Dziedziczenie wielogeniczne

Dziedziczenie poligeniczne występuje, gdy znak zależy od kilku genów

Co to jest dziedzictwo poligeniczne?

Dziedziczenie wielogeniczne Jest to transmisja znaków, których manifestacja zależy od kilku genów. W dziedzictwie monogenicznym postać przejawia się z ekspresji pojedynczego genu; W digenic, dwóch. W dziedziczeniu poligenicznym ogólnie mówimy o uczestnictwie dwóch, trzech lub więcej genów.

W rzeczywistości istnieje bardzo niewiele znaków, które zależą od manifestacji tylko jednego genu lub dwóch genów. Jednak prostota analizy postaci, która zależy od niewielu genów, bardzo pomogła Mendelowi.

Kolejne badania przeprowadzone przez innych badaczy wykazały, że dziedzictwo biologiczne ogólnie jest nieco bardziej złożone niż to.

Kiedy mówimy o dziedziczeniu postaci, która zależy od kilku genów, mówimy, że wchodzą ze sobą, aby nadać taką postać. W tych interakcjach geny te uzupełniają lub uzupełniają.

Gen może wykonywać część pracy, podczas gdy inni wykonują inną. Zestaw jego działań jest ostatecznie obserwowany w postaci, której demonstracja uczestniczy.

W innych dziedziczeniach każdy gen o podobnej funkcji nieco przyczynia się do ostatecznego manifestacji postaci. W tej klasie dziedziczenia poligenicznego zawsze występuje efekt addytywny. Ponadto zmienność manifestacji charakteru jest ciągła, a nie dyskretna.

Brak ekspresji genu uzupełniającego niekoniecznie określa utratę fenotypu z powodu braku, braku lub nieważności.

Przykłady znaków poligenicznych

W najprostszych postaciach manifestacji fenotyp jest albo nic. To znaczy, że jest to przedstawione lub nie takie aktywność, cecha lub charakterystyka. W innych przypadkach istnieją dwie alternatywy: na przykład zielony lub żółty.

Wysokość

Istnieją inne postacie, które przejawiają się w szerszy sposób. Na przykład wysokość. W zależności od tego klasyfikują nas w określony sposób: wysoki lub niski.

Ale jeśli dobrze przeanalizujemy populację. Wysokość zależy od manifestacji wielu różnych genów.

Może ci służyć: erecuid diplootaksis: Charakterystyka, siedlisko, opieka, właściwości

Zależy to również od innych czynników i dlatego wysokość jest przypadkiem dziedziczenia poligenicznego i wieloczynnikowego. Jak można mierzyć i uczestniczy wiele genów, do analizy wykorzystywane są potężne narzędzia genetyki ilościowej. Szczególnie w analizie loci cech ilościowych (QTL).

Futro zwierzęce

Inne postacie, które są na ogół poligeniczne, obejmują manifestacja koloru futra u niektórych zwierząt lub kształt owoców w roślinach.

Ogólnie rzecz biorąc, dla każdego charakteru, którego manifestacja pokazuje zakres ciągłej zmienności w populacji, można podejrzewać o dziedzictwo poligeniczne.

Choroby

W medycynie badanie genetycznej bazy chorób jest bardzo ważne, aby je zrozumieć i znaleźć sposoby ich złagodzenia. Na przykład w epidemiologii poligenicznej ustalenia, ile różnych genów przyczynia się do objazdu pewnej choroby.

Z tego możesz rozważyć strategie wykrywania każdego genu lub leczenie niedoboru jednego lub więcej z nich.

Niektóre choroby dziedziczenia poligenicznego u ludzi obejmują astmę, schizofrenię, niektóre choroby autoimmunologiczne, cukrzycę, nadciśnienie tętnicze, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, depresja itp.

Geny uzupełniające

Doświadczenie i dowody zgromadzone na przestrzeni lat wskazują, że wiele genów uczestniczy w manifestacji postaci z wieloma fenotypami.

W przypadku uzupełniających się interakcji genów między allelami genów z różnych loci, mogą być epistatyczne lub nie -epistatyczne.

Interakcje epistatyczne

W interakcjach epistatycznych wyrażanie allelu allelu. Jest to najczęstsza interakcja między różnymi genami, które kodują dla tego samego znaku.

Może ci służyć: Fennel: Charakterystyka, siedlisko, właściwości, uprawa

Na przykład możliwe jest, że dla postaci zależy to od dwóch genów (DO/Do I B/B). Oznacza to, że dla charakteru produkty genów muszą uczestniczyć DO I B.

Jest to znane jako dominująca podwójna epistoza. W przypadku recesywnej epistozy Do o B, Przeciwnie, brak manifestacji cechy zakodowanej przez DO Unikaj wyrażania B. Istnieje wiele różnych przypadków epistozy.

Niestatyczne interakcje między genami uzupełniającymi

W zależności od ich zdefiniowania, istnieją inne interakcje między genami, które są uzupełnione, że nie są epistatyczne. Weźmy na przykład definicję koloru upierzenia u ptaków.

Zauważono, że ścieżka biosyntetyczna prowadzi do produkcji pigmentu (na przykład żółty), jest niezależna od innego koloru (na przykład niebieski).

Zarówno na ścieżce manifestacji żółtej, jak i niebieskiej, które są od siebie niezależne, interakcje genów są epistatyczne dla każdego koloru.

Jeśli jednak weźmiemy pod uwagę kolor futra ptaka za całość, wkład żółtego koloru jest niezależny od wkładu niebieskiego. Dlatego manifestacja jednego koloru nie jest epistatyczna na drugim.

Ponadto istnieją inne geny, które określają wzór, w którym się pojawiają (lub nie pojawiają się) kolory skóry, włosów i piór. Jednak postacie wzoru koloru i zabarwienia są uzupełnione kolorowaniem pokazanym przez osobę.

Z drugiej strony, w zabarwieniu skóry u ludzi, uczestniczy co najmniej dwanaście różnych genów. Łatwo jest zrozumieć, jak ludzie różnią się oba kolorem, jeśli dodamy do tego inne nie -genetyczne czynniki.

Na przykład ekspozycja na słońce (lub sztuczne źródła „tan”), dostępność witaminy D itp.

Może ci służyć: czerwony namorzyn: Charakterystyka, siedlisko, uprawa, korzyściKrzywa odmian w kolorze ludzkiej skóry

Geny uzupełniające

Są przypadki, w których działanie genu pozwala na obserwowanie manifestacji postaci. Możliwe jest nawet, że nie ma genu, który zdefiniował cechę biologiczną, która w rzeczywistości jest sumą wielu niezależnych działań.

Na przykład wzrost, produkcja mleka, produkcja nasion itp. Dodano wiele działań, funkcji lub możliwości, aby zapewnić takie fenotypy.

Ogólnie rzecz biorąc, mówi się, że te fenotypy są częściami uwzględniającymi manifestację całości, która odzwierciedla wydajność jednostki, rodowód, rasę zwierząt, różnorodność roślin itp.

Działanie genów uzupełniających implikuje również istnienie zakresu fenotypowego prawie zawsze zdefiniowanego przez rozkład normalny. Czasami bardzo trudno jest oddzielić lub rozróżnić komplementarne działanie uzupełniającego genu na złożone fenotypy.

Niektóre przykłady dodatkowych genów

Wykazano, że na przykład działanie i reakcja na niektóre leki zależy od aktywności wielu różnych genów.

Zasadniczo geny te przedstawiają również wiele alleli w populacji, dlatego różnorodność odpowiedzi jest zwiększona. Podobny przypadek przedstawiono w innych przypadkach, w których osoba zwiększa wagę, spożywając tę ​​samą żywność, której inna nie ma znaczących zmian.

Wreszcie, oprócz efektów addytywnych przedstawionych przez niektóre geny, są takie, które tłumią manifestację innych.

W takich przypadkach gen niezwiązany z manifestacją innego może prowadzić do inaktywacji pierwszego zarówno przez interakcje genetyczne, jak i epigenetyczne.

Bibliografia

1. Delmore, k. I., Toews, d. P., Germain, r. R., Owens, g. L., Irwin, zm. I. (2016). Genetyka sezonowej migracji i koloru upierzenia. Obecna biologia.
2. Dudbridge, f. (2016). Epidemiologia poligeniczna. Epidemiologia genetyczna.