Charakterystyka Leptospira pyta, morfologia

Leptospira Interrogans Jest to patogenne bakterie kręcących należące do gatunku Leptospira, krawędzi eubakterii. W tej krawędzi gatunek Leptospira Jest jedynym z patogennymi przedstawicielami zdolnymi do powodowania infekcji u ssaków.

L. pytania Jest to czynnik etiologiczny zbioru patologii klinicznych lub unoniozy znanych jako leptospiroza, które występują w obszarach wiejskich i miejskich w regionach umiarkowanych i subtropikalnych na świecie.

Leptospira Interrogans (Źródło: uzyskane z CDC Public Health Image Library.Kredyt obrazu: CDC/NCID/HIP/Janice Carr (Phil #1220). [Domena publiczna] za pośrednictwem Wikimedia Commons)

Płeć Leptospira Obejmuje saprofit i organizmy patogenne rozmieszczone na co najmniej 19 gatunkach. Siedem z tych gatunków jest głównymi przyczynami leptospirozy na poziomie świata, w tym L. pytania.

Gatunki rodzaju są klasyfikowane w niektórych supergrupach i odmianach zgodnie z ekspresją powierzchniowego lipopolisacharydu, którego różnice strukturalne w odniesieniu do regionu węglowodanowego określają różnorodność antygenową serowarii.

Leptospirozia jest chorobą odzwierzęcą, która dotyka zarówno zwierząt, jak i ludzi. Patologia związana z ludźmi ma szeroki rozkład między Azją, Oceaniią, Indiami, Ameryką Łacińską i krajami Karaibów, więc stanowi duży problem zdrowia publicznego.

[TOC]

Charakterystyka i morfologia

Jak większość leptospiras, Leptospira Interrogans Jest to mobilna spirocette, o długości 6 do 20 μm i 0.O szerokości 25 μm, którego korpus komórkowy jest zapisywany w sposób spiralny.

Ma bardzo szczególną morfologię, w której jego końce w kształcie haka dają mu sposób, w jaki niektórzy autorzy porównali z znakiem przesłuchania.

Dzielą charakterystykę powierzchni z bakteriami Gram -dodatnimi i gram -ujemnymi, na przykład: podobnie jak bakterie Gram -ujemne, leptospiras mają lipopolisacharydy i podwójną błonę, jednocześnie dzieląc się z bakteriami Gram -dodatnimi, powiązanie błony cytoplazmatycznej.

Są zdolne do poruszania się dzięki obecności dwóch zmodyfikowanych wici, które są faktycznie znane jako włókna osiowe perplastyczne, które powstają na każdym końcu bakterii i uważa się, że ruchliwość za pośrednictwem tych włókien jest niezbędna do patogenności gatunku gatunku.

Tego rodzaju bakterie rosną powoli In vitro w temperaturach, które mogą wynosić od 28 do 30 ° C. Zależą od witaminy B1 i witaminy B12 w celu przeżycia i nie mogą wykorzystywać cukrów jako źródła węgla, ale używają długiego łańcucha kwasów tłuszczowych, takich jak pierwotny węgiel i źródło energii, które uzyskują dzięki dróg β-oksydacyjnym.

Może ci służyć: Klebsiella pneumoniae

L. pytania Jest w stanie przetrwać długi czas na świeżych wodach lub mokrych glebach, to znaczy warunki bardzo niewielu składników odżywczych, dopóki nie znajdzie ssaka gospodarza.

Charakterystyka genetyczna

Ma genom około 4.691.184 PB, ale może się to zmienić w zakresie badanej odmiany. Genom jest podzielony na dwa okrągłe chromosomy: duży rozmiar 4.332.241 PB i kolejne małe 358.943 PB.

Przewiduje się, że ma więcej niż 4.700 genów, z których 37 to geny dla RNA transferowego i około 4.727 odpowiada kodowaniu sekwencji białkowych. Z tych 4.727 sekwencji kodowania, 4.360 znajdują się na dużym chromosomie i 367 w małym.

Geny zawarte w małym chromosomie są prawie wszystkimi niezbędnymi genami. Wśród niektórych genów związanych z metabolizmem są gene Novo heminy i innych niezbędnych genów, takich jak geny dehydrogenazy NADH.

Czynniki wirulencji

Patogeniczność L. pytania Jest to głównie związane z lipopolisacharydami powierzchniowymi, hemoolisinami, zewnętrznymi białkami błonowymi i innymi cząsteczkami do adhezji komórkowej; Chociaż niektóre z tych czynników są specyficzne dla niektórych odmian i serotypów.

Tego rodzaju bakterie przylewają się do różnych linii komórkowych, które kiedyś wchodzą do organizmu gospodarza, w tym fibroblasty, monocyty lub makrofagi, komórki śródbłonka i komórki nabłonkowe nerków.

Ważne czynniki wirulencji dla tego rodzaju bakterii są związane z białkami wiązania lub adhezji z różnymi elementami matrycy pozakomórkowej, takimi jak elastyna, tropoelastyna, kolagen, laminina i fibronektyna.

Spośród nich niektóre takie jak LSA24/LFHH lub LENA zostały dobrze scharakteryzowane, które są białkami wiążącymi lamininą i które również wiążą się z czynnikiem H, fibrynogenem i fibronektyną.

Kolejnym elementem o najwyższym znaczeniu dla przeżycia tych bakterii i że ustalono, że ma on duży wpływ na jego wirulencję, jest białko hem-tokenaza (hemo), które muszą degradować i używać tej grupy chemicznej, aby przetrwać.

Może ci służyć: chimiótrophos

Obecność aktywności hemolitycznej, phylingomy i fosfolipazy ma istotny udział w wejściu bakterii do różnych regionów organizmu.

Choroby, które powodują

L. pytania Jest to powiązane, jak wspomniano powyżej, z patologiami zwanymi „leptospirozą”. W szczególności gatunek ten jest odpowiedzialny za najcięższe przypadki ludzkiej leptospirozy na całym świecie.

Ponieważ jest to choroba odzwierzęca, leptospiroza wpływa nie tylko na ludzi L. pytania Może wpływać na praktycznie każdy rodzaj ssaka, będąc najważniejszymi nadajnikami małych zwierząt, takich jak gryzonie (szczury, myszy, chomiki).

Wysokie wskaźniki Leptospirozy zostały osiągnięte w gospodarstwach bydła, u psów i innych zwierząt domowych związanych z człowiekiem.

Przenoszenie

Zakażenie występuje przez bezpośredni kontakt z moczem innych zakażonych zwierząt lub przez zanieczyszczoną wodę z nimi, więc wiąże się to ze złymi warunkami sanitarnymi.

Wiele ssaków służy jako wektory dla różnych gatunków Leptospiras i L. pytania nie jest wyjątkiem. Szczury są głównymi nadajnikami dla ludzi, a komórki tego patogenu są przechowywane w kanalikach nerkowych.

Patogen wchodzi do organizmu drogą śluzową, albo z powodu otarcia lub cięć w skórze, przez oko, błony śluzowe nosa lub jamy ustnej.

Najważniejsze regiony endemiczne dla ludzkiej leptospirozy charakteryzują się szczególnie obecnością stagnacji, dużych populacji gospodarza, dekadenckich systemów opieki zdrowotnej i warunków stylu.

Objawy zarażenia

Chociaż ludzie są „przypadkowymi gospodarzami” L. pytania, Kliniczne patologie leptospirozy u ludzi są wiele.

Rozwój choroby może nastąpić dzień lub kilka tygodni po początkowym kontakcie, będąc w stanie pozostać na kilka miesięcy. Wielokrotnie nasilenie przypadków zależy od serotypu i odkształcenia, które zaraża, a także od wielkości „inokulum”, stanu zdrowia immunologicznego i wieku dotkniętego pacjenta.

Warunki i objawy różnią się w zależności od niewielkich zimnych warunków do poważnych chorób, takich jak zespół Weila. Najpoważniejsza choroba charakteryzuje się poważnymi niepowodzeniami wątroby i nerek, stresem płucnym i krwotokiem, które mogą być przyczyną śmierci.

Może ci służyć: bakterie: cechy, morfologia, typy, reprodukcja

Jednym z najczęstszych objawów łagodnych warunków są między innymi dreszcze, nudności, wymioty, ból głowy, bóle mięśniowe i wysypki skórne.

Leczenie

Leczenie leptospirozy jest tradycyjnie oparte na antybiotykach, chociaż leczenie przeciwdrobnoustrojowe nie okazały się naprawdę skuteczne w zniknięciu objawów lub ich czasu trwania ich.

Istnieją pewne kontrowersje dotyczące stosowania antybiotyków lub „spontanicznej” rozdzielczości choroby, ponieważ w przypadku niektórych leczenia antybiotyków nie wykazały istotnych różnic między leczonymi i nie leczonymi pacjentami.

Wśród antybiotyków, które zostały przetestowane w badaniach klinicznych, najskuteczniejszą była penicylina i doksycyklina, a także amoksycylina i ampicylina w łagodniejszych przypadkach choroby. Niektóre ciężkie przypadki zostały pomyślnie leczone ceftriaksonem i penicyliną.

Bibliografia

1. Bharti, a. R., Nally, J. I., Ricaldi, J. N., Matthias, m. DO., Diaz, m. M., Lovett, m. DO.,... Vinetz, J. M. (2003). Leptospirozia: Zoonotyczna direcara o globalnym znaczeniu. Nazwa naukowego czasopisma medycznego, 3, 757-771.
2. Ewangelista, k. V, & Coburn, J. (2010). Leptospira jako pojawiający się patogen: przegląd jej biologii, patonesis i odpowiedzi immunologicznej gospodarza. Przyszłe mikrobiol., 5(9), 1413-1425.
3. Do, e., Ferzemburgh, r. D. M., Ribeiro, g. S., Costa, f., Reis, r. B., Melendez, a. X. T. ALBO., Ko, a. Siema. (2014). Prospektywne badanie przenoszenia Leptospirozy w społeczności slumsów miejskich: rola złego zazdrości w wielokrotnym narażeniu na czynnik Leptospira. PLO zaniedbało tropikalne pragnienie, 8(5), 1-9.
4. Murray, g. L., Srkram, a., Henry, r., Hartskeerl, r. DO., SERMSWAN, r. W., & Adler, b. (2010). Mutacje podnoszące Leptospira Interrogans Lipopopopacharride Atenuate Vilulence. Mikrobiologia molekularna, 78(3), 701-709.
5. Ren, s., Fu, g., Jiang, x., I Zeng, R. (2003). Unikalne fizjologiczne i patogeniczne cechy lekospira inrrogans rejestrowane przez sekwencjonowanie Whyle-Genome. Natura, 422, 888-893.
6. Sluys, m. DO. Van, DiGiampitri, L. DO., Harstkeerl, r. DO., Ho, str. L., Marques, m. V, Oliveira, m. C.,… Angeles, L. (2004). Cechy genomu Leptospira Interrogans Serovar Kopenhageni. Brazylijski Journal of Medican and Biological Research, 37, 459-478.