Charakterystyka ADP (adenozyna difosforanu), struktura i funkcje

On Adeniny dyfosforanu, W skrócie ADP, jest to cząsteczka utworzona przez rybozę zakotwiczoną dla adeniny i dwóch grup fosforanowych. Związek ten ma istotne znaczenie w metabolizmie i przepływu energii komórek.

ADP jest stale konwersja na ATP, triffosforan adenosín i AMP, monofosforan adenozyny. Cząsteczki te różnią się jedynie liczbą grupy fosforanowej, którą posiadają i są niezbędne do wielu reakcji występujących w metabolizmie żywych istot.

Źródło: Copyright: [[W: GNU Darmowa licencja dokumentacji | Darmowy dokumentat GNU

ADP jest produktem dużej liczby reakcji metabolicznych, które wykonują komórki. Energia wymagana do tych reakcji jest dostarczana przez ATP, a przez pęknięcie tego samego w celu wygenerowania energii i ADP.

Oprócz jego funkcji jako bloku strukturalnego niezbędnego do tworzenia ATP, ADP okazało się również ważnym składnikiem w procesie krzepnięcia krwi. Jest w stanie aktywować serię receptorów, które modulują aktywność płytek krwi i inne czynniki związane z koagulacją i zakrzepicą.

[TOC]

Charakterystyka i struktura

Struktura ADP jest identyczna z strukturą ATP, brakuje tylko grupy fosforanowej. Ma wzór molekularny C₁₀H_piętnaścieN₅ALBO₁₀P₂ oraz masę cząsteczkową 427,201 g/mol.

Składa się ze szkieletu cukrowego przyłączonego do podstawy azotu, adeniny i dwóch grup fosforanowych. Cukier, który tworzy ten związek, nazywa się rybozą. Adenozyna jest powiązana z cukrem w węglu 1, podczas gdy grupy fosforanowe robią to w węglu 5. Następnie szczegółowo opiszemy każdy element ADP:

Może ci służyć: łuki gardła: Szkolenie i komponenty

Adenine

Spośród pięciu zasad azotu, które istnieją w naturze, adenina - lub 6 -amino puryna - jest jedną z nich. Jest pochodną purycznych zasad, więc zwykle nazywa się to purina. Składa się z dwóch pierścieni.

Ribosa

Riboza jest cukrem z pięcioma atomami węgli (to pentoza), którego wzór molekularny wynosi C₅H₁₀ALBO₅ i masa cząsteczkowa 150 g/mol. W jednej z jego cyklicznej postaci β-d-lebrounosa tworzy składnik strukturalny ADP. Pochodzi również z ATP i kwasów nukleinowych (DNA i RNA).

Grupy fosforanowe

Grupy fosforanowe to jony poliatomiczne utworzone przez atom fosforowy znajdujący się w środku i otoczony czterema atomami tlenu.  

Fosforany są wymienione w greckich literach w zależności od ich bliskości rybozy: najbliższa jest grupa fosforanowa Alfa (α), podczas gdy następna jest beta (β). W ATP mamy trzecią grupę fosforanową, gamma (γ). Ten ostatni jest tym, który jest pokazany w ATP, aby zapłacić ADP.

Połączenia, które jednoczą grupy fosforanowe, są nazywane fosfoanhydrumami i są uważane za łącza energetyczne. Oznacza to, że ile łamią, uwalniają znaczącą ilość energii.

Funkcje

Blok strukturalny dla ATP

Jak odnoszą się ADP i ATP?

Jak wspomnieliśmy, ATP i ADP są bardzo podobne na poziomie struktury, ale nie wyjaśniamy, w jaki sposób obie cząsteczki są powiązane z metabolizmem komórek.

Możemy sobie wyobrazić ATP jako „walutę komórkową”. Jest używany przez liczne reakcje, które występują przez całe nasze życie.

Może ci służyć: mięśnie ramienia i przedramienia

Na przykład, gdy ATP przenosi swoją energię na białko miozyny - ważny składnik włókien mięśniowych, powoduje zmianę w tworzeniu.

Wiele reakcji metabolicznych nie jest korzystnych energetycznie, więc konto energetyczne musi być „opłacane” inną reakcją: hydrolizę ATP.

Fosforany to cząsteczki o obciążeniu ujemnym. Trzy z nich są zjednoczone w ATP, co prowadzi do wysokiej odpychania elektrostatycznego między trzema grupami. Zjawisko to służy jako magazynowanie energii, które można uwolnić i przenieść na biologiczne reakcje ponowne.

ATP jest analogiczny do całkowicie załadowanej baterii, komórki go używają, a wynik jest akumulator „na wpół załadowany”. Ten ostatni, w naszej analogii, jest równoważny ADP. Innymi słowy, ADP zapewnia niezbędny surowiec do generowania ATP.

Cykl ADP i ATP

Podobnie jak w przypadku większości reakcji chemicznych, hydroliza ATP w ADP jest odwracalnym zjawiskiem. Oznacza to, że ADP może „naładować” - kontynuować naszą analogię baterii. Przeciwna reakcja, która obejmuje produkcję ATP, zaczynając od ADP, a fosforan nieorganiczny wymaga energii.

Musi istnieć stały cykl między cząsteczkami ADP i ATP, poprzez termodynamiczny proces transferu energii, z jednego źródła do drugiego.

ATP jest hydrolizowany przez cząsteczkę wody i generuje jako produkty ADP i fosforan nieorganiczny. W tym reakcji energia jest uwalniana. Pęknięcie linków fosforanowych ATP wydaje się około 30.5 kilojuli na mol ATP, a następnie uwalnianie ADP.

Może ci służyć: napinacz powięzi może: pochodzenie, nawadnianie i unerwienie, funkcje

Papier ADP w krzepnięciu i zakrzepicy

ADP jest cząsteczką o istotnej roli w hemostazie i zakrzepicy. Stało się jasne, że ADP bierze udział w hemostazie, ponieważ jest odpowiedzialny za aktywację płytek krwi poprzez receptory zwane p2y1, p2y12 i p2x1.

Receptor P2Y1 jest systemem sprzężonym z białkiem G i bierze udział w zmianie płytek krwi, w ich agregacji, w aktywności prokoagulantów oraz w adhezji i unieruchomieniu fibrynogenu.

Drugim odbiornikiem modulującym ATP jest P2Y12 i wydaje się być zaangażowany w funkcje podobne do opisanego powyżej odbiornika. Ponadto odbiornik aktywuje również płytki krwi przez innych antagonistów, takich jak kolagen. Ostatni odbiornik to P2X1. Strukturalnie jest to aktywowany kanał jonowy i powoduje przepływ wapnia.

Dzięki temu, co znany jest ten odbiornik, opracowano leki wpływające na jego działanie, będąc skutecznym w leczeniu zakrzepicy. Ten ostatni termin odnosi się do tworzenia skrzepów wewnątrz naczyń.

Bibliografia

1. Guyton, a. C., & Hall, j. I. (2000). Podręcznik ludzkiej fizjologii.
2. Hall, J. I. (2017). Guyton i Hall Treaty of Medical Fizjology. Elsevier Brazylia.
3. Hernandez, a. G. D. (2010). Traktat żywieniowy: skład i jakość odżywcza żywności. Wyd. Pan -american Medical.
4. Lim, m. I. (2010). Niezbędne rzeczy w metabolizmie i odżywianiu. Elsevier.
5. Pratt, c. W., & Kathleen, c. (2012). Biochemia. Redakcja nowoczesna instrukcja.
6. Voet, d., Voet, J. G., & Pratt, C. W. (2007). Podstawy biochemii. Panamérican Medical Editorial.