Heterozygotyczne

Wyjaśniamy, co oznacza koncepcja heterozygozy i podajemy kilka przykładów

Co oznacza heterozygotyczne?

Organizm Heterozygotyczne To on otrzymał od ojca allel i matkę inny allel z tego samego genu. W dokładniejszych słowach to każdy organizm w określonej lokalizacji chromosomalnej -UMIEJSCOWIENIE- Ma dwie różne formy (allele) tego samego genu.

Ta koncepcja jest kontrastowana z ściśle powiązaną: Homozygotyczny. Homozygotyczne organizmy otrzymują ten sam allel genu od ich ojca i jego matki lub, innymi słowy, mają dwie równe formy tego samego genu.

Możemy łatwo pamiętać, o czym polega każda koncepcja, jeśli znamy pochodzenie tych słów: hetero To grecki korzeń jest używany do definiowania rzeczy różny I Homo Przyzwyczaja się, że jest dwie lub więcej rzeczy równy.

Z drugiej strony słowo Zygote Oznacza „komórkę” lub „zjednoczone” i jest słowem używanym do opisu komórki utworzonej podczas fuzji dwóch komórek gametycznych, takich jak jajnik i nasienie.

Więc Heterozygotyczne Służy do definiowania „komórki z różnymi allelami” i Homozygotyczny Zdefiniować „komórkę o równych allelach”.

Nazywamy kompozycję alleliczną jednostki genotyp A do widocznych cech, które obserwujemy, ogólnie jako produkt ekspresji genotypu i jego interakcji z środowiskiem, nazywamy to Fenotyp.

DNA, geny, chromosomy, allele i dziedzictwo

Geny są podstawowymi jednostkami dziedziczenia. Są to segmenty cząsteczki zwanej kwasem deoksyrybonukleowym lub DNA, które są przenoszone od jednego pokolenia do następnego odtworzenia organizmu, albo przez trasę seksualną lub bezpłciową.

DNA jest makrocząsteczką utworzoną przez 4 różne typy cząsteczek znane jako zasady azotowe (adenina, guanina, cytozyna i tymina).

Może ci służyć: gen recesywny: aspekty, czynniki, przykłady Cząsteczka DNA. Obserwuje się strukturę w podwójnym piekle

Sekwencja, w której podstawy te są ustalane w każdym genie, wpływa bezpośrednio na ich funkcję w chemii komórki, ponieważ sugerują one rodzaj „instrukcji molekularnych” niezwykle precyzyjnych.

DNA znajduje się w organizmach eukariotycznych zapisanych i zapakowanych w subkomórkową organelle, którą znamy jako rdzeń. W jądrze cząsteczka ta wiąże się z białkami zwanymi histonami, które pomagają zagęścić i tworzyć chromosomy.

Diploidia i reprodukcja

W większości żywych istot, zwłaszcza tych, którzy rozmnażają się seksualnie w pewnym momencie cyklu życia, chromosomy są w parach: każdy rodzic wnosi jednego z członków każdej pary chromosomalnej. Jesteśmy znani jako te organizmy Diploid (Di = podwójny).

Podczas podziału komórek mitotycznych lub bezpłciowych, poprzez replikację DNA i segregację chromosomów, komórki upewniają się, że każda komórka potomna otrzymuje dokładną kopię materiału genetycznego komórki, która dała początek temu.

Z drugiej strony, podczas rozmnażania płciowego podział komórek mejotycznych pozwala dwóch osobach wytworzyć zestaw wyspecjalizowanych komórek z połową ich chromosomów (Haploid, z jedną kopią każdego) znanego jako gamety.

Gamety, łącząc się podczas zapłodnienia, przywracają obciążenie chromosomalne w nowej komórce, co wiemy jako Zygote. Rozmnażanie płciowe pozwala rodzicom dziedziczyć swoje dzieci na część ich materiału genetycznego, który składa się z mieszanki materiału, który otrzymali od rodziców.

Co to jest allel?

W populacji osób z pewnego gatunku istnieje wiele różnych form tego samego genu, które często różnią się w kilku aspektach i powstają ze względu na zmiany w sekwencji DNA, które je kształtują (mutacje).

Może ci służyć: epistoza: co to jest, definicja, przykłady

Te formy są znane jako Allele -które są zdefiniowane dokładnie jako Alternatywne formy genu- I każdy organizm diploidalny ma dwa allele każdego z jego genów, ponieważ ma dwa chromosomy równoważne sobie nawzajem, jeden odziedziczony po ojcu, a drugi z jego matki (z wyjątkiem chromosomów seksualnych).

Jeśli allele genu u jednostki są takie same, mówimy, że tak jest Homozygotyczny, Ale jeśli są inne, mówimy, że tak jest Heterozygotyczne.

Allele w heterozygotycznym

Mówimy, że każda cecha jednostki jest kontrolowana przez dwa allele i różne interakcje, które mogą istnieć między nimi.

Kiedy dana osoba ma dwa różne allele jednego z swoich genów, na ogół ma związek dominacji i resussyjności ze sobą, gdzie widoczne będą te kodowane przez dominujący allel, tymczasem zachowają się te w recesywnym allelu ”” ciche ”i prawdopodobnie są przekazywane do następnej generacji.

Przykłady

1. Rośl z czerwonymi kwiatami

Pojęcie heterozygozy jest łatwiejsze do zrozumienia z przykładami. Zacznijmy od wyjaśnienia hipotetycznego przypadku, w którym mamy roślinę z czerwonymi kwiatami.

W tym hipotetycznym gatunku roślin czerwony kolor kwiatu jest dominującym charakterem, a biały kolor jest recesyjny. Z tego powodu rośliny z czerwonymi kwiatami mogą być homozygotyczne dla allelu, który koduje czerwony kolor (dominujący homozygotyczny) lub heterozygotyczne.

Reprezentujmy ten allel z literą alfabetu, aby uprościć przykład. Powiedzmy, że kolor kwiatu zależy od genu, który zadzwonimy DO. Napiszemy do dominującego allelu genu i recesywnego allelu z małymi literami (a).

Może ci służyć: jak ważne są mutacje dla żywych istot?

Jeśli organizm ma białe kwiaty, oznacza to, że jest homozygotyczny recesywny, to znaczy ma dwa równe recesywne allele: tak jest aa. Z drugiej strony, jeśli masz czerwone kwiaty, powiemy, że może to być dominujące lub heterozygotyczne homozygotyczne, to znaczy Aa albo Aa, odpowiednio.

2. Niedokrwistość Falciform

Niektóre choroby u ludzi są kodowane przez dominujące allele i recesywne allele.

Kiedy zależą od dominujących alleli, oznacza to, że obecność tylko jednego z tych alleli może wywołać chorobę, to znaczy dominujący homozygot lub heterozygotyczny może zachorować.

Inne to choroby recesywne, co oznacza, że ​​tylko osoby homozygotyczne mają najcięższe obrazy, podczas gdy heterozygot mogą mieć pewne ryzyko, a ponadto mogą przekazywać swoje recesywne allele na swoje potomstwo.

Niedokrwistość Falciform Jest to choroba czerwonych krwinek, która występuje w stanie recesyjności, więc ani dominujący homozygutos, ani heterozygot nie cierpią, chociaż ostatnie mają większe możliwości posiadania potomstwa, które go cierpi, szczególnie jeśli stanowią partner z innym Heterozygotyczne lub homozygotyczne indywidualne recesywne.

Pomyślmy o przykładzie ponownie za pomocą liter: powiedzmy, że gen, który koduje kształt erytrocytów lub czerwonych krwinek, nazywa się S.

Osoby z genotypem H.H Są dominujące homozygotyczne, to znaczy mają normalne komórki. Z drugiej strony te, które są H.H, Są homozygotyczne recesywne, mają zdeformowane komórki, w kształcie „hoz”, którego obecność zwykle wytwarza ciężkie obrazy anemii.

Heterozygotyczne osoby H.H, Chociaż nie chorują, mają wystarczająco niski odsetek zdeformowanych komórek, aby żyć normalnie, ale mogą przekazywać swój wadliwy allel na swoje dzieci.