T struktura CD4 limfocyty T, funkcje, dojrzewanie

T limfocyty T CD4 Są rodzajem limfocytów T, które pełnią funkcje głównie jako komórka „akcesorium” lub „współpracy” podczas specyficznej lub adaptacyjnej odpowiedzi immunologicznej. Charakteryzują się obecnością receptora błony znanego jako „kompleks receptora komórek T”, skrócony jako TCR (angielski Odbiornik komórek T). Istnieją jednak różne subpopulacje komórek T, które są identyfikowane przez obecność innych cząsteczek oznaczania błony.

Te cząsteczki mają charakter białka i są znane jako część „grupy różnicowania” lub CD (z angielskiego Klaster zróżnicowania). Zgodnie z tym komórki T można podzielić na dwie główne grupy: limfocyty T CD4 i limfocyty T CD8.

Reprezentacja koreceptora CD4 we współpracy limfocyt T.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/by-sa/3.0)] przez Wikimedia Commons)

Te ostatnie są również znane jako „cytotoksyczne komórki T”, ponieważ w humoralnej odpowiedzi immunologicznej są bezpośrednio zaangażowane w eliminację komórek atakowanych przez wirusy lub mikroorganizmy wewnątrzkomórkowe.

T CD4 limfocyty są popularnie znane w literaturze jako „współpracujące limfocyty T”, ponieważ uczestniczą w aktywacji innych limfocytów układu odpornościowego: limfocyty B. Ich udział promuje zarówno aktywację, jak i produkcję i wydzielanie przeciwciał.

[TOC]

Struktura

T CD4 limfocyty mają charakterystykę strukturalną dowolnej innej komórki limfoidalnej. Mają wyraźne jądro, które ogranicza cytosol z wąskim pierścieniem między błoną plazmatyczną a jądrem.

Nie mają zbyt wielu organelli wewnętrznych, ale w mikrografach elektronicznych niektóre mitochondria, mały kompleks Golgiego, wolne rybosomy i kilka liosomów były podobne.

Komórki te pochodzą ze szpiku kostnego ze wspólnego prekursora z innymi komórkami limfoidalnymi, takimi jak komórki B i „naturalne mordercze” komórki (NK), a także reszta komórek krwiotwórczych.

Jednak jego dojrzewanie i aktywacja występuje poza szpikiem kostnym, w narządach znanym jako grasica, i mogą wykonywać swoje funkcje w niektórych wtórnych narządach limfatycznych, takich jak migdałki, wyrostek robaczkowy i inne.

Odróżniają się od innych komórek linii limfoidalnej przez ekspresję określonych markerów, w szczególności „odbiornika komórek t” (od angielskiego Odbiornik komórek T). Te białka powierzchniowe można rozważać jako kompleksy białkowe, które działają głównie w rozpoznawaniu przedstawionych im antygenów.

Do tych białek jest związane z innym kompleksem białkowym znanym jako CD3, który jest wymagany do oznakowania, który zachodzi podczas rozpoznawania antygenu.

Może ci służyć: osteoklasty: trening, cechy, funkcje, choroby

Z drugiej strony, współpraca limfocyty T wyrażają na ich powierzchni rodzaj cząsteczki „markerowej” znanej jako CD4, która, podobnie jak wszystkie cząsteczki w grupach różnicujących, rozpoznają określone miejsca „ograniczonych” receptorów przez cząsteczki MHC klasy II II.

Rodzaje limfocytów T CD4

W literaturze można znaleźć różne nazwy dla różnych rodzajów limfocytów T z markerami typu CD4, ale podkreśla rodzaj nomenklatury, która dyskryminuje rodzaj cytoquina, że ​​komórki te są w stanie wytwarzać.

W ten sposób zdefiniowano kilka rodzajów limfocytów współpracujących, w tym limfocyty Th1, TH2, TH9, TH17, TH22, TREG i Tregs lub regulatory lub regulatory.

Limfocyty Th1 wydzielają interferon gamma (IFN-γ) Cytoquina przydatna do aktywacji innych komórek układu odpornościowego znanego jako makrofagi. Współpracowanie limfocytów typu 2 (TH2) wydzielają szeroką gamę interleucyn, które promują produkcję przeciwciał.

Limfocyty T pęcherzykowe lub THF, które występują w pęcherzykach limfatycznych, uczestniczą w aktywacji komórek B, a także „pomoc” w produkcji i wydzielaniu przeciwciał, ponieważ wydzielają obfite ilości cytokin.

Kolejna klasa współpracy limfocytów, regulatorów lub limfocytów Tregs, regulują dużą liczbę funkcji komórkowych poprzez styki komórkowe, ekspresję cząsteczek powierzchniowych i wzmocnienie odpowiedzi na różne czynniki wzrostu.

W odniesieniu do opracowania tych „sub -okrętów” limfocytów T CD4, różne badania wykazały, że pochodzą one z tego samego prekursora komórek T, to znaczy nie pochodzą z oddzielnych linii, które są popełnione przed stymulacją antygenową.

Przeciwnie, na różnicowanie każdego rodzaju współpracy limfocytów ma wpływ wiele mikro -środowiskowych aspektów, do których poddawana jest komórka prekursorowa, co uważa się za dojrzałego i naiwnego limfocytu T CD4, jest stymulowane przez wytwarzane cytokiny wytworzone cytokiny przez makrofagi.

Funkcje

Limfocyty T CD4 działają głównie jako komórki współpracujące. Są to komórki, które są aktywowane i generują odpowiedzi immunologiczne na infekcje po ich znalezieniu, rozpoznawaniu i oddziaływaniu z atakującym antygenem.

Jego zdolność do rozpoznawania i połączenia z obcymi antygenami różni się znacznie od zdolności komórek B, ponieważ te ostatnie są w stanie rozpoznać rozpuszczalne antygeny w swoim stanie jako „naiwny stan”, przed całkowitym różnicowaniem.

Może ci służyć: ton: cechy i funkcje

Z drugiej strony limfocyty T (ogólne) mogą rozpoznać jedynie antygeny peptydowe przyłączone do innych cząsteczek kodowanych przez geny rodziny białkowej znane jako „główny kompleks zgodności tkankowej” lub MHC (angielski Główny kompleks zgodności tkankowej) I nazywa się to „ograniczeniem MHC”.

Istnieją co najmniej trzy rodzaje białek MHC i limfocyty CD4 T rozpoznają antygeny przedstawione w kontekście klasy II MHC.

Nazywa się je wspólnymi komórkami T lub „Pomocnicy„Ponieważ„ pomagają ”komórek B, które charakteryzują się wytwarzaniem przeciwciał zależnych od T, to znaczy potrzebują obecności limfocytów T.

Jego podstawowa odpowiedzialność polega na produkcji rozpuszczalnych cytokin, które uczestniczą w różnych procesach immunologicznych.

Jako komórki pamięci immunologicznej

Pewny zestaw dojrzałych i zróżnicowanych komórek CD4 może żyć przez dłuższy czas i zapewniać szybszą reakcję, gdy organizm, w którym staje w obliczu tego samego antygenu na sekundę.

Komórki, które są poświęcone „pamiętaniu” antygenów, które je aktywowały i wystrzeliwały ich różnicowanie, są znane jako „komórki T pamięci”.

Dojrzewanie i aktywacja

T CD4 limfocyty pochodzą ze szpiku kostnego, a następnie migrują do grasicy, aby różnicować i dojrzewać. Progenitor limfoidalnych limfocytów T występujących w grasicy są znane jako „timocyty”.

Timocyty przechodzą różne etapy dojrzewania, w których charakteryzujące się ich charakteryzujące są stopniowo wyrażane (wcześniejsze odniesienie do markerów TCR i CD3).

Proces aktywacji limfocytów (źródło: do11.10 [domena publiczna] za pośrednictwem Wikimedia Commons)

Podczas procesu dojrzewania wybierane są wspólne komórki T, które rozpoznają obce antygeny, a te, które rozpoznają cząsteczki organizmu, które je powodują, są wyeliminowane. Jest to bardzo ważny mechanizm ochrony przed obecnością komórek „reaktywnych”.

Jak następuje aktywacja?

Nieaktywne limfocyty T znajdują się w okresie starzenia mitotycznego lub, co jest takie same, nie są one aktywnie podzielone i są aresztowane w fazie G0 cyklu komórkowego.

W procesie aktywacji niektóre „akcesoria” komórki znane jako Antygeny prezentujące komórki albo APC (z angielskiego Antygen prezentujący komórki). Komórki te mają funkcję „prezentacji” zjednoczonych antygenów z białkami MHC klasy II, które są selektywnie rozpoznawane przez TCR ​​w błonie limfocytów T CD4.

Może ci służyć: ściana komórkowa

Podczas tego procesu, który ma miejsce w grasicy, limfocyty różnią się limfoblastami, zmieniającym się kształtem i rozmiarem. Limfoblasty można podzielić i proliferować, pomnożając liczbę komórek w populacji.

Interakcja między receptorem TCR (na powierzchni komórki T CD4) a antygenem przymocowanym do MHC klasy II (na powierzchni komórki APC) tworzy kompleks, który zapewnia specyficzne rozpoznanie.

Po rozpoznaniu antygenu przedstawionego w kontekście MHC klasy II zarówno limfocyt CD4, jak i komórka APC zaczynają wydzielać cytokiny, które przyczyniają się do aktywacji limfocytów.

Gdy limfocyt jest aktywowany, jest on mnożony, tworząc nowe identyczne komórki, specyficzne dla danego antygenu, które jest w „naiwnym” lub „”naiwny„, Który nie jest modyfikowany, dopóki nie spełniają antygenu, dla którego zostały„ zaprojektowane ”.

Zaprogramowana śmierć komórki

Ciało ludzkie, podobnie jak wiele ssaków, ma zdolność do wytwarzania setek komórek limfocytowych w bardzo krótkim czasie.

Ponadto, ponieważ różnicowanie komórki T implikuje losową reorganizację genów kodujących białka rozpoznawania antygenów, które są jej prezentowane, istnieją setki różnych populacji komórek zdolnych do rozpoznawania różnych „części” tego samego tego samego tego samego tego samego tego samego antygen lub różne antygeny.

Tłum komórkowy implikuje pewne zagrożenia fizjologiczne, ponieważ niektóre wzorce rozpoznawane przez receptory błonowe komórek T mogą pokrywać się z wzorami niektórych własnych cząsteczek.

Ponadto nie wszystkie te komórki mają na celu natychmiastowe wykonywanie swoich funkcji, ponieważ wymagają interakcji z zdefiniowanym antygenem.

Zatem limfocyty „homeostaza” osiąga się w pierwotnych narządach limfatycznych, strzelając zaprogramowane ścieżki śmierci komórkowej w tych komórkach, które nie są konieczne lub które nie są zróżnicowane i dojrzewają całkowicie.

Bibliografia

1. Abbas, a., Murphy, k., & Sher, do. (1996). Funkcjonalna różnorodność limfocytów pomocniczych. Natura, 383, 787-793.
2. Aktor, j. K. (2014). Immunologia Podstawowe pojęcia dla zastosowań interdyscyplinarnych. Londyn: Academic Press.
3. Bottom, k. (1988). Funkcjonalne powiedziane w limfocytach T CD4+. Immunologia dzisiaj, 9(9), 268-274.
4. Cavanagh, m. (N.D.). Aktywacja komórek T. Brytyjskie Towarzystwo Immunologii.
5. Reinherz, e., Haynes, ur., NADLES, L., & Bernstein, i. (1986). Typowanie leukocytów II. Ludzkie limfocyty T (Tom. 1). Skoczek.
6. Smith-Garvin, J. I., Koretzky, g. A i Jordan, m. S. (2009). Aktywacja komórek T. Annu. Obrót silnika. Immunol., 27, 591-619.