Endocytoza za pośrednictwem procesu i funkcji odbiornika

endocytozy za pośrednictwem receptora Jest to zjawisko komórkowe, które obejmuje kontrolowany dochód określonych cząsteczek wewnątrz komórki. Materiał, który zostanie połknięty, jest stopniowo otoczony małą częścią błony plazmatycznej, dopóki cała substancja nie pokryje. Następnie ten pęcherzyk żółciowy wyłania się wewnątrz komórkowej.

Receptory uczestniczące w tym procesie znajdują się na powierzchni komórki w regionach zwanych „k zatorami”.

Źródło: Alejandro Porto [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/by-sa/3.0)]

Ten rodzaj endocytozy daje komórce mechanizm rozróżniania substancji, które wchodzą. Ponadto zwiększa skuteczność procesu, w porównaniu z niekroczystą endocytozą.

Przeciwną koncepcją endocytozą jest egzocytoza i obejmuje uwalnianie cząsteczek do zewnętrznego środowiska komórek.

[TOC]

Co to jest endocytoza?

Komórki eukariotyczne mają zdolność do przechwytywania cząsteczek ze środowiska pozakomórkowego i uwzględniają je wewnątrz za pomocą procesu zwanego endocytozą. Termin ten jest przypisywany badaczowi Christianowi, deduce. Został zasugerowany w 1963 roku i obejmował spożycie szerokiego zakresu cząsteczek.

Zjawisko występuje w następujący sposób: Cząsteczka lub materiał, do którego należy wprowadzić. Zatem powstaje pęcherz żółciowy, który zawiera cząsteczkę.

Klasyfikacja

W zależności od rodzaju materiału wchodzącego, proces endocytozy klasyfikuje fagocytozę i pinocytozę.

Pierwsza z nich, fagocytoza, składa się z działań spożywania cząstek stałych. Obejmuje to duże cząstki, takie jak bakterie, inne nienaruszone komórki lub odpady z innych komórek. Natomiast termin pinocytoza zastosowania do opisania spożycia płynu.

Co to jest endocytoza za pośrednictwem receptora?

Endocytoza za pośrednictwem receptora jest zjawiskiem komórkowym charakteryzującym się wejściem cząsteczek do komórki selektywnie i kontrolowanej. Cząsteczki do wejścia są specyficzne.

Może ci służyć: Simplebo: Części i cechy

Jak wskazuje nazwa procesu, cząsteczka do wejścia jest rozpoznawana przez serię receptorów znajdujących się na powierzchni komórki. Jednak receptory te nie są losowo znalezione przez błonę. Natomiast jego fizyczna lokalizacja jest bardzo punktualna w regionach zwanych „Cloy Cloked Depressions”.

Depresje tworzą inwazin oparty na błonie, co prowadzi do powstawania pęcherzyków pokrytych galryną zawierającą receptory i ich odpowiednich związanych makrocząsteczek. Makromolekuła, która wiąże się z odbiornikiem, nazywa się łączeniem.

Po utworzeniu małych pęcherzyków płaszczyzn. Na tym etapie wnętrze płaszczyka żółciowego jest rozmieszczona w różnych regionach. Jednym z nich są lizosomy lub mogą być recyklingowe w błonie plazmatycznej.

Funkcje

Tradycyjne procesy pinocytozy i fagocytozy są typu niekroczystego. Oznacza to, że pęcherzyki złapią każdą cząsteczkę - stała lub ciecz - która znajduje się w przestrzeni pozakomórkowej i są transportowane do komórki.

Endocytoza za pośrednictwem receptora zapewnia komórkę bardzo selektywny mechanizm, który umożliwia rozróżnienie i zwiększenie wydajności internalizacji cząstek do pożywki komórkowej.

Jak zobaczymy później, proces pozwala na bardzo ważne cząsteczki, takie jak cholesterol, witamina B12 i żelazo. Te dwie ostatnie cząsteczki są używane do syntezy hemoglobiny i innych cząsteczek

Niestety, obecność receptorów, które pośredniczą w endocytozie, została wykorzystana przez szereg cząstek wirusowych w celu wejścia do komórki - na przykład wirusa grypy i HIV.

Może ci służyć: Komórki przesiewowe: struktura, funkcje i patologia

Proces

Aby zrozumieć, w jaki sposób zachodzi proces endocytozy za pośrednictwem receptora, zastosowano pobieranie cholesterolu przez komórki ssakowe.

Cholesterol jest lipidową cząsteczką przyrody z wieloma funkcjami, takimi jak modyfikacja płynności w błonach komórkowych i jako prekursor hormonów steroidowych związanych z funkcją seksualną organizmów.

Model endocytozy za pośrednictwem receptora: kolesterol u ssaków

Cholesterol to wysoce nierozpuszczalna cząsteczka w wodzie. Dlatego jego transport występuje w krwioobiegu w postaci cząstek lipoproteinowych. Wśród najczęstszych stwierdzamy lipoprotein o niskiej gęstości, powszechnie skrócony jako LDL - akrononiczny z akronimu w języku angielskim w języku angielskim Lipoproteina o niskiej gęstości.

Dzięki badaniom przeprowadzonym w laboratorium stwierdzono, że wejście cząsteczki LDL do komórki następuje przez związek z określonym odbiornikiem powierzchni komórki znajdującej.

Wnętrze endosomów z LDL jest kwasem, co umożliwia dysocjację cząsteczki LDL i jej odbiornika.

Po oddzieleniu losy receptorów ma być poddane recyklingowi w błonie plazmatycznej, podczas gdy LDL kontynuuje transport teraz w lizosomach. Wewnątrz LDL jest hydrolizowany przez specyficzne enzymy generujące cholestarol.

Wreszcie, cholesterol jest uwalniany, a komórka może go wziąć i używać w różnych zadaniach, w których jest wymagane, takie jak błony.

Co się stanie, gdy system się nie powiedzie?

Istnieje dziedziczny stan zwany hipercholesterolemią rodzinną. Jednym z objawów tej patologii są wysoki poziom cholesterolu. To zaburzenie wydaje się spowodowane niezdolnością do wprowadzenia cząsteczki LDL z płynów pozakomórkowych do komórek. Pacjenci wykazują małe mutacje w receptorach.

Może ci służyć: Komórki Star lub Ito: Charakterystyka, formacja, części

Po odkryciu choroby możliwe było określenie, że w zdrowych komórkach istniał odbiornik odpowiedzialny za pośredniczenie w wejściu do LDL, co gromadzi się specyficzne depresje komórkowe.

W niektórych przypadkach pacjenci byli w stanie rozpoznać LDL, ale ich receptory nie były w objętych zagłębieniach. Fakt ten doprowadził do rozpoznania znaczenia depresji objętych procesem endocytozy.

Niezależna endocytoza kloatrynowa

Komórki mają również szlaki, które umożliwiają wykonanie endocytozy bez uczestnictwa w płaszczyźnie. Spośród tych tras cząsteczki powiązane z błonami i płynami, które można by zabójstwu, pomimo braku taryki.

Cząsteczki, które wchodzą tą trasą, penetrują przy użyciu małych inwaminacji zwanych kaweolami znajdującymi się w błonie plazmatycznej.

Bibliografia

1. Alberts, ur., Bray, d., Hopkin, k., Johnson, a. D., Lewis, J., Raff, m.,… I Walter, P. (2013). Niezbędna biologia komórki. Garland Science.
2. Cooper, g. M., & Hausman, r. I. (2007). Komórka: podejście molekularne. Waszyngton, DC, Sunderland, MA.
3. Curtis, h., I Barnes, n. S. (1994). Zaproszenie do biologii. Macmillan.
4. Hill, r. W., Wyse, g. DO., Anderson, m., & Anderson, m. (2004). Zwierzę z fizjologii. Sinauer Associates.
5. Karp, g. (2009). Biologia komórkowa i molekularna: koncepcje i eksperymenty. John Wiley & Sons.
6. Kierszenbaum, a. L. (2012). Histologia i biologia komórkowa. Elsevier Brazylia.
7. Koolman, J., & Röhm, k. H. (2005). Biochemia: tekst i atlas. Wyd. Pan -american Medical.
8. Lodish, h., Berk, a., Darnell, J. I., Kaiser, c. DO., Krieger, m., Scott, m. P.,… & Matsudaira, p. (2008). Biologia komórek molekularnych. Macmillan.
9. Voet, d., & Voet, J. G. (2006). Biochemia. Wyd. Pan -american Medical.