Znaczenie prac Mendla (z przykładami)

 Główne znaczenie dzieł Mendla Chodzi o to, że twoje eksperymenty były fundamentalne dla współczesnej genetyki. Słynne „prawa mendelskie” udało się wyjaśnić dzieciom dziedzictwo genetyczne rodziców.

Dzięki Mendelowi dzisiaj można przewidzieć cechy, które dzieci będą adoptować od rodziców, a mianowicie na choroby, a nawet zdolności umysłowe i talenty naturalne.

Podczas gdy ich eksperymenty zaczęły się, gdy praca krzyżuje się z prostym groszkiem.

Gregor Mendel, austriacki mnich i botanik, urodził się w 1822 roku, aby poświęcić swoje życie religii, nauce i matematyce.

Ojciec genetyki jest rozważany po opublikowaniu jego słynnej pracy Test na hybrydach warzywnych W 1866 roku i był pierwszą osobą, która wyjaśniła, w jaki sposób ludzie są wynikiem wspólnego działania genów ojcowskich i matczynych.

Ponadto odkrył, w jaki sposób geny między pokoleniami przenoszą i wskazały drogę dla przyszłych genetyków i biologów, którzy nadal wdrażają swoje eksperymenty.

Dzięki swojej pracy ogłosił główne terminy, których używa Genetyka, takie jak geny, genotyp i fenotyp, głównie.

Dzięki swoim badaniom genetyka pozwoliła nam poznać pochodzenie różnych chorób i analizować chromosomy i geny dokładniej pod różnymi gałęziami, takimi jak: klasyczna, molekularna, ewolucyjna, ilościowa i cytogenetyczna genetyka.

Punkt wyjścia: Zrozumienie dzieł Mendla

Mendel

Celem przepisów opracowanych przez Mendla było zbadanie, w jaki sposób niektóre postacie lub czynniki dziedziczne są przesyłane z pokolenia na pokolenie. Dlatego w latach 1856–1865 postanowił przeprowadzić serię eksperymentów.

Ich prace polegały na przekraczaniu odmian grochu, biorąc pod uwagę ich określone cechy, takie jak: kolor i położenie kwiatów rośliny, kształt i kolor strąków groszku, kształt i kolor nasion i długość łodygi łodyga łodygi podłóg.

Może ci służyć: dziedzictwo wieloczynnikowe

Mendel użył grochu Pisum sativum, Ponieważ było łatwo i w dużych ilościach; Poza tym interesującą rzeczą w tych roślinach było to, że pozostawiając je na losie, skrzyżowali się i zapylali się.

Zastosowana metoda polegała na przeniesieniu pyłku z rośliny do drugiego rodzaju słupka roślinnego.

Mendel połączył roślinę grochową z czerwonymi kwiatami z rośliną białego grochu. A następnie rozpocznij eksperymenty z tym pokoleniem wynikającym z mieszanki.

Jako przykład Mendel wziął różne rośliny i zbudował różne wersje dobrze znanych drzew genealogicznych, aby zbadać, co stało się z tymi postaciami podczas przekraczania.

Wyniki i znaczenie Twojej pracy

1 odkrycie praw Mendelowych

Pierwsze prawo Mendla

Nazywany „Prawo dominujących postaci lub jednolitość hybryd”. Z tym prawem Mendel odkrył, że jeśli linia gładkich groszków zostanie przekroczona inną linią szorstkich groszków, osoby urodzone z tej pierwszej generacji były jednolite i przypominały gładkie nasiona.

Uzyskując ten wynik, zrozumiał, że gdy czysty gatunek zostanie przekroczony z innym, potomstwo tego pierwszego generacji synowskiej będzie takie samo w genotypie i fenotypowo bardziej podobne do nośnika allelu lub genu dominującego, w tym przypadku gładko gładko nasionko.

Bardziej powszechny przykład: jeśli matka ma czarne oczy, a ojciec niebieskie oczy, 100% jej dzieci wyjdzie z czarnych oczu podobnych do matki, ponieważ jest tym, który niesie dominującą postać.

To prawo stwierdza, że ​​„gdy skrzyżowane są dwie osoby czystej rasy, powstałe hybrydy są takie same”. Jak pokazano na obrazie, zrozumienie jako dominujący żółty gatunek.

Drugie prawo Mendla

Nazywany „prawem segregacji”. Mendel odkrył, że podczas sadzenia produktu hybrydowego pierwszej generacji i nawzajem nawzajem, uzyskano drugą pokolenie, które okazały się w większości gładkie i szorstką kwartał.

Może ci służyć: Tłumaczenie DNA: Proces eukariot i prokariotów

Dlatego Mendel został przesłuchany, w jaki sposób możliwe, że bohaterowie drugiego pokolenia miały cechy, takie jak szorstkie, których jego rodzice gładkich nasion nie posiadali?

Odpowiedź jest w oświadczeniu drugiego prawa: „Niektóre osoby są w stanie przekazać postać, chociaż nie manifestują się”.

Wspólny przykład po eksperymencie Mendelian: matka o czarnej misji krzyżuje się z ojcem niebieskim, w wyniku czego dzieci będą miały 100% czarnych oczu.

Gdyby te dzieci (wśród nich bracia) przekroczą wynik, że większość przedstawiłaby czarne oczy i ćwierć niebieski.

To wyjaśnia, w jaki sposób w rodzinach wnuki mają cechy swoich dziadków, a nie tylko rodziców. W przypadku reprezentowanym na obrazie.

Trzecie prawo Mendla

Znany również jako „Prawo niezależności postaci”. Postuluje, że geny dla różnych postaci są niezależnie odziedziczone.

Stąd podczas tworzenia gier, segregacja i rozmieszczenie cech dziedzicznych pochodzi niezależnie od siebie.

Dlatego jeśli dwie odmiany mają dwie lub więcej różnych znaków, każda z nich będzie transmitowana bez względu na inne. Jak widać na obrazie.

2- Definicja kluczowych aspektów genetyki

Czynniki dziedziczne

Mendel jako pierwszy odkrył istnienie tego, co znamy dzisiaj jako „geny”. Definiując je jako jednostkę biologiczną odpowiedzialną za transmisję cech genetycznych.

Są genewami, dziedzicznymi jednostkami, które kontrolują postacie obecne w żywych istotach.

Allele

Zdjęcie Punnett, litera „Y” Yellow Capital Letters reprezentuje dominujące allele (źródło: PBROKS13 [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/by-sa/3.0)] przez Wikimedia Commons)

Uważany za każdą z różnych alternatywnych form, które może przedstawić ten sam gen.

Allele składają się z dominującego genu i kolejnego recesywnego. I pierwszy objawia się w większym stopniu niż drugi.

Może ci służyć: monohbridismo: co polega na tym, co polega na rozwiązywaniu ćwiczeń

Homozygotyczne kontra heterozygotyczne

Mendel stwierdził, że wszystkie organizmy mają dwie kopie każdego genu, a jeśli te kopie są czysto, to znaczy identyczny, organizm jest homozygotyczny.

Podczas gdy kopie są różne, organizm jest heterozygotyczny.

Genotyp i fenotyp

Dzięki swoim odkryciom Mendel ogłosił, że dziedzictwo obecne u każdej osoby będą naznaczone dwoma czynnikami:

1. Genotyp, rozumiany jako pełny zestaw genów dziedziczy osobę.

2. I fenotyp, a mianowicie wszystkie zewnętrzne objawy genotypu, takie jak: morfologia, fizjologia i zachowanie jednostki.

3- Otworzył drogę do odkrycia licznych chorób genetycznych

Eksperymenty Mendla pozwoliły na zwane SAM chorobami lub wadami Mendla ”, choroby spowodowane mutacją jednego genu.

Mutacje te są w stanie zmienić funkcję białka kodowanego przez gen, stąd białko nie występuje, nie działa prawidłowo lub jest niewłaściwie wyrażane.

Te warianty genetyczne wytwarzają dużą liczbę wad lub rzadkich chorób, takich jak niedokrwistość falciform, mukowiscydoza i hemofilia, wśród najczęstszych.

Dzięki ich początkowym odkryciom odkryto różne choroby dziedziczne i nieprawidłowości chromosomalne.

Bibliografia

1. Arjona, s; Garrido, L; Para, g; i AceiTuno, T. (2011). Choroby z dziedzictwem Mendla. Pobrano 25 sierpnia 2017 r.Jest.
2. Arzabal, m. Gregor Mendel i tworzenie współczesnej genetyki. Pobrano 25 sierpnia 2017 r. Z VIX.com.
3. Carnevale, a. Nowe podejście do chorób Mendla. Pobrano 25 sierpnia 2017 r. Z magazynu.Unam.MX.
4. Jak możemy przestudiować dziedzictwo? Pobrano 24 sierpnia 2017 r. Przez Khanacademy.org.
5. Garrigues, f. (2017). Prawa Mendla: trzy przykazania genetyki. Pobrano 24 sierpnia 2017.
6. Grzegorz Mendel. Pobrano 24 sierpnia 2017 r. Z biografii Andvidas.com.
7. Grzegorz Mendel. Pobrano 24 sierpnia 2017 r. Britannicka.com.