Charakterystyka fagosomu, trening i funkcje

A Fagosoma, Znany również jako endocytowa pęcherzyka żółciowa, jest to pęcherzyk żółciowy utworzony jako inwazja błony plazmatycznej do encompA. Fagocytoza jest jedyną metodą żywienia niektórych protistów i jest również stosowana do tych celów przez niektóre niższe metazoaries.

Jednak u większości zwierząt utrzymywana jest funkcja fagocytowa niektórych komórek, ale przestaje mieć funkcję pokarmu, aby przekształcić się w niespecyficzny mechanizm ochrony przed patogenami, a także do eliminacji martwych komórek lub w starzeniu się starzenia.

Podstawowa ilustracja fagocytozy. Zrobione i zredagowane z: Grahamcolm w angielskiej Wikipedii [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/by-sa/3.0)].

Fagosom, utworzony podczas fagocytozy, a następnie łączy się z lizosomem, aby doprowadzić do fagolisosomu. W tym trawieniu spożywanego materiału. W ten sposób organizm może wychwytywać i wyeliminować bakterie. Jednak niektóre z nich są w stanie przetrwać, a nawet prosperować na fagach.

[TOC]

Charakterystyka

Aby utworzyć fagosomy, patogenne lub opsoniny, muszą one dołączyć do receptora transbłonowego, które są losowo rozmieszczone na powierzchni komórek fagocytów.

Opsoniny to cząsteczki, które służą jako etykiety, takie jak przeciwciała, które dołączą do patogenów i regulują proces fagocytozy.

Ponieważ fagosom powstaje jako inwazja błony plazmatycznej, jej membrana będzie miała ten sam podstawowy skład dwuwarstw lipidowej.

Fagosomy mają białka związane z błoną do rekrutacji i łączenia z lizosomami, tworząc dojrzałe fagolisosomy

Szkolenie

Fagocytoza jest sekwencyjnym procesem, który obejmuje kilka stadiów, takich jak: chemiotaksja, adhezja, endocytoza, tworzenie fagosomów, tworzenie fagolisosomów, zakwaszenie fagolisosomu, tworzenie reaktywnych metabolitów tlenu, aktywacja hydrolizy lizosomalnej, uwalnianie dyskontowanej materialnej materialnej ciało resztkowe i wreszcie egzocytoza.

Może ci służyć: makroblasty: cechy i znaczenie naukowe

Endocytoza i fagosom

Endocytoza to mechanizm, za pomocą którego cząstki lub mikroorganizmy przechodzą z zewnątrz do wnętrza komórek. Proces ten może być zoptymalizowany przez ophsinizację cząstek i ogólnie występuje poprzez receptory znajdujące.

Proces obejmuje inwazinę błony plazmatycznej, co daje wakuoli fagocytarne. Przyczepność cząstek lub mikroorganizmów do błony powoduje polimeryzację aktyny, a także tworzenie pseudopodów. Te pseudopody otaczają materiał do połknięcia i połączyć się za tym.

Podczas tego procesu ważne jest uczestniczenie w kilku białkach, takich jak kinaza C, fosfoozytyd 3-chews i fosfolipaza C. Kiedy inwazina kończy się zamknięcie, powstaje pęcherz żółciowy lub fagosom, który oddziela się od membrany i pochodzi z wnętrza komórki.

Fagolisosoma

Krótko po utworzeniu faga. Membrana tej komórki jest dostępna dla wczesnych endosomów.

Następnie Phageh.

Te zdarzenia sprawiają, że membrana Phagosome i jej treść.

Prędkość, z jaką fagosom i bezpiecznik lizosomu zależy od charakteru połkniętej cząstki, ale ogólnie zajmuje to 30 minut. Ta fuzja niekoniecznie wymaga, aby błony zebrały się, aby utworzyć fagolisosom.

Może ci służyć: morel: Charakterystyka, siedlisko, właściwości, uprawa

W niektórych przypadkach związek między fagosomem a lizosomem osiąga się przez wąskie wodne mosty. Mosty te umożliwiają jedynie ograniczoną wymianę zawartości obu struktur.

Ciało resztkowe

Po wystąpieniu hydrolizy cząstki lub mikroorganizmu, powstałe cząsteczki zostaną uwolnione do cytozolu komórki, a materiał odpadowy zostanie zawarty w pęcherze żółciowym, który staje się resztkowym korpusem.

Następnie ten materiał odpadowy zostanie uwolniony poza komórką za pomocą procedury zwanej egzocytozą.

Funkcje

Eliminacja patogenu

Fagosomy znane jako makrofagi i neutrofile nazywane są fagocytami zawodowymi i są komórkami odpowiedzialnymi za większość przechwytywania, a także z patogenną eliminacją. Te dwa typy komórek mają różne metody degradacji bakterii.

Neutrofile wytwarzają toksyczny tlen, a także pochodne chloru w celu wyeliminowania bakterii, oprócz również stosowania proteaz przeciwdrobnoustrojowych i peptydów. Tymczasem makrofagi zależą bardziej od zakwaszenia fagolisosomów, a także od zastosowania enzymów proteolitycznych i glikolitycznych do zniszczenia patogenów.

Zapalenie

Proces tworzenia fageali jest związany z procesami stanu zapalnego poprzez wspólne cząsteczki sygnalizacyjne. Na przykład kinaza PI-3 i fosfolipaza C uczestniczą w tworzeniu fagosomów i są również ważnymi składnikami wrodzonej odpowiedzi immunologicznej.

Białka te indukują wytwarzanie cytokin prozapalnych w procesie ściśle regulowanym i których odpowiedź zapalna będzie zależeć od rodzaju cząstek objętych fagosomem.

Może ci służyć: biała tkanina tłuszczowa: charakterystyka, histologia, funkcje

Prezentacja antygenów

Niedojrzałe komórki dendrytyczne są zdolne do wykonania procesu fagocytozy patogenów. Fagosomy tych komórek tylko częściowo degradują fagocytowane patogeny.

Produktem tej częściowej degradacji są fragmenty białka o odpowiedniej wielkości dla specyficznego rozpoznawania bakterii. Fragmenty te są skierowane do głównego kompleksu tkankowej i są wykorzystywane do aktywacji odpowiedzi immunologicznej T.

Odżywianie

Wielu protistów używa fagocytozy jako mechanizmu żywności. Nawet w niektórych przypadkach jest to jedyny mechanizm uzyskiwania składników odżywczych. W takich przypadkach czas upłynął między obejmującą cząsteczkę pokarmu a trawieniem go na fagach.

Etapy fagocytozy w Amoebie. Zrobione i zredagowane z: Miklos [domena publiczna].

Eliminacja komórkowa

Fagosomy są odpowiedzialne za eliminację starych i apoptotycznych komórek jako mechanizmu osiągnięcia homeostazy tkankowej. Na przykład czerwone krwinki mają jeden z najwyższych szybkości obrotu w organizmie. Zatem starzejące się erytrocyty są fagocytowane przez makrofagi zlokalizowane w wątrobie i śledzionie.

Bibliografia

1. G. Karp (2008). Biologia komórkowa i molekularna. Koncepcje i eksperymenty. 5. edycja. John Wiley & Sons, Inc.
2. S.L. Wolfe (1977). Komórka biologiczna. Omega Editions, S.DO.
3. ALBO. Rojas-Espinosa & p. Arce-Paredes (2003). Fagocytoza: mechanizmy i konsekwencje.      Pierwsza część. Biochemia.
4. ALBO. Rojas-Espinosa & p. Arce-Paredes (2004). Fagocytoza: mechanizmy i konsekwencje.      Druga część. Biochemia.
5. ALBO. Rojas-Espinosa & p. Arce-Paredes (2004). Fagocytoza: mechanizmy i konsekwencje.      Trzecia część. Biochemia.
6. Fagosom. W Wikipedii. Odzyskane z.Opline.org
7. Fagosoma: co jest? Tworzenie, struktura, funkcja, proces dojrzewania i manipulacja bakteryjna. Wyzdrowiał z Arribasalalud.com