Rozwój, funkcje i warstwy wycofy

A Embriboblasta, Znany również jako zarodkowy przycisk lub Ewchoboblastema, jest to masa dużych niezróżnicowanych komórek, które pochodzą z Moruli i jest utrzymywane do pierwotnej lub blastocysty Blastula.

Jego główną funkcją jest zwiększenie zarodka u kręgowców. Emboblasty są wyróżniające się jako zestaw komórek wewnętrznych od początku 16 -centrów stadionu znanego jako morala.

Schemat graficzny blastuli osadzony w ścianie macicy. Reprezentowane jest wewnątrz zarodka (Źródło: Sheldahl [CC BY-SA 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/nabrzeże/4.0)] Sheldahl [CC BY-SA 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/nabrzeże/4.0)] przez Wikimedia Commons)

Podczas gdy komórki zarodkowe powodują powstanie zarodka, otaczające go komórki zewnętrzne dają powstanie łożyska. Spośród 107 komórek tworzących późniejszą blastocyst, tylko 8 tworzy zarodek i 99 do trofoblastu.

Trofoblast jest ustalony na błonę śluzową macicy i jest odpowiedzialny za utrzymanie blastocysty w tej wnęce.

Naukowcy podkreślają pluripotencjalne cechy ośmiu komórek, które składają się na zarodek, ponieważ z tych wszystkich narządów i tkanek dojrzałego zarodka, a następnie noworodka pochodzącego.

Związki między zarodkiem a Trofoektodermo są zmienne w zależności od zwierzęcia zwierzęcia. Na przykład w niektórych przypadkach, takich jak naczelne owadowate, zarodek jest bardzo dobrze ograniczony i otoczony trofeleksją.

Jednak w przypadkach takich jak królik i świni, granica między dwiema warstwami jest trudna do rozróżnienia, a trofoblast jest po prostu pogrubieniem zamontowanym w trofeektodermie; Ponadto warstwa ta znika w górnym obszarze blastocysty.

Rozwój zarodków

Po wystąpieniu zapłodnienia jajowiska i zygoty utworzonej serii kolejnych podziałów mitotycznych zygoty, co powoduje szybki wzrost liczby komórek, pochodząc z blastomerów. Z każdym podziałem komórki powstałe komórki stają się mniejsze.

Ten wyczerpujący podział zygoty występuje 30 godzin po zapłodnieniu. Po dziewiątym podziale Blastomery zmieniają kształt i wyrównaj uporządkowane do utworzenia kompaktowej kuli komórkowej.

Może ci służyć: dwustronne lub rozszczepienia binarne

Zagęszenie masy komórkowej jest konieczne do interakcji i komunikowania się ze sobą, co jest poprzednim i niezbędnym wymogiem tworzenia zarodków.

Gdy podział Blastomeres osiągnie 12 do 32 blastomerów, taka masa komórek jest znana jako morala. Wewnętrzne komórki moryla powodują zarodki; Podczas gdy zewnętrzne składają się na trofoblast.

Różnicowanie zygoty w moryla występuje około 3 dni po zapłodnieniu, ponieważ jest ona wykonana do macicy.

Krótko po utworzeniu moruli wchodzi do macicy. Kolejne podziały komórkowe sprawiają, że wnęka blastocistyczna w maryle. Ta wnęka jest wypełniona płynem przez obszar peluch; Wraz ze wzrostem ilości płynów we wspomnianej wnęce, dwie części są zdefiniowane we wspomnianej strukturze.

Większość komórek jest zorganizowana w cienkiej warstwie komórek zewnętrznych. Powiną one trofoblastowi; Tymczasem niewielka grupa blastomerów, które znajdują się w centrum blastocysty, powoduje powstanie masy komórkowej znanej jako zarodek.

Schemat graficzny części blastocysty (źródło: Plino VD [CC przez 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/według/3.0)] przez Wikimedia Commons i zmodyfikowane przez Romána González)

Funkcje

Funkcją zarodka jest zwiększenie zarodka. To z kolei spowoduje powstanie nowej osoby. Rozwój występuje poprzez szereg złożonych zmian, które kształtują i różnicują komórki komórek, które tworzą każdą z tkanek i narządów.

Rozwój zarodków i nowych osób wynika z niesamowitej totipotencjalności, jaką mają blastomery, która maleje dopiero po trzecim podziale zarodków w trzech warstwach znanych jako endoderma, mezoderma i ektoderma.

Jednak na przykład z każdej warstwy powstają różne narządy i tkanki zarodka, powoduje powstanie środkowego i obwodowego układu nerwowego, naskórka i szkółki dentystycznej.

Może ci służyć: komórka somatyczna

Mezoderma powoduje powstanie skóry właściwej, gładkiej i prążkowanej mięśni, do serca, śledziony, krwi i naczyń limfatycznych, gonad i nerki. Endoderma powoduje powstanie przewodu pokarmowego i oddechowego, nabłonka pęcherza, cewki moczowej, tarczycy, przytarczyc, do wątroby i trzustki, migdałków i grasicy.

Warstwy

Zarodek cierpi dwa podziały, które nadają mu strukturę w warstwach. Zasadniczo jest dzielony na dwie warstwy komórek, a później na trzy.

Separacja dwóch warstw

W ósmym dniu rozwoju embrionalnego i jednocześnie z procesem ustalania morali w macicy, zarodek różni się w dwóch warstwach.

Górna warstwa jest znana jako epiblast i dolna warstwa jako hipoblast. Komórki dolnej warstwy lub hipoblastu mają dwie orientacje, podczas gdy komórki epiblastu są zorientowane w ten sam kierunek.

Epiblast leżał. Te w środku tworzą nową jamę pełną cieczy zwaną „jamą owodniową”.

Wnęka owodniowa zawiera niewielką ilość cieczy i oddziela warstwę komórek epiblastów od innej. Komórki tworzące ścianą zorientowaną na jamę owodniową w warstwie epiblastów są znane jako cytotrofoblasty.

Komórki hipoblastów mają małą strukturę sześcienną, można je podzielić na dwie warstwy komórek i są zorientowane na wnękę blastocysty (Abembrubing Biegu).

Z epiblastów trzeciej i cienki warstwa komórek znana jako amnioblasty różni się. Po zaobserwowaniu tych komórek wnęka zaczyna się rozszerzać, komórki otaczają całą jamę owodniową i zaczynają syntetyzować płyn owodniowy.

Podział zarodków na dwie warstwy kończy się syntezą płynu owodniowego przez amnioblasty. Wreszcie, komórki epiblastów są zorientowane na słup zarodkowy, a komórki hipoblastów są zorientowane w kierunku stałego bieguna.

Schemat graficzny oddzielenia wycięcia w dwóch warstwach (Źródło: Ana Paula Felici de Camargo [CC BY-SA 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/nabrzeże/4.0)] przez Wikimedia Commons)

Trzy warstwy separacja

Kiedy zarodek dociera do trzeciego tygodnia rozwoju, embroblast jest obserwowany jako wydłużony w sensie czaszki, to znaczy struktura przestaje być postrzegana jako kula, a teraz przypomina dwa owale razem. Górny owalny jest orientacją czaszki, a dolna jest orientacją przepływu.

Może ci służyć: rogowce: charakterystyka, histologia, funkcje

Grube komórki epiblastów rozpoczynają się w ślad, która spowoduje powstanie trzech prewnych warstw zarodka: ektoderma, mezoderma i endoderma.

Od 15. komórki epiblastów rozprzestrzeniają się i są skierowane w kierunku linii środkowej zarodka. Tworzą one pogrubienie ogniw znane jako „linia prymitywna”, linia ta udaje się zajmować średnią część tarczy zarodkowej.

Gdy linia prymitywna rośnie w kierunku końca przepływu przez dodanie komórek epiblatycznych, region głowowy zarodka zaczyna być wyraźnie wizualizowany. Ten region nazywa się prymitywnym węzłem lub węzłem Hensen.

W regionie głowowym komórki hipoblastyczne w małym obszarze przyjmują rozmieszczenie kolumnowe. Ustanawiają precyzyjne połączenie z pobliskimi komórkami epiblastu.

Taki region nazywa się „błoną tuchofaryn gardła”, ponieważ oznacza miejsce przyszłej jamy ustnej zarodka. Komórki epiblastyczne linii prymitywnej są invaginowane i migrują między epiblastem a hipoblastem do regionu bocznego i cefalicznego zarodka.

Komórki, które podczas inwazji poruszają się do komórek hipoblastów, powodują zarodkowe endodermę. Komórki zlokalizowane między epiblastem a embrionalną endodermą tworzą wewnątrzmbryjną mezodermę i komórki pozostające w epiblastu, dają powstanie ektodermy.

Bibliografia

1. Bontovics, ur., Slameckka, J. S., Maraghechi, s. 1., Av, a. V. M., CRENEK, s. 1. C., Zsuzsanna, ur. DO.,… I Gá, C. Z. DO. (2012). Wzór ekspresji markerów pluripotancy w królikach. Biuletyn Uniwersytetu Nauk Rolniczych i Medycyny weterynaryjnej Cluj-Napoca. Medycyna weterynaryjna, 69 (1-2).
2. Denker, h. W. (1981). Określenie trofoblastów i komórek Emfoboblast podczas cięcia w ssakach: nowe trendy w interpretacji mechanizmów. Anat. GES, 75, 435-448.
3. IDKowiak, j., Weisheit, g., & Viebahn, c. (2004, październik). Polaryzacja w zarodku królika. W seminariach w biologii komórkowej i rozwojowej (vol. 15, nie. 5, pp. 607-617). Academic Press.
4. Manes, c., I Menzel, p. (1982). Spontaniczna relaaza rdzenia nukleosomu z chromatyny zarodkowej. Biologia rozwojowa, 92 (2), 529-538.
5. Moore, k. L., Persaud, t. V. N., & Torchia, m. G. (2018). Rozwijająca się książka człowieka: embriologia zorientowana klinicznie. Elsevier Health Sciences.