alkohole mają wzór ROH, więc są to związki alkilowe.

[TOC]

Nomenklatura

Nomenklatura czynszu nie ma nic wspólnego z dochodem nieruchomości. Pochodzi to z tej samej nomenklatury alkanów, z której wywodzi się. Na przykład na powyższym obrazie metan jest przekształcany w grupę metylową. Zatem wystarczy zastąpić zakończenie -rok, nazwy alkanów, po zakończeniu -ILO.

Inny przykład od Ethanu, Cho3Ch3. Podczas utraty jednego z jego wodoru i powiązanego z cząsteczką lub grupą, jest on przekształcany w grupę etylową, CH3Ch2-.

Może Ci służyć: typ linku CO2

W ten sam sposób występuje ze wszystkimi innymi alkanami, nawet te, które składają się z cyklicznych łańcuchów, takich jak cykloheksan, który jest przekształcany w cykloheksyl.

Radykałowie częściej

Rodniki alkynów to „luźne i reaktywne kawałki”, które są uzyskiwane, gdy R jest oddzielone od cząsteczki. Ich obfitości są proporcjonalne do wynajętych grup, z których pochodzą. Na przykład grupa metilo, cho3- I radykalne metyl, cho3· Są stosunkowo takie same jak wspólne.

Zasadniczo rodniki lub grupy wynajmu pochodzące z alkanów zawierających mniej niż pięć atomów węgla w ich szkielecie, są najczęstsze. To znaczy powyżej pentano i wszystkich jego izomerów, rodniki te stają się trudniejsze do znalezienia.

Ponieważ? Istnieją dwa powody. Po pierwsze, cząsteczki węglowodorów, w warunkach wysokiej energii, mają tendencję do zerwania wiązań, więc ich rozmiary i masy cząsteczkowe są zmniejszone.

A drugie jest to, że w naturze są „zupy izomerowe”, które są bardzo trudne do oczyszczenia przez destylację ze względu na niewielką różnicę między ich punktami wrzenia.

Jest zatem, że najliczniejsze alkli i ich rodniki to krótkie łańcuch, z wieloma atomami węgla mniej niż sześć. Przykładami tych ARK to: CH3-, Ch3Ch2-, Ch3Ch2Ch2-, Ch3Ch2Ch2Ch2-, i jego możliwe izomery.

Struktura

Do tej pory adresowane ALK mają liniowe struktury łańcucha. Jego struktury, zgodnie z oczekiwaniami, są takie same jak struktury alkanów tych, którzy postępują.

Linearne lewatki spowodują liniowe grupy alkimalne. Z drugiej strony rozgałęzione szczyty generują rozgałęzione alkale. To samo dzieje się z cyklicznymi alkanami.

Może ci służyć: jodometria: fundamenty, reakcje, procedura ogólna,

Jednak alkany liniowe mogą również powodować pozornie rozgałęzione alkale, w zależności od tego, który z jego atomów węgla traci wodór. Rozważ przykład propanu:

Struktura propanu i jej pochodne grupy alkle. Źródło: Gabriel Bolívar.

Jeśli stracisz wodór z dowolnego z jego pierwotnych węgli, to znaczy z jego końców, grupa propylowa jest uzyskiwana, ch3Ch2Ch2-.

Tymczasem, jeśli wodór traci go z węgla wtórnego lub centralnego, uzyskuje się grupę izopropylową (CH3)2Ch-. Na zdjęciu pokazano dwa związki RX, a R to propyl lub izopropil.

Nieruchomości

Grupy wynajmu zwykle nie reagują, ponieważ ich łącza C-C lub C-H nie są łatwe do zerwania. Niezależnie od ich struktury molekularnej, wszystkie mają wspólną właściwość: hydrofobowość. To znaczy nie wykazują powinowactwa do wody ani żadnego rozpuszczalnika polarnego. Ale robią to dla tłuszczów.

Gdy grupa Renta jest bardzo duża lub gdy jest ich wiele w cząsteczce, jej hydrofobowość wzrasta. To samo mówi, że jego lipofilność rośnie (miłość do tłuszczów). Im bardziej „wynajęta” jest cząsteczka, tym większe powinowactwo będzie miało dla tłuszczu, i trudniej będzie go usunąć za pomocą wody.

Przykłady związków alkilowych

Termin „związki alkilowe” jest niezwykle niejednoznaczny pod względem chemii organicznej. Grupa lub cząsteczka, do której grupa Rento R jest zawsze nadana priorytet. I to te grupy lub cząsteczki definiują rodziny związków organicznych.

Jednak gdy grupy te występują częściej w chemii nieorganicznej, podobnie jak w przypadku halogenów i siarczanów, na składnik alquil. Niektóre przykłady zostaną wspomniane w celu wyjaśnienia tego punktu.

Może ci służyć: wodór: historia, struktura, właściwości i zastosowania

Wynajmować hacki

Bromek metylu

Rent Halluros ma ogólną formułę RX, w której X jest atomem halogenowym (F, Cl, Br i I), a R dowolna grupa lub zamiennik alkilowy. Na przykład Cho3BR to bromek metylu.

Wypożyczania siarczanów

Siarczan dimetilowy

Siarczany czynszowe mają formułę Roso General3R ', gdzie r i r' to dwie grupy alkalowe, które mogą być takie same lub różne. Zatem mamy siarczan dimetylu, cho3NIEDŹWIEDŹ3Ch3 albo ja2południowy zachód4.

Wypożycz borates

Rent Borats mają ogólną formułę (RO3) B. Na przykład (cho3Ch2ALBO)3B o (ETO)3B nazywa się etylową boranem.

Triaquilboros

Podobnie mamy triaquilboros, którego ogólną formułą jest r3B. Na przykład (cho3)3B o ja3B nazywa się trimetylborano (TMB).

Alkohole

Alkohole są również związkami alliquilowymi, a ich ogólną formułą jest ROH. Jednak pojedyncza obecność grupy OH traci znaczenie dla wynajętych grup. Alkohole nie są nazywane „wodorotlenkami alkilowymi”, ponieważ czynsz jako taki nie są najbardziej fundamentalnymi częściami ich cząsteczek, ale OH.

Z drugiej strony w poprzednich przykładach nacisk kładziony jest na obecność wynajętych grup R; Ponieważ w odpowiedzi na halogeny, siarczany, boros i boratos są bardzo.

Bibliografia

  1. Morrison, r. T. i Boyd, R, N. (1987). Chemia organiczna. 5. edycja. Redakcja Addison-Wesley Inter-American.
  2. Carey f. (2008). Chemia organiczna. (Szósta edycja). MC Graw Hill.
  3. Graham Solomons t.W., Craig b. Fryhle. (2011). Chemia organiczna. (10. edycja.). Wiley Plus.
  4. Wikipedia. (2020). Alkil. Źródło: w:.Wikipedia.org
  5. Danielle Reid. (2020). Grupa alkilowa: Definicja i przegląd. Badanie. Odzyskane z: Study.com
  6. Chemia librettexts. (6 kwietnia 2020). Grupy alkilowe. Odzyskane z: chem.Librettexts.org